Pacientes, profesionales y CCAA participan activamente en el desarrollo de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud

27 de febrero de 2009. Pacientes, profesionales y representantes de las Comunidades Autónomas trabajan activamente desde hace meses con la Agencia de Calidad del Ministerio de Sanidad y Consumo en el desarrollo de la Estrategia en Enfermedades Raras del Sistema Nacional de Salud.

 

La Estrategia, que estará lista para su aprobación por el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en este semestre, cuenta ya con un documento de trabajo que recoge 7 líneas principales de actuación, objetivos generales y específicos, recomendaciones y ejemplos de buenas prácticas en el contexto de estas patologías, entre otros aspectos.

 

Las 7 líneas estratégicas de actuación son las siguientes:

1. Indicadores de salud pública.
2. Prevención primaria y detección precoz.
3. Atención integral.
4. Terapias.
5. Investigación.
6. Formación.
7. Calidad de vida.

 

Elaborada en el marco de las Estrategias de Salud y en el espíritu de los principios rectores de solidaridad, equidad, promoción de la salud, y calidad de la atención, comunes a todas ellas, la Estrategia en Enfermedades Raras del SNS constituirá una herramienta vital de coordinación para el sistema sanitario.

 

Como en otras Estrategias, los resultados del trabajo se evaluarán y actualizarán de forma periódica (a los dos años de su aprobación por el CISNS) y con la máxima transparencia.

 

Mañana, sábado 28 de febrero, se celebra el Día Europeo de las Enfermedades Raras, unas patologías que se estima podrían oscilar entre las 6.000 y las 8.000. A pesar de tratarse de enfermedades poco frecuentes de forma aislada, en su conjunto son importantes ya que afectan a entre un 5 y un 7% de la población de países desarrollados, lo que supone en el caso de España más de 3 millones de afectados.

 

UN COMITÉ TÉCNICO DE PACIENTES Y PROFESIONALES

Al igual que en las Estrategias aprobadas hasta la fecha, para su elaboración, se ha designado un coordinador científico y se han constituido los comités técnico e institucional correspondientes. El coordinador científico es el doctor Francesc Palau, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras.

 

El comité técnico está formado por las siguientes asociaciones de pacientes y sociedades científicas médicas y de enfermería:

• Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular (SEQC).
• Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria (SEMFYC).
• Sociedad Española de Medicina General (SEMG).
• Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN).
• Asociación Española de Pediatría (AEP).
• Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap).
• Asociación Española de Genética Humana (AEGH).
• Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI).
• Sociedad Española de Neurología (SEN).
• Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO).
• Sociedad Española de Inmunología (SEI).
• Asociación Española de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM).
• Asociación Española de Cribado Neonatal (AECNE).
• Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria (FAECAP).
• Unión Española de Sociedades Científicas de Enfermería (UESCE).
• Coalición de Ciudadanos de Enfermedades Crónicas.
• Federación ASEM de Enfermedades Neuromusculares.
• Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).
• Federación Española de Fenilcetonuria y OTM.

 

Asimismo, se ha constituido el comité institucional, que reúne a los representantes designados por las Consejerías de Salud de las Comunidades Autónomas, una de cuyas funciones principales ha sido valorar la pertinencia y viabilidad de los objetivos propuestos, ya que son las propias Comunidades y sus Servicios de Salud los responsables de organizar y prestar la asistencia sanitaria.

 

REFERENTE EN LA UNIÓN EUROPEA

La Unión Europea presentó recientemente una propuesta para que los Estados Miembro inicien acciones dirigidas a mejorar la asisntecia en enfermedades raras antes de 2011. La propuesta comunitaria recoge muchas de las recomendaciones y sugerencias realizadas por España en las reuniones de trabajo de la Comisión.

 

Abanderada de la Unión Europea, la puesta en marcha de la Estrategia en Enfermedades Raras del SNS es una apuesta más del compromiso político en esta materia, en la que el Ministerio de Sanidad y Consumo considera fundamental la colaboración con las instituciones europeas y las iniciativas de otros estados miembro.

 

En el ámbito nacional, Sanidad ha apoyado recientemente la creación de un Registro de enfermedades raras, a través de una subvención concedida a la Fundación FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras).

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

 

Esta ampliación supone un aumento del 26% del número de usuarias que se incorpora al servicio • La población diana es de 169.953 féminas

Mayor cobertura en un servicio tradicional en la sanidad pública como es el de la citología. Esta prueba diagnóstica se practicaba hasta el momento a mujeres con edades comprendidas entre los 31 y 65 años de edad. Sin embargo, este año la cartera de Sacyl rebaja la edad mínima para someterse a la prueba y amplía la cobertura desde lo 20 años hasta los 64 años de edad. La toma de muestras celulares del cuello de útero se realiza cada dos años y permite obtener información para la prevención del cáncer de cérvix así como estudios de infecciones genitales o el equilibrio hormonal. La prueba se refuerza con el estudio del virus del papiloma humano a partir de los 35 años. Para ello se toma sistemáticamente una segunda muestra citológica a las féminas que superen esa edad para verificar la existencia o no del virus causante del cáncer de útero.

La población diana de mujeres susceptible de someterse a esta prueba aumenta un 26%. De esta manera de las 134.760 mujeres que integraban el grupo al que iba dirigido este servicio se alcanzan prácticamente las 170.000 destinatarias, 35.000 más. «Aquellas que hubieran iniciado las relaciones sexuales y tuvieran riesgos de padecer alguna enfermedad, el médico prescribía la citología como a las demás, pero no de forma sistemática. Eran excepciones dentro de la población diana comprendida entre los 31 y 65 años de edad», explica Javier Posadas, coordinador de programas de la Gerencia de Salud del Área Este de Valladolid donde el grupo de mujeres crece un 31%, de 67.247 a 88.713. En cambio, el aumento en el Área Oeste es algo menor, de 67.513 a 81.240 destinatarias, donde la cobertura se acerca al 50%. Es decir, cinco de cada 10 mujeres con edades comprendidas en el margen de edad exigido hasta el momento se sometió a una prueba citológica.

Las sociedades científicas recomiendan que la mujer se someta a la primera citología una vez haya comenzado las relaciones sexuales. Los ginecólogos consideran que la ampliación de la población diana responde a la necesidad real para prevenir enfermedades de transmisión sexual.

 

 

 

El Ministerio de Sanidad y Consumo incluye en la financiación pública dos nuevos medicamentos para enfermedades raras

27 de febrero de 2009. Los medicamentos huérfanos en España cada vez son más accesibles para los pacientes. Estos medicamentos son los indicados en el diagnóstico, prevención o tratamiento de patologías raras (las que afectan a menos de 5 por 10.000 personas en la Unión Europea). Son medicamentos que por razones económicas es improbable que sean investigados por las compañías farmacéuticas si no existen incentivos.

 

Ésta es una de las metas en las que continúa trabajando el Ministerio de Sanidad y Consumo, que mañana se une a la celebración del Día Europeo de las Enfermedades Raras para recordar a los que sufren estas dolencias.

 

En esta línea de trabajo, la última Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos, celebrada el pasado 13 de febrero, fijo el precio de dos nuevos medicamentos huérfanos, lo que eleva a 38 el número total de estos fármacos autorizados en nuestro país desde 2004 (de 2004 a 2008 se autorizaron 36). El Ministerio de Sanidad y Consumo, en ejercicio de sus competencias, los incluirá en la financiación pública del Sistema Nacional de Salud.

El primero de estos dos nuevos medicamentos, cuyo principio activo es el icatibant, está indicado en el tratamiento sintomático de crisis agudas de angioedema hereditario en adultos con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1. El precio de venta de laboratorio de este medicamento en formato de una jeringa precargada es de 1.695 euros.

 

El segundo, cuyo principio activo es el ambrisentán, está indicado en pacientes con hipertensión arterial pulmonar (HAP) clasificados como clase funcional II y III de la Organización Mundial de la Salud para mejorar su capacidad para realizar ejercicio. Se ha demostrado su eficacia en HAP idiopática y en HAP asociada a enfermedad del tejido conectivo. Su precio de venta laboratorio para el formato de 30 comprimidos asciende a 2.067 euros.

 

Ambos medicamentos son de uso hospitalario, por lo que los pacientes los recibirán gratuitamente.

53 MILLONES PARA INVESTIGACIÓN

En los últimos años, se han realizado esfuerzos comunes a nivel nacional y europeo con el fin de ofrecer incentivos para estimular el desarrollo de medicamentos huérfanos.

 

En este sentido, el Ministerio de Sanidad y Consumo puso en marcha en 2007 una iniciativa pionera en Europa: la convocatoria de financiación para investigación clínica independiente, fijando como área prioritaria los medicamentos huérfanos. En sus tres años de existencia, se han destinado recursos públicos a este fin por un total de 53 millones de euros.

 

El objetivo es hacer llegar los medicamentos lo antes posible a los pacientes con enfermedades raras. De hecho, la política impulsada por el Ministerio de Sanidad y Consumo desde la pasada legislatura para facilitar el acceso de estos medicamentos a los ciudadanos ha situado a nuestro país entre los más ágiles del ámbito europeo en esta materia

 

AUTORIZADOS 36 MEDICAMENTOS HUÉRFANOS ENTRE 2004 Y 2008

El Reglamento 141/2000, de 16 de diciembre de 1999, estableció un procedimiento comunitario para designar los medicamentos huérfanos y presentar incentivos para la investigación, el desarrollo y la comercialización de dichos medicamentos.

 

El 27 de abril de 2000, la Comisión Europea adoptó la Resolución CE 847/2000, por la que se establecen los criterios para la designación de medicamentos huérfanos.

 

En los últimos cinco años, se ha autorizado en España la comercialización de 36 medicamentos huérfanos, lo que supone el 87% de los evaluados por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA). En lo que al resto se refiere, el laboratorio no ha solicitado su comercialización en nuestro país.

 

ACCESO MÁS RÁPIDO

En el caso de España, una vez autorizada la comercialización por la Comisión Europea, se fija el precio industrial máximo y las condiciones de financiación del medicamento. Gracias a los esfuerzos del Ministerio de Sanidad y Consumo desde la pasada legislatura, el tiempo de tramitación de medicamentos huérfanos en nuestro país se ha reducido a la mitad en los últimos cinco años.

De los medicamentos huérfanos comercializados hasta la fecha en España destacan los destinados a oncología y endocrinología/metabolismo. En este segundo apartado se incluye el tratamiento de las metabolopatías congénitas, enfermedades raras de origen genético sin tratamiento hasta ahora, por lo que estos fármacos constituyen una innovación terapéutica de primer orden.

 

MÁS INFORMACIÓN (archivos .jpg)

• Gráfico de barras que representa el número de medicamentos huérfanos autorizados en España en los últimos 5 años.
• Gráfico del tiempo medio desde la solicitud de precio hasta la resolución definitiva de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios entre 2004 y 2008.
• Medicamentos Huérfanos autorizados por áreas de terapéuticas

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

Sanidad constituye la Red de pacientes formadores en seguridad del paciente, en el marco del Sistema Nacional de Salud

26 de febrero de 2009. El diálogo impulsado en estos últimos años por la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud entre pacientes, profesionales y gestores sigue dando sus frutos. A la Declaración de los pacientes españoles por la Seguridad del Paciente, presentada hace poco más de un año en la III Conferencia Internacional de Seguridad del Paciente y suscrita por 26 organizaciones civiles y más de 140 sociedades científicas, se suma ahora la puesta en marcha de la Red de pacientes formadores en seguridad del paciente, en el marco del Sistema Nacional de Salud.

 

Se trata de la primera red de estas características constituida a partir de un marco institucional de las organizaciones de pacientes, usuarios y consumidores. En concreto, está respaldada por 27 organizaciones, lo que representa más del 80% del tejido asociativo del Sistema Nacional de Salud (SNS). Además, es la primera red de este tipo a nivel europeo que incluye junto a los pacientes a usuarios y consumidores.

 

La creación de esta red responde a uno de los objetivos específicos recogidos por la Estrategia de Seguridad del Paciente del Sistema Nacional de Salud, que invita a “promover la participación de pacientes y ciudadanos en las políticas que se desarrollan en seguridad del paciente”.

 

EL PACIENTE, UN AGENTE SOCIAL ACTIVO EN RELACIÓN A SU SALUD

Impulsada por la Agencia de Calidad del SNS y con el soporte de la Escuela Andaluza de Salud Pública, la iniciativa supone la participación activa de los ciudadanos en el ámbito de la formación en seguridad del paciente del sistema sanitario y responde al compromiso firme por ambas partes de alcanzar una asistencia más segura y de mayor calidad para todos los ciudadanos.

Asistimos a un cambio social profundo en el que surge un nuevo modelo de paciente. Es un paciente más informado, con más expectativas y necesidades, dispuesto a asumir la conciencia y las responsabilidades como agente social activo en relación a su salud. Su participacion en el Sistema Nacional de Salud se traduce en la toma de decisiones compartida con el profesional sanitario, que lo sitúa como protagonista y principal conocedor de su enfermedad y evolución clínica y social.

 

PACIENTES FORMADOS, BENEFICIOS PARA TODOS

En general, los programas de formación basados en pacientes expertos comparten como objetivo común la promoción del autocuidado de la salud. Para ello, se ocupan de atender las necesidades de información y conocimiento sobre salud de los usuarios, así como de inculcar confianza a enfermos y familiares en su capacidad de afrontar la situación y controlar los síntomas y el modo en que la enfermedad afecta a sus vidas.

 

De acuerdo con las experiencias internacionales al respecto, los beneficios de proporcionar al paciente una formación de calidad tienen, entre otros, los siguientes resultados:

• Mayor satisfacción del paciente
• Mejores resultados clínicos
• Mejor relación y comunicación con los profesionales sanitarios
• Reducción de la ansiedad y de los efectos adversos relacionados con la prescripción de fármacos

 

Asimismo, se han concluido resultados importantes como consecuencia de la formación de pacientes impartida por pacientes expertos. Entre ellos, figuran los siguientes:

• Incremento de la autoestima
• Incorporación de hábitos de vida saludable
• Disminución de las visitas a urgencias
• Mejora del cumplimiento terapéutico
• Reducción del número de depresiones
• Disminución de las bajas laborales
• Aumento de la confianza

 

AULA VIRTUAL Y PORTAL ‘WEB’

A través de una metodología de formación en cascada, la Red de pacientes formadores en seguridad del paciente se basa en talleres presenciales para formadores y pacientes, con el apoyo de aula virtual. Además, dispondrá en breve de portal web con espacios propios para formadores, pacientes y asociaciones. Asimismo, se han desarrollado tutoriales, recursos prácticos, didácticos y audiovisuales, y foros y comunidades del conocimiento.

 

En su primera edición, la red tiene como objetivo la formación de entre 60 y 70 ciudadanos, seleccionados por las organizaciones de pacientes y consumidores participantes en el proyecto, de acuerdo con unos criterios de calidad y de habilidades pedagógicas y de comunicación. Ellos se convertirán posteriormente en los formadores de la siguiente promoción, que podría incluir de entre 120 a 150 pacientes-alumnos.

 

Entre los contenidos formativos previstos para 2009 figuran asuntos relacionados con cuidadores, prevención de infecciones, uso seguro de la medicación y prácticas sencillas.

 

 Funete: Ministerio de Sanidad y Consumo

Actuaciones del Instituto Nacional de Consumo sobre la crema facial Rigenera de la marca Collistar

25 de febrero de 2009

Ante la información ofrecida por la Organización de Consumidores y Usuarios (OCU) de la existencia en el mercado español de la crema facial Rigenera de la marca Collistar detectada en Madrid, el Instituto Nacional del Consumo (INC) desea dejar constancia de las actuaciones realizadas ante el procedimiento de esta alerta.

 

En noviembre de 2008 se comunicó a través del Sistema RAPEX (Sistema de Alerta Rápida para Productos no Alimentarios) la notificación de Portugal de prohibir la comercialización y retirar este producto por contener una sustancia prohibida según la normativa europea (bishidroxietil biscetil malonamida).

 

El INC comunicó en esas mismas fechas la notificación a las Comunidades Autónomas a través del Sistema de Información de Alertas, ya que son las autoridades regionales las únicas competentes en inspección y control de los productos y, por tanto, las responsables de realizar la retirada del producto.

 

El INC también informó a la Asociación de Grandes Empresas de Distribución (ANGED) en aplicación del acuerdo vigente para intercambiar información en materia de seguridad de productos.

 

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), también dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, fue informada, por ser un producto cosmético. La AEMPS notificó esta circunstancia a las CCAA.

 

Hoy, tras la comunicación emitida por la OCU, el INC ha reiterado a las CCAA la necesidad de adoptar las medidas oportunas para evitar que este producto llegue a manos de los consumidores. Además se ha reiterado a ANGED esta información para conocimiento entre sus asociados.

 

A todos ellos se la ha solicitado información de las medidas adoptadas y de los datos de que dispongan de este producto y su comercialización.

 

Esta tarde el INC ha sido informado de que el producto ha sido retirado de los establecimientos en los que había sido detectado por la OCU.

 

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

Se ha constituido el Consejo General del Sistema Arbitral de Consumo.

24 de febrero de 2009. Esta mañana se ha constituido el Consejo General del Sistema Arbitral de Consumo, bajo la presidencia de Consuelo Sánchez Naranjo, subsecretaria del Ministerio de Sanidad y Consumo y presidenta del Instituto Nacional del Consumo.

La constitución de este Consejo es un importante paso para la consolidación y desarrollo de este sistema extrajudicial de resolución de conflictos entre consumidores y usuarios y sus proveedores. Su creación está previsto en el real decreto, aprobado hace un año, por el que se modifica la regulación del sistema arbitral de consumo.

Esta regulación es la primera variación que se introduce desde 1993, año en el que se creó este procedimiento cuyas características (gratuidad, voluntariedad, sencillez de tramitación y rapidez de la resolución final o laudo arbitral de obligado cumplimiento para las partes) hace que cada año se presenten al mismo unas 60.000 solicitudes de arbitraje.

En su primera reunión el Consejo General ha fijado las directrices para la acreditación de los árbitros (capacidad, honorabilidad y cualificación), así como criterios homogéneos para la creación de órganos arbitrales sectoriales y especializados, que podrán ser creados por razones de inmediatez, especialidad y volumen de solicitudes, o por especial complejidad de la reclamación o de su regulación.

FUNCIONES Y COMPOSICIÓN

Además de estas funciones que ya ha empezado a desarrollar, el nuevo Consejo General tiene como objetivos seguir, apoyar y realizar propuestas de mejora del arbitraje de consumo; aprobar programas de formación de árbitros; crear planes estratégicos de impulso del sistema arbitral del consumo, y habilitar instrumentos que favorezcan la cooperación y comunicación entre las juntas arbitrales y los árbitros.

En cuanto a su composición, según el real decreto que lo crea, el Consejo General del Sistema Arbitral de Consumo tiene como presidente y vicepresidente, respectivamente, a las personas que ocupa la Presidencia y la Dirección del Instituto Nacional del Consumo, en la actualidad, Consuelo Sánchez Naranjo y Etelvina Andreu Sánchez, directora general de Consumo.

Entre los consejeros figuran el presidente de la Junta Arbitral Nacional, Alberto Bercovitz, y representantes de la Administración General del Estado, de las Comunidades Autónomas, de la Federación Española de Municipios y Provincias, del Consejo de Consumidores y Usuarios, de las organizaciones empresariales y profesionales, del Consejo Superior de Cámaras de Comercio y del Consejo General de la Abogacía. La Secretaría estará desempeñada por el titular de la Subdirección General de Normativa y Arbitraje de Consumo del Instituto Nacional del Consumo.

COMISION DE JUNTAS ARBITRALES DE CONSUMO

En la reunión se designaron también los miembros de la Comisión de Juntas Arbitrales de Consumo, un órgano colegiado con competencia para establecer criterios homogéneos en el sistema arbitral del consumo y resolver los recursos que se presenten contra las resoluciones del presidente de la junta arbitral de admitir o no a trámite una solicitud de arbitraje.

 

Fuente: El ministerio de sanidad y consumo

Guisasola nombrado 'reboticario de honor'

El consejero de Sanidad, Francisco Javier Álvarez Guisasola, ha sido nombrado este jueves, día 26 ’Reboticario de Honor 2008’ del programa radiofónico de la cadena COPE La Rebotica por "impulsar un sistema sanitario basado en la dignidad de la persona, la igualdad, la solidaridad y la ética profesional con el mayor esfuerzo presupuestario".

 

Además, los duodécimos premios de La Rebotica, que se entregaron en la Universidad Alfonso X de Madrid, reconocieron la labor de los laboratorios Sanofi-Pasteaur en la categoría de Investigación; de Roberto Sabrido, presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición, en la modalidad de Políticos; del doctor Francisco Villarejo como Médico del Año y de la Unidad Central Operativa de la Guardia Civil (UCO) como Premio Especial por haberse convertido en el cuerpo policial europeo que más estupefacientes ha incautado.

 

Guisasola aseguró que "quizá el consejero es el que menos se lo merezca" y se lo dedicó a "todos los profesionales que contribuyen a que funcione la Sanidad de Castilla y León". Con el mismo título que Guisasola fueron reconocidos el consejero de Sanidad de Madrid, Juan José Güemes, el de Valencia, Manuel Cervera; el empresario Arturo Fernández, responsable de la patronal madrileña, y Modesto Salgado, presidente del Proyecto Hombre Castilla-La Mancha.

 

http://www.elmundo.es/elmundo/2009/02/26/castillayleon/1235681921.html

 

Un centenar de médicos advierte de las deficiencias del nuevo Río Hortega

Consolidado ya el traspaso, con la excepción de la diálisis ambulatoria, de la actividad asistencial de la vieja Residencia al nuevo Río Hortega, el personal sanitario detecta deficiencias de infraestructuras y organización «más allá de los aceptable en un estreno» de aparataje e instalaciones.

 

Un centenar de médicos acudió ayer a la asamblea convocada por CSI-CSIF, la primera en este edificio, destinada a analizar en un foro más adecuado las quejas que algunos profesionales intercambian en los pasillos, las «deficiencias, graves en cuanto a la dotación y al funcionamiento de las consultas y la cirugía» que afectarán a la calidad asistencial de la que tradicionalmente ha disfrutado este hospital. Así lo detallaba ayer este sindicato tras la reunión.

 

El encuentro se concretó en los especialistas que coincidieron en sus principales preocupaciones. De una parte, las deficiencias de la construcción del inmueble que afecta a su labor. De otra, los «defectos en la organización de los servicios». Reivindicaron así ayer los facultativos «recuperar nuestro papel en la toma de decisiones». La organización «provoca graves problemas en la asistencia de nuestros pacientes, es imposible atenderlos sin acceso a la historia clínica». Según explicaron los especialistas, los fallos del sistema informático impiden el acceso a los datos médicos del enfermo, a los detalles sobre otras consultas o revisiones, datos sobre sus alergias o problemas como una diabetes o ser anticoagulado que pueden tener serias consecuencias en caso de desconocerlos. Destacan que el programa «está hecho de espaldas al médico y carece de alarmas para que conste sin dudas por ejemplo una alergia». Para evitar estos problemas, el médico vuelve a repasar toda la vida del paciente pero «hay cosas que él olvida relatar porque ya lo ha hecho antes y lo da por sabido, o, en el mejor de los casos, se pierde mucho tiempo en volver a hacer la historia». «Lo mismo ocurre -destacan- con los consentimientos informados, luego no sabemos dónde están, no forman parte de la documentación». Los médicos se sienten indefensos, «contra la pared» en sus actuaciones médicas. Destacan que desconocen cada día la tarea a la que se enfrentan: «Si operamos, en qué quirófano, ni siquiera pedimos nosotros los pacientes... sin embargo el médico tiene que ejecutar y es el responsable de ese paciente, aunque no haga ni la revisión del quirófano». «Somos responsables de decisiones que no adoptamos», repasa otra de las voces.

 

 

Medidas

La asamblea resolvió que la Junta Técnico Asistencial hiciera llegar ésta y otras reclamaciones a la dirección del complejo en busca de que el hospital adopte medidas para paliar estas deficiencias. «Los servicios están organizados desde la dirección médica, y es un caos», insistían.

 

En su repaso por las deficiencias, además de no poder gestionar sus propias consultas, los facultativos de algunas especialidades lamentaban «que las enfermeras ya no pasen la consulta con el médico» o que los médicos residentes (MIR) que están de guardia ante la falta de habitación se leas haya colocado en unas viejas literas en un almacén sin ventanas. Algo que CSIF ha denunciado a salud laboral.

 

También, fuera ya de asamblea, el Sindicato Médico y CSIF comparten la queja de la falta de espacio en las consultas; incluso de la realización de obras en salas de espera para ampliarlas.

 

Otras deficiencias menores hacen referencia al descontrol de la temperatura «o hace mucho frío como en laboratorios o Nefrología» o demasiado calor y al retraso en el uso de los robots.

 

http://www.nortecastilla.es/20090227/valladolid/centenar-medicos-advierte-deficiencias-20090227.html

Alerta por un cosmético prohibido en la UE

La crema facial de día Rigenera, de la marca italiana Collistar, contiene una sustancia prohibida por la Unión Europea por "sus posibles efectos carcinogénicos, mutagénicos o tóxicos para la reproducción". Portugal la detectó en noviembre del año pasado y lo notificó al sistema de alertas europeo (RAPEX). Tres meses después, la crema en cuestión se encuentra en las perfumerías españolas. Lo denunció ayer la Organización de Consumidores y Usuarios  y lo comprobó este periódico. Al menos cuatro perfumerías, en distintas zonas de Madrid capital, vendían el cosmético ayer por la tarde.

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http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Alerta/cosmetico/prohibido/UE/elpepusoc/20090226elpepisoc_4/Tes

 

El deshielo de los polos afecta ya a las corrientes oceánicas

Una investigación en el marco del Año Polar Internacional (API) 2007-2008 aporta nuevas pruebas sobre la generalización de los efectos del calentamiento global en las regiones polares, según han anunciado sus autores en un comunicado. La nieve y el hielo están disminuyendo en ambas regiones polares, lo que afecta tanto a la vida humana como a la vida animal y vegetal local del Ártico, y a la circulación oceánica y atmosférica mundial y al nivel del mar. Estos son sólo algunos de los resultados que figuran en el documento Estado de la Investigación Polar [archivo en PDF], publicado hoy por la Organización Meteorológica Mundial (OMM) y el Consejo Internacional para la Ciencia (ICSU).

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http://www.elpais.com/articulo/cultura/deshielo/polos/afecta/corrientes/oceanicas/elpepusoc/20090225elpepucul_2/Tes

El VIH muta para esquivar la genética de cada región

El virus del sida tiene una tremenda habilidad para evolucionar rápidamente y engañar así a las defensas del organismo que infecta, lo que dificulta la creación de vacunas eficaces. ¿Cómo lo hace? Un equipo científico internacional -con una notable colaboración española- ha constatado ahora, con un estudio a gran escala en los cinco continentes, que el VIH muta de modo diferente en unas y otras regiones del mundo adaptándose a los genes dominantes de la población en cada lugar. La lucha constante entre sistema inmune y virus es básicamente la misma, pero las porciones implicadas de uno y otro varían de unas poblaciones a otras.

http://www.elpais.com/articulo/sociedad/VIH/muta/esquivar/genetica/region/elpepusoc/20090226elpepisoc_7/Tes

 

Sacyl inicia las obras del centro de salud de Parquesol para duplicar las consultas

El centro de salud de Parquesol se ha quedado pequeño desde que se inauguró en el verano de 1997. El importante ritmo de crecimiento del barrio, unos 1.200 pacientes nuevos al año, obliga a ampliar las consultas y a crear dependencias destinadas a otras actividades sanitarias. Ya en el 2003, con 24.860 tarjetas sanitarias, la Junta proyectó construir un segundo ambulatorio. Ahora, una demanda de 28.000 personas será finalmente atendida sin masificación, aunque la opción final de la Administración sanitaria es la de ampliar el actual edificio.

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http://www.nortecastilla.es/20090225/valladolid/sacyl-inicia-obras-centro-20090225.html

 

La nueva Unidad de Quemados evitará el traslado a Madrid

… dispondrá de cinco habitaciones, zona de urgencias y quirófano propio

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Sólo Valladolid envía quince afectados al año, según los datos facilitados por Cirugía Plástica y Reparadora del Río Hortega, del que depende esta nueva unidad.

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http://www.nortecastilla.es/20090224/valladolid/nueva-unidad-quemados-evitara-20090224.html

 

CON EL ALMA EN VILO

Aunque se han hecho grandes esfuerzos por disimularlo, el minarete regional del PP ha permanecido y permanece en vilo ante la posibilidad de que la trama investigada por el juez Garzón salte a Castilla y León con la inclusión de algún cargo público en la relación final de imputados.

 

De la vinculación de miembros del PP regional al ayuntamiento de Boadilla del Monte ya hemos dado detalles aquí. Pero no es, ni muchos menos, el único cabo que conecta a Castilla y León con la “operación Gürtell”.

 

El Consejero de la Presidencia, De Santiago-Juárez, escurrió el bulto en el pasado pleno de las Cortes Regionales, eludiendo por completo la respuesta a la pregunta sobre los contratos adjudicados por la Junta a empresas de la trama dirigida por Francisco Correa.

 

Se cuidó incluso de citar esos contratos que él mismo reconoció cuando estalló el caso, referentes a dos eventos organizados por las Consejerías de Sanidad y Familia, contratos que, según quienes conocen de que va la cosa, pudieran ser de por sí mas reveladores de lo que a simple vista parece.

 

A falta de respuesta por parte del Consejero, el procurador que preguntaba, Fernando Benito, dejó caer que militantes del PP de Castilla y León han intervenido directamente en las grabaciones de audio realizadas a miembros de la trama e incorporadas como prueba en el sumario. Ese mismo día el diario “El País” informaba que un alto cargo del gobierno de Castilla y León conoce un video en el que el ex alcalde de Boadilla. Arturo González Panero, aparece contando dinero supuestamente procedente de una comisión ilegal.

 

Otra derivada del caso es la investigación de que viene siendo objeto el ex ministro de Fomento, Francisco Álvarez Cascos, por el trato de favor de que han sido objeto algunas empresas muy próximas a él -alguna tanto que es de su propia esposa, María Porto- descaradamente beneficiadas por determinadas administraciones. De esto algo conocemos también por aquí.

 

A todo el cóctel anterior se añade la circunstancia “orgánica” de que el secretario regional del PP, Alfonso Fernández Mañueco, preside la Comision interna de Derechos y Libertades del partido, órgano encargado de instruir los expedientes disciplinarios abiertos de momento a González Panero y al ex alcalde de Majadahonda.

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El chusco episodio de los quirófanos del nuevo hospital Río Hortega puede servir como ejemplo de la gestión del Consejero de Sanidad, Alvarez Guisasola, quien, pese a todo, ni siquiera es el mas cuestionado por el presidente.

 

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La derrota infligida por las Cajas y el evidente desgaste del Consejero de Economía, Tomás Villanueva, deja entreabierta la posibilidad de que la crisis -allá por el mes de mayo, si no haya otro “gatillazo”- tenga mayor alcance del inicialmente previsto.

 

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http://blogs.nortecastilla.es/pedrovicente/2009/2/21/con-alma-vilo

 

La Comunidad y Castilla-La Mancha se alían para impulsar la asistencia sanitaria de 32.000 abulenses

El presidente de la Junta, Juan Vicente Herrera, y el de Castilla-La Mancha, José María Barreda, firmaron ayer en Talavera de la Reina (Toledo) un protocolo de colaboración que abarca 15 materias. Destaca el acuerdo en sanidad, que posibilitará la colaboración en la atención de urgencias en las zonas limítrofes de Ávila, Soria, Segovia, Toledo y Guadalajara. También permitirá a 32.000 habitantes del Valle del Tiétar recibir atención especializada y ser atendidos en urgencias en el hospital talaverano. Para el seguimiento del convenio, se constituirá en breve un Comité de Enlace y Coordinación presidido de forma paritaria por los consejeros de Presidencia.

 

El protocolo se centra, especialmente, en sanidad. Como novedad, se incluye un mecanismo de cooperación para que las urgencias de ambas Castillas puedan ser atendidas de acuerdo a al proximidad geográfica. Los efectivos incluidos en el protocolo están asignados a Arenas de San pedro y La Adrada (Ávila); Arcos de Jalón, Almazán y Burgo de Osma (Soria), Riaza (Segovia), Talavera, Escalona y Puente del Arzobispo (Toledo) y Torremocha del Campo y Atienza (Guadalajara).

 

Así, según explicó Barreda, el convenio otorga «el derecho» de la atención sanitaria a más de 32.000 pacientes de cinco áreas de salud del Valle del Tiétar –Lanzahíta, Sotillo de la Adrada, Candeleda, Arenas de San Pedro y Mombeltrán- en el Hospital Nuestra Señora del Prado de Talavera de la Reina.
Los pacientes podrán recibir atención especializada, urgencias, asistencia al parto, ingresos programados, consultas externas y las especialidades de endocrinología, neurología, neumología, reumatología y oncología –incluye el hospital de día oncológico-.

 

El acuerdo se ocupa además de la lucha contra la violencia de género, y establece la coordinación de redes de asistencia a la mujer, como casas de acogida, para facilitar una atención inmediata. También, incluye la derivación a los centros de acogida.

zonas rurales. Igualmente, se propone la creación de una plataforma virtual para empresarias de zonas rurales de Castilla y León y Castilla-La Mancha, así como la organización de una feria de empresarias de ambas autonomías.

En cuanto a protección a la infancia, se actuará en los procesos de adopción para facilitar el seguimiento de casos que se inicien en una comunidad y finalicen en otra.

Para los mayores, se crean intercambios de alumnos en los programas universitarios de la experiencia y se integran los colectivos de personas mayores de Castilla-La Mancha en el programa ‘Espacios Dorados’ de Castilla y León.

Este convenio incluye, además, acuerdos relacionados con la protección civil, las infraestructuras de comunicación, el transporte público de viajeros por carretera, la agricultura, la ganadería, la sanidad animal y el desarrollo rural.

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El nuevo Río Hortega cierra seis de sus quince quirófanos durante dos semanas

El nuevo Río Hortega cerrará durante las próximas dos semanas seis de sus quirófanos y mantendrá la actividad en los otros nueve. La Gerencia del hospital asegura que el hecho de que no funcionen parte de estos equipos no supondrá la suspensión de ninguna actividad quirúrgica y que el número de los que permanecen activos es el mismo del viejo complejo ya cerrado, lo que permite mantener el ritmo habitual. Sin embargo, varios cirujanos y los sindicatos Cesm y CSI-CSIF coinciden en señalar que el cierre de estos quirófanos, del número uno al seis, ha obligado a Sacyl a desprogramar alrededor de cuarenta intervenciones quirúrgicas sólo en la próxima semana.

 

 

Además, estas mismas fuentes destacan que el cierre de parte del bloque quirúrgico se debe a problemas con el registro de averías que debería haber para garantizar la detección de cualquier fallo en plena operación. «Es en realidad una decisión prudente el hacer obras en los techos para solucionar esta carencia, pero no se entiende en un hospital nuevo», destacan las mismas fuentes. Indican además los facultativos que los quirófanos «están dando problemas, que se ha inundado uno de ellos, roto alguna tubería y tienen que volver a intervenir en todos».

 

 

Sin embargo, la Gerencia del hospital asegura que el cierre de los seis quirófanos se debe «a la realización de trabajos de mantenimiento periódicos y ordinarios como la limpieza de un material que se llama corian y que usa en quirófanos porque evita la acumulación de suciedad y la proliferación de microorganismos, demás de facilitar la limpieza.

 

 

Según destaca el Sindicato Médico, cada semana se cerrarán unos -la primera los de Cirugía General y Ginecología- y se mantendrán en funcionamiento los demás para mantener «aunque bajo mínimos» la actividad. «Sólo programan al 50% y de ese porcentaje sólo se opera la mitad», destaca el Sindicato Médico. Señala asimismo que el problema de los quirófanos es más amplio y que tiene serias carencias como la falta de taquillas suficientes para la ropa de cada médico. «Funcionan con moneda para uso temporal mientras te pones el pijama y hasta que acaba la cirugía, pero muchos médicos se han llevado la llave y no todos tienen taquilla a diferencia del viejo hospital», añade esta central sindical. Critica asimismo esta fuente, que «no hay material suficiente ni pijamas para los especialistas» y que, además, «los enfermos tardan en llegar porque el recorrido no puede ser directo desde la habitación dado que la cama no pasa por todas partes y que «hay pocos celadores para un hospital que es faraónico».

 

 

CSIF añade que el diseño de los quirófanos, «al ir unos pegados a otros» dificulta el aislamiento en el caso de detectar problemas bacteriológicos en alguno lo que podría provocar el cierre de todos en casos de contaminación de uno solo. Destaca asimismo este sindicato que los pacientes tienen que «entrar al quirófano en la cama por la misma puerta donde los médicos se lavan algo, que no ocurre en ningún hospital». Añaden ambos sindicatos que la Rea está en obras y «sólo hay una parte operativa».

 

 

A estos problemas, los cirujanos añaden que la falta de altura suficiente en el techo provoca que «nos demos golpes con los mandos de las lámparas» y también lamentan la «falta de espacio en estos servicios para el material y para todo, las enfermeras salían ayer llorando...», destaca un médico. Los dos sindicatos advierten de que «estas deficiencias de estructura terminarán provocando problemas serios y recaerán los problemas sobre el personal». 

http://www.nortecastilla.es/20090220/valladolid/nuevo-hortega-cierra-seis-20090220.html

Hacienda da un 38,8% más a los obispos en 2007

La proporción de asignaciones (las equis) en favor de la Iglesia católica en las declaraciones de la renta de 2007 subió un 0,93%, pero Hacienda deberá entregar a los obispos un 38,8% más de dinero. En cifras absolutas, serán 241,3 millones de euros, frente a los 173,7 millones del año anterior. Es el resultado de la aplicación, por primera vez, del nuevo coeficiente de asignación pactado por el Gobierno socialista y la Conferencia Episcopal, con un incremento del 34% (ahora el 0,7%, antes el 0,52%).

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http://www.elpais.com/articulo/sociedad/Hacienda/da/388/obispos/2007/elpepusoc/20090214elpepisoc_8/Tes

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¿Dónde está el estado laico?

La Comisión de Salud Pública del SNS ratifica que la vacunación contra el virus del papiloma humano continúe con normalidad

13 de febrero de 2009

La Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, convocada hoy por el Ministerio de Sanidad y Consumo y con representación de todas las Comunidades Autónomas, ha decidido de forma coordinada y tras evaluar los dos casos sospechosos de reacciones adversas a la vacuna del virus del papiloma humano del lote NH52670 de la marca Gardasil® continuar con absoluta normalidad la vacunación frente al virus.

 

El pasado lunes, 9 de febrero, el Ministerio de Sanidad y Consumo de acuerdo con las Comunidades Autónomas decidió paralizar por el principio de precaución la vacunación con este lote en la Comunidad Valenciana, por ser sospechoso de las reacciones adversas producidas en dos niñas vacunadas en esa Comunidad Autónoma.

 

En la Comisión de Salud Pública celebrada hoy, la Consellería de Sanitat de la Comunidad Valenciana ha comunicado que retomará la vacunación con normalidad con otros lotes a partir del próximo lunes, al igual que el resto de Comunidades Autónomas, que así lo han estado haciendo hasta ahora por considerar que no existen riesgos para la población.

 

Por otra parte, desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) se ha decidido mantener la inmovilización del lote implicado de Gardasil® y proseguir la evaluación de los casos en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).

 

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) aprobó por el procedimiento centralizado la vacuna contra el virus del papiloma humano de Gardasil® en octubre de 2006.

 

En España, se han distribuido desde su aprobación más de 1.146.458 dosis de la vacuna Gardasil®, sin que hasta ahora se haya referido señal alguna de alerta sobre su falta de seguridad.

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

Soria apela a la responsabilidad de toda la sociedad para conseguir que el consumo de drogas en España entre en franco retroceso

12 de febrero de 2009. La solución al problema de las drogas tiene que venir de toda la sociedad. Así lo ha asegurado el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, durante la inauguración de la sesión plenaria del Foro La sociedad ante las drogas, en la que han participado  representantes de las más de 50 organizaciones sociales y medios de comunicación que lo integran. El ministro ha apelado a la responsabilidad de toda la sociedad para conseguir que el consumo de drogas en España “entre en un franco retroceso”.

Soria, que ha estado acompañado en este acto por el secretario General de Sanidad, José Martínez Olmos, y la delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Carmen Moya, ha agradecido muy especialmente a todos los miembros del Foro sus aportaciones a la Estrategia Nacional sobre Drogas 2009-2016, aprobada recientemente por el Gobierno. 

 

IMPLICACIÓN DE LA SOCIEDAD CIVIL

El Foro La sociedad ante las droga’ es una iniciativa del Ministerio de Sanidad y Consumo, que nació con el objetivo de implicar a toda la sociedad civil en la lucha contra las drogas.

 

En la actualidad aglutina a entidades que representan a todos los sectores sociales, como asociaciones de padres y madres de familia, de jóvenes, educadores, sindicatos, empresarios, medios de comunicación y ONG que trabajan en el ámbito de las drogodependencias.

 

En su intervención, el ministro ha puesto de manifiesto la importancia de la labor iniciada por el Foro, porque su esfuerzo contribuye a incrementar la sensibilidad social ante las drogas y permite la búsqueda de soluciones desde diferentes perspectivas. Soria ha señalado que la lucha contra las drogas requiere el esfuerzo y el compromiso de todos y que es una tarea que no es posible desarrollar con éxito tan sólo desde el ámbito de las Administraciones.

 

El ministro ha recordado que uno de los objetivos prioritarios de la  Estrategia Nacional sobre Drogas 2009-2016 es conseguir la implicación de todos los sectores sociales en la lucha contra las drogas.

 

DESCENSO DE LOS CONSUMOS

Soria también ha hecho referencia al descenso en el consumo de drogas en España, tras una década de aumento continuado. Pese a ello, ha insistido en la necesidad de no bajar la guardia, para lograr afianzar este descenso y continuar aumentando la percepción de riesgo.

 

Los datos de las últimas encuestas revelan que entre la población adulta de 15 a 64 años, casi el 30% consume tabaco a diario y más del 10% bebe alcohol también diariamente. En cuanto a las drogas ilegales, más del 27% de la población ha consumido cannabis alguna vez, más de un 10% en los últimos 12 meses y un 7,1% en los últimos 30 días. En el caso de la cocaína, el 3% de la población la ha consumido en los últimos 12 meses.

 

Entre la población más joven, de 14 a 18 años, los datos indican que el 58% ha consumido alcohol en los últimos 30 días, el 27,8% tabaco, el 20,1 cannabis y el 2,3% cocaína.

 

ESTRATEGIA NACIONAL SOBRE DROGAS

Tras señalar que la prevención entre los más jóvenes es un objetivo prioritario de su departamento, el ministro ha subrayado la importancia de la Estrategia Nacional sobre Drogas 2009-2016, un documento que ha recogido las aportaciones de todos los sectores representados en el Foro y que va a marcar la política sobre drogas de nuestro país en los próximos 8 años.

 

La Estrategia se desarrollará mediante dos Planes de Acción cuatrienales (2009-2012 y 2013-1016).

 

El ministro ha invitado a los integrantes del Foro La sociedad ante las drogas a participar en la elaboración del primer Plan de Acción, en el que   la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas ya está  trabajando.

 

El Foro también se ha comprometido a trabajar desde todos los ámbitos para implantar una cultura de ocio sano.

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

El último día de la Residencia y primeras denuncias en el nuevo Hospital Universitario Río Hortega

Después de cuatro meses de traslado, el nuevo Río Hortega ya ha tomado por completo el relevo a la vieja Residencia.

Noticias relacionadas:

El vallisoletano que pone fin a la lista de miles de recién nacidos en el viejo Río Hortega nació a las 7.55 horas de ayer.

http://www.eldiadevalladolid.com/

El último día de la Residencia

http://www.nortecastilla.es/20090214/valladolid/ultimo-residencia-20090214.html

Desde Izquierda Socialista - PSOE de Valladolid queremos denunciar a la opinión pública alguna presuntas negligencias de la dirección del nuevo Hospital Universitario Río Hortega. Para ello recurriremos a lo sucedido a una vallisoletana el día 17 de enero del 2009.

El día 17 de enero del 2009 a las 15h, FUE TRASLADADA UNA PACIENTE EN ESTADO MUY GRAVE DEL VIEJO HOSPITAL RIO HORTEGA al Nuevo Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid de la Junta de Casilla y León. DE ACUERDO CON EL ESCRITO DENUNCIA PRESENTADO POR DOÑA JUSTINA Y VARIOS FAMILIARES, EN EL REGISTRO DEL NUEVO HOSPITAL  UNIVERSITARIO RIO HORTEGA DE VALLADOLID, su madre fue ingresada en una habitación donde no funcionaba casi nada, por no decir nada. No había calefacción, no había mantas, no funcionaba el suministro de oxígeno, no había servicio de mantenimiento y los operarios que intentaron reparar la calefacción eran de otra sección y no disponían de los conocimientos adecuados, etc. Los familiares solicitaron varias veces el traslado a otra habitación y no fueron atendidos hasta el día siguiente. Las enfermeras no disponían de medios técnicos ni del historial clínico de la paciente, el personal médico no estaba presente para informar a las enfermeras del tratamiento a seguir, …. A las pocas horas de estar ingresada, en el Nuevo Hospital Universitario Río Hortega de Valladolid, falleció. 

 

Entro orden de cosas, las obras n muchas dependencias siguen sin finalizar, se ha inaugurado dos o tres veces el hospital y las obras siguen. Algunas consultas son demasiado pequeñas para que los equipos médicos puedan tener los dispositivos técnicos necesarios y poder desenvolverse para desempeñar su trabajo con éxito, etc. 

 

Nos preguntamos:

¿La Consejería de Sanidad ha abierto expediente informativo para esclarecer los hechos denunciados? En caso negativo ¿Piensa abrirlo?

 

¿Qué medidas piensa adoptar el Consejero de Sanidad para que casos como este no vuelvan a suceder?

 

¿El Consejero de Sanidad Piensa pedir disculpas personalmente a la familia por todo lo ocurrido?

 

La Coordinadora