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Se muestran los artículos pertenecientes al tema Instituciones Estatales-Gobierno de España.

Informe semanal de situación gripe pandémica A (H1N1)

Jueves, 12 de noviembre de 2009

Como consecuencia de la estrategia acordada por el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, la vigilancia de gripe pandémica A (H1N1) se realiza a partir de la información remitida por la Red de Médicos Centinelas del Sistema de Vigilancia de Gripe en España. La tasa estimada de gripe clínica en atención primaria en la semana del 1 al 7 de noviembre fue de 327,92 casos por 100.000 habitantes.

Esto permite calcular que en España se podrían haber producido en la semana mencionada 146.539 casos de gripe clínica. De los casos analizados, el 99% ha resultado positivo para el nuevo virus de la gripe A (H1N1), por lo que se estima que el número de casos de nueva gripe pandémica A (H1N1) que podrían haber ocurrido esta semana sería de unos 145.113.

La práctica totalidad de los casos cursan con un cuadro leve y responden a los tratamientos convencionales.

A fecha 12 de noviembre se han producido 88 fallecimientos relacionados con la gripe A (H1N1).

La tasa de letalidad desde la semana 27 (desde que se informa a partir del sistema de vigilancia por Médicos Centinela) es de 0,13 fallecidos por cada mil afectados de gripe A (H1N1).

* Desde el 31 de agosto de 2009, fecha del último Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y según acuerdo del mismo, la información sobre los fallecidos por gripe A (H1N1) se comunicará semanalmente, todos los jueves, en la web del Ministerio de Sanidad dentro del informe de situación general.

http://www.msc.es/

 

El SNS mantiene un crecimiento del gasto farmacéutico de un 4,63% respecto a 2008

28 de octubre de 2009. El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de 1.046.812.871 euros en el mes de septiembre, lo que mantiene el crecimiento interanual en el 4,63%. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas.
 
Así, el gasto farmacéutico de septiembre supone un incremento de un 6,66% respecto a septiembre de 2008, con un crecimiento interanual del 4,63%, lo que mantiene su tendencia de moderación. El crecimiento interanual refleja el crecimiento entre octubre de 2008 y septiembre de 2009 comparado con el periodo de octubre de 2007 con septiembre de 2008.
 
Hay que recordar que desde el 1 de mayo de 2009 están en vigor a efectos de facturación al Sistema Nacional de Salud las rebajas de precios de los medicamentos previstas gracias al sistema de precios de referencia y que supondrán un ahorro estimado para el conjunto del SNS de 366,22 millones de euros al año. El ahorro en gasto público asciende a un total aproximado de 343,59 millones de euros y el ahorro para los usuarios del SNS se estima en 22,63 millones de euros.
 
En el gasto medio por receta se ha logrado un decrecimiento del 0,89%, lo que rebaja el crecimiento interanual al -0,03% (en agosto se situó en el 0,09%).
 
NÚMERO DE RECETAS
 
El número de recetas facturadas en septiembre (78.026.178) ha crecido un 7,61% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 4,65%.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social agradece a las Comunidades Autónomas y a los profesionales sanitarios su esfuerzo en la promoción del uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.
TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO
TABLA 2. RECETAS FACTURADAS

El Gobierno aprueba un nuevo real decreto para mejorar y actualizar la regulación de los productos sanitarios implantables activos

23 de octubre de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un nuevo real decreto para la regulación de los productos sanitarios implantables activos. Estos productos, objeto de una reglamentación específica tanto en la Unión Europea como en España, son aquellos productos sanitarios que cumplen dos características: la de estar destinados a implantarse en el cuerpo humano y la de actuar gracias a una fuente de energía.
 
Entre otros, son productos sanitarios implantables activos los marcapasos, los desfibriladores implantables, los sistemas implantables de infusión continua de fármacos o los estimuladores neuronales.
 
La nueva reglamentación aprobada hoy es fruto de la transposición de varias directivas europeas.
Este real decreto viene a completar la revisión llevada a cabo de la normativa sobre productos sanitarios y tiene los siguientes objetivos fundamentales:
 
  • Cumplir con la actual normativa europea (transposición de la directiva 2007/47, de 5 de septiembre de 2007). 
  • Consolidar los textos anteriores mediante un único texto actualizado que facilite el cumplimiento de toda la reglamentación del sector.
  • Reducir las cargas administrativas para las empresas y los ciudadanos.
  • Facilitar la administración electrónica adecuando los procedimientos de la AEMPS referidos a estos productos.
 
PRINCIPALES NOVEDADES
 
El texto aprobado hoy en Consejo de Ministros introduce distintas novedades relacionadas con la transposición de la directiva 2007/47. Entre ellas una mejora de las disposiciones aplicables a las investigaciones clínicas con este tipo de productos, de tal modo que el promotor de la investigación estará obligado a informar a la autoridad sobre los acontecimientos adversos, entre otras cosas.
 
Además, se potencia una mayor transparencia y cooperación entre las administraciones, mediante el impulso a las bases de datos europeas de productos sanitarios, con el propósito de mejorar el control del mercado.
 
En esta línea, el real decreto también introduce algunos aspectos de la normativa europea horizontal sobre la comercialización de los productos (Reglamento CE nº 765/2008), en particular los relativos a las responsabilidades y obligaciones en materia de vigilancia y  comercialización de productos por parte de los operadores económicos (fabricantes, distribuidores, etc.) y los de refuerzo del control del comercio exterior.
 
Además, el texto se adapta a los contenidos de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios en lo referente a la prohibición de su venta telemática y por correspondencia, así como sobre la publicidad de estos productos. En este sentido se señala, por ejemplo, que no se podrá efectuar publicidad dirigida al público de los productos sanitarios implantables activos.
Fuente: Sanidad y Política Social

La nueva Orden de Precios de Referencia prevé un ahorro para el sistema sanitario de 499,5 millones de euros anuales

22 de octubre de 2009. El Ministerio de Sanidad y Política Social ha presentado hoy al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud el proyecto de orden ministerial por el que se determinan los nuevos conjuntos y los precios de referencia de los medicamentos y se revisan los precios de referencia determinados por Orden SCO/3803/2008 de 23 de diciembre. El Real Decreto 1338/2006, que desarrolla determinados aspectos del artículo 93 de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, dispone que la determinación de nuevos conjuntos y precios de referencia se realizará, como mínimo, una vez al año.
 
El proyecto de orden ministerial recoge 22 nuevos conjuntos de medicamentos y los principios activos afectados son igualmente 22, con 224 presentaciones de medicamentos incluidos. Igualmente se revisan los precios de referencia de los 160 conjuntos creados por las órdenes anteriores, que se corresponden con 137 principios activos y 6.248 presentaciones de medicamentos revisados.
 
En el proyecto presentado se contempla por vez primera la incorporación en los conjuntos correspondientes de las 124 presentaciones de medicamentos cuyo periodo de exclusión de los precios de referencia expira en 2010, por tener declaración de innovación galénica.
 
Se estima que la entrada en vigor de la orden de precios de referencia podría suponer un ahorro para el conjunto del Sistema Nacional de Salud de 499,5 millones de euros anuales. El ahorro en gasto público asciende a un total aproximado de 469,6 millones de euros y el ahorro para el beneficiario del Sistema Nacional de Salud se estima en 29,9 millones de euros.
 
Con este ahorro, continuará la desaceleración del gasto farmacéutico iniciada en 2004. En abril de ese año el crecimiento del gasto interanual estaba situado en el 11,04% y los últimos datos, correspondientes a agosto de este año, lo sitúan en el 4,7% gracias a las medidas adoptadas por el Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas, y al compromiso que están demostrando los profesionales sanitarios.
 
DETERMINACION DE CONJUNTOS Y PRECIOS
 
En cuanto a la determinación de los conjuntos, todos los medicamentos financiados por el SNS que tengan el mismo principio activo e idéntica vía de administración y cuenten, al menos, con un genérico, pasan a formar parte de un conjunto para el que se calcula, con la media de los tres menores, el precio de referencia.
 
En la determinación del precio se tienen en cuenta las dosis diarias definidas, que se corresponden con las asignadas oficialmente por el Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud en Metodología y Estadísticas sobre Medicamentos o, en su defecto, las calculadas por el Ministerio de Sanidad y Política Social conforme a la metodología utilizada por el citado centro. En cualquier caso, el precio de referencia mínimo queda fijado en dos euros de precio de venta de laboratorio.
 
Las innovaciones galénicas quedan excluidas temporalmente de la aplicación de la orden.
 
DESCUENTOS Y GRADUALIDAD
 
La nueva orden establece también que los medicamentos que lleven más de diez años en el mercado y que tengan un genérico autorizado en cualquier Estado miembro de la Unión Europea con un precio inferior al del fármaco de referencia en España, quedarán fuera del sistema de precios de referencia y deberán reducir su precio vigente en un 20%.
 
Esta disposición afecta a un total de 78 presentaciones de medicamentos.
 
La norma recoge también que la reducción del precio de los medicamentos resultante de la aplicación del sistema de precios de referencia podrá ser asumida por los laboratorios bien de forma íntegra, aplicando el total de la rebaja en la fecha de entrada en vigor de la norma (1 de marzo de 2009), bien mediante un descenso gradual, en tramos del 30% en años sucesivos, hasta alcanzar el precio de referencia establecido.
 
Las presentaciones que pueden acogerse a esta medida son 315.
 
Para facilitar las sustituciones contempladas en los artículos 85, 86, y 93.4 de la Ley 29/2006, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, el proyecto contempla que la información sobre los precios menores de los medicamentos, cuya última actualización se produjo el 1 de julio de 2009, se incorpora en el Nomenclátor Oficial de Productos Farmacéuticos del SNS y se actualizará el 1 de mayo de 2010.
 
PRODUCTOS DIETÉTICOS
 
Además, el Ministerio también ha presentado dos normas para actualizar y concretar los criterios para la inclusión de un producto en la oferta de productos dietéticos susceptibles de recibir financiación.
 
Por un lado, se ha presentado un proyecto de real decreto por el que se fijan las bases para la inclusión de los alimentos dietéticos para usos médicos especiales en la prestación con productos dietéticos del Sistema Nacional de Salud y sus importes máximos de financiación. Por otro, también se ha aprobado una orden, por la que se establece el procedimiento para la inclusión de los medicamentos dietéticos para usos médicos especiales en la oferta de productos dietéticos susceptibles de financiación y para la aplicación de los importes máximos de financiación.
 
El SNS facilita, a través de la prestación con productos dietéticos, los alimentos necesarios para el tratamiento dietoterápico de las personas que padecen algunos trastornos metabólicos congénitos, así como para la nutrición enteral domiciliaria de las personas con determinadas patologías que no pueden cubrir sus necesidades nutricionales con alimentos de consumo ordinario.
 
El contenido de esta prestación de productos dietéticos se regula fundamentalmente por el Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre.
 
Con la actualización que suponen estas nuevas normas, la oferta de productos dietéticos susceptible de recibir financiación se adecuará a las patologías y situaciones clínicas a las que se destinan. Estas normas también facilitarán que se disponga de evidencias científicas sobre la seguridad, eficacia, efectividad, eficiencia y utilidad clínica de los alimentos dietéticos. Asimismo, tienen la finalidad de mejorar la información al usuario sobre estos productos.
 
Igualmente, los proyectos de norma establecen unos importes máximos de financiación para cada tipo de productos (a diferencia de los que sucede con los medicamentos, este tipo de productos eran de precio libre), garantizando la disponibilidad de productos para todas aquellas patologías a las que van dirigidas estos tratamientos dietoerápicos.

La píldora del día siguiente se dispensará sin receta en las farmacias desde el lunes

25 de septiembre de 2009. La píldora del día siguiente (anticoncepción hormonal de urgencia) podrá adquirirse sin receta médica en las farmacias españolas desde el próximo lunes, 28 de septiembre, una vez finalizados los trabajos para el cambio de estatus de este medicamento.
 
Esta medida se integra en la Estrategia de salud sexual y reproductiva del Sistema Nacional de Salud, que está en fase de elaboración,y ya fue anunciada el pasado mayo por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez. Su objetivo es facilitar el acceso a la píldora sin necesidad de prescripción médica a todas las mujeres que la necesiten, independientemente de su lugar de residencia y en el plazo necesario para garantizar su eficacia (hasta 72 horas después de una relación sexual).
 
De este modo se pretende contribuir también a la reducción de embarazos no deseados, especialmente entre las jóvenes y las adolescentes, así como del número de interrupciones voluntarias del embarazo.
 
Según datos de 2007, en España se produjeron más de 10.600 embarazos en chicas menores de 18 años y de las 112.138 interrupciones voluntarias del embarazo realizadas ese año, 6.273 se produjeron en menores de 18 años (500 en menores de 15 años).
 
Con esta iniciativa, España se equipara a la mayoría de los países de su entorno, entre ellos Francia, Gran Bretaña, Holanda, Bélgica, Grecia, Portugal, Suecia y Suiza, entre otros (la anticoncepción hormonal de urgencia es de libre dispensación en 15 países europeos).
 
SÓLO PARA CASOS URGENTES
 
El uso de la píldora del día siguiente debe circunscribirse únicamente a aquellas situaciones de urgencia que lo requieran, principalmente cuando fallen otros métodos anticonceptivos o en relaciones sexuales no protegidas.
 
A este respecto, el Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que la píldora no debe emplearse como un método anticonceptivo habitual, pues existen otros métodos como el preservativo que, además, previenen enfermedades de transmisión sexual como, por ejemplo, el VIH-Sida.
 
MATERIALES DE APOYO
 
Para un correcto uso de la anticoncepción hormonal de urgencia, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha elaborado distintos materiales informativos que los farmacéuticos entregarán a las usuarias de la píldora en cada dispensación.
 
En concreto, estos materiales se dividen en:
 
1.      Información de utilización para las usuarias Archivo pdf. Se abrirá en una nueva ventana (con recomendaciones sobre el uso de la píldora, modo de actuación del medicamento, posibles, efectos secundarios, etc.).
 
2.      Métodos anticonceptivos de uso regular Archivo pdf. Se abrirá en una nueva ventana (con información sobre métodos de barrera, hormonales, etc.).
 
3.      Información sobre la prevención de infecciones de transmisión sexual. Archivo pdf. Se abrirá en una nueva ventana
 
En la realización de estos materiales se ha contado con la participación activa de las siguientes instituciones:
 
  • Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos.
  • Consejo General de Enfermería.
  • Sociedad Española de Medicina Familiar y Comunitaria.  
  • Sociedad Española de Farmacia Comunitaria.
  • Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y Atención Primaria.
  • Sociedad Española de Contracepción.
  • Federación de Planificación Familiar Estatal.
  • Sociedad Española de Intervención en Sexología.
 
Como es habitual en los casos en los que un medicamento cambia su estatus, habrá un periodo lógico de convivencia de envases entre los antiguos (todavía con la frase con receta médica en el cartonaje) y los nuevos (con la frase medicamento no sujeto a prescripción médica) que vayan produciendo los laboratorios fabricantes y que irán sustituyendo a los antiguos hasta la renovación total del stock.
 
Esto no impide la dispensación de la píldora sin necesidad de prescripción médica, pues la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ya está dada y los farmacéuticos y el resto de agentes del sector (fabricantes y mayoristas) conocen esta circunstancia.
Fuente: msc.es 

El Gobierno destina 12 millones de euros a la atención bucodental para los niños de 7 y 10 años

18 de septiembre de 2009. El Gobierno ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un Real Decreto por el que se regula la concesión directa de subvenciones a las Comunidades Autónomas para financiar la mitad del coste de la atención bucodental de niños de siete y diez años, subvención incluida en el Plan de Salud Bucodental. El Ministerio de Sanidad y Política Social, destinará casi 12 millones de euros a la revisión anual dirigida a niños de siete y de diez años.
 
El importe de la subvención será de 22,5 euros por niño. Esta cantidad se ha fijado partiendo de la media de las tarifas oficiales que algunas Comunidades Autónomas están pagando por programas de atención dental infantil similares, que es de 45 euros por persona.
 
La subvención se concederá a las Comunidades Autónomas y las ciudades de Ceuta y Melilla que voluntariamente decidan participar, mediante la suscripción de un convenio. La suscripción de convenios se ofrecerá a todas las Comunidades, independientemente del desarrollo de los diferentes programas de salud bucodental infantil en cada territorio.
 
El año pasado suscribieron convenios todas las Comunidades Autónomas, a excepción del País Vasco.
 
PLAN DE SALUD BUCODENTAL
 
En el Plan de Salud Bucodental, iniciado en 2008, se incluyen una serie de medidas preventivas y asistenciales dirigidas a los niños.
 
Los niños que fueron atendidos en 2008 tienen ahora ocho y nueve años, por lo que las actuaciones de este año se dirigen a los niños de siete y diez años. Esto permite aumentar la cobertura y continuar con la promoción de actividades para mejorar la salud bucodental infantil durante 2009.
 
La finalidad del Plan es que la salud bucodental esté al alcance de todos, respondiendo al objetivo del Gobierno de impulsar la igualdad y la cohesión en el acceso a los servicios sociales y, en este caso, a la atención sanitaria. Además, la incorporación de estos servicios de atención bucodental a la población infantil ha logrado un importante aumento del número de niños libres de caries, uno de los objetivos esenciales de este tipo de programas de salud.
 
LISTADO DE ACTIVIDADES QUE ABARCA EL PLAN
 
La asistencia dental básica a los niños incluye una revisión anual con las siguientes actuaciones subvencionadas:
 
-         Instrucciones sanitarias en materia de dieta y salud bucodental, acompañadas de adiestramiento en higiene bucodental para los niños y para sus padres y tutores.
-         Aplicación de flúor tópico, de acuerdo con la política de fluoración de cada Comunidad Autónoma y con las necesidades individuales de cada niño.
-         Revisión anual del estado de salud bucodental, incluyendo exploración radiográfica cuando sea necesario, previo consentimiento por escrito de los padres o tutores legales.
-         Sellado de fisuras o fosas en las piezas permanentes sanas para evitar la aparición de caries.
-         Empastes.
-         Endodoncias.
-         Extracción de algún diente permanente siempre que no haya posibilidad de aplicar ningún otro tratamiento más conservador.
-         Extracción de dientes de leche.
-         Limpieza de boca cuando se detecten cálculos y/o pigmentaciones extrínsecas en la dentición permanente.
-         Tratamientos especiales en incisivos y caninos permanentes en caso de enfermedad, malformaciones o traumatismos sin perjuicio, en el caso de traumatismos, de las responsabilidades de terceros en el pago del tratamiento.
-         Seguimiento en los casos que aconseje el facultativo para asegurar la correcta evolución clínica de la salud dental del menor.

El Gobierno establece las normas de identidad y pureza de colorantes y otros adivitivos alimentarios

18 de septiembre de 2009. El Gobierno ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, dos Reales Decretos por los que se establecen las normas de identidad y pureza de los colorantes utilizados en productos alimenticios, y las de los aditivos alimentarios distintos de colorantes y edulcorantes.

 

Los aditivos alimentarios son sustancias o mezclas de sustancias que, sin constituir por sí mismas alimentos o poseer valor nutritivo, se agregan a alimentos, bebidas, productos alimenticios o alimentarios en cantidad mínima, con el objetivo de modificar sus características organolépticas, facilitar o mejorar su proceso de elaboración, conservación y/o uso.

 

Los colorantes constituyen una de las categorías de aditivos alimentarios utilizados para dar color y mejorar la presencia de los productos alimenticios. Con el Real Decreto aprobado hoy se incorpora al ordenamiento jurídico español la Directiva 2008/128/CE de la Comisión Europea sobre este tema, mediante la que se refunde la normativa existente, en aras de una mayor racionalidad y claridad.

 

Por otra parte, el Real Decreto sobre aditivos alimentarios distintos a colorantes y edulcorantes, además de reunir en un solo texto todas las normas vigentes sobre identidad y pureza de estos aditivos, incorpora al derecho español la Directiva 2009/10/CE de la Comisión Europea, que tiene como principal novedad la reducción de los niveles máximos de plomo en determinados aditivos, como la cera de abejas o el óxido de calcio.

 

Informe semanal de situación gripe pandémica A (H1N1). Jueves, 17 de septiembre de 2009

Como consecuencia de la estrategia acordada por el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y a partir de la información remitida por la Red de Médicos Centinelas del Sistema de Vigilancia de Gripe en España, la tasa estimada de gripe clínica en atención primaria en la semana del 6 al 12 de septiembre fue de 41,97 casos por 100.000 habitantes, con una evolución ligeramente inferior a la semana pasada.

 

Esto permite calcular que en España se podrían haber producido en la semana mencionada 18.755 casos de gripe clínica. De los casos analizados, el 92% ha resultado positivo para el nuevo virus de la gripe A (H1N1), por tanto se estima que el número de casos de nueva gripe pandémica A (H1N1) que podrían haber ocurrido esta semana sería de unos 17.234.

La práctica totalidad de los casos cursan con un cuadro leve y responden a los tratamientos convencionales.

 

A fecha 17 de septiembre se han producido 32 fallecimientos relacionados con la gripe A (H1N1).

 

La tasa de letalidad desde la semana 27 (desde que se informa a partir del el sistema de vigilancia por Médicos Centinela) es de 0,18 fallecidos por cada mil afectados de gripe A (H1N1).

 

En esta semana los grupos de población más afectados continúan siendo adolescentes y adultos jóvenes.

 

* Desde el 31 de agosto de 2009, fecha del último Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y según acuerdo del mismo, la información sobre los fallecidos por gripe A (H1N1) se comunicará semanalmente, todos los jueves, en la web del Ministerio de Sanidad dentro del informe de situación general.

Informe semanal de situación gripe pandémica A (H1N1)

Jueves, 3 de septiembre de 2009

 

Como consecuencia de la estrategia acordada por el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y a partir de la información remitida por la Red de Médicos Centinelas del Sistema de Vigilancia de Gripe en España, la tasa estimada de gripe clínica en atención primaria en la semana del 23 al 29 de agosto fue de 53,61 casos por 100.000 habitantes.

Esto permite calcular que en España se podrían haber producido en la semana mencionada 23.956 casos de gripe clínica. De los casos analizados, el 95,7% ha resultado positivo para el nuevo virus de la gripe A (H1N1), por tanto se estima que el número de casos de nueva gripe pandémica A (H1N1) que podrían haber ocurrido esta semana sería de unos 22.948.

 

La práctica totalidad de los casos cursan con un cuadro leve, con una evolución favorable y responden a los tratamientos convencionales.

 

A fecha 3 de septiembre se han producido 23 fallecimientos relacionados con la gripe A (H1N1).

La tasa de letalidad desde la semana 27 (desde que se informa a partir del el sistema de vigilancia por Médicos Centinelas) es de 0,18 fallecidos por cada mil afectados de gripe A (H1N1).

 

En esta semana los grupos de población más afectados continúan siendo adolescentes y adultos jóvenes.

* Desde el 31 de agosto de 2009, fecha del último Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, y según acuerdo del mismo, la información sobre los fallecidos por gripe A (H1N1) se comunicará semanalmente, todos los jueves, en la web del Ministerio de Sanidad dentro del informe de situación general.

 

Fuente: el Ministerio de Sanidad

Las Comunidades Autónomas tendrán un calendario común de vacunación para la gripe estacional

31 de agosto de 2009. El Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas han acordado establecer un calendario común para vacunar de la gripe estacional, cuando hasta el momento las Comunidades Autónomas establecían su propio calendario.
 
La ministra Trinidad Jiménez ha explicado que el inicio del período de vacunación se extenderá entre el 15 de septiembre y la primera semana de octubre y ha querido resaltar la unanimidad con las Comunidades para adelantar el calendario establecido en nuestro sistema sanitario.
 
El inicio de la campaña de vacunación de la gripe lo establecía cada Comunidad Autónoma, que es la que organiza la distribución y aplicación de las vacunas, que son gratuitas para todos los grupos de riesgos y se administran en los centros de salud.
 
La titular del Ministerio ha querido dejar claro que la vacunación frente a la gripe estacional no protege frente a la gripe A (H1N1).
 
CARACTERÍSTICAS, PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA GRIPE ESTACIONAL
 
Los principales síntomas son: fiebre de hasta 39ºC, escalofríos, dolor de cabeza, dolores musculares, postración, estornudos, tos intensa y persistente, rinorrea, lagrimeo y faringitis leve. Los síntomas de la gripe pueden confundirse con los de otras patologías respiratorias, como el catarro común, por lo que se recomienda consultar al médico de atención primaria o al pediatra. Es una enfermedad autolimitada con una evolución de 5 a 7 días, aunque algunos de los síntomas suelen durar entre dos y tres semanas.
 
 
La vacunación es la medida más eficaz para prevenir la gripe y sus complicaciones.
 
Las medidas higiénicas fundamentales que hay que tener en cuenta para evitar la transmisión del virus son:
 
-     Taparse la boca al toser o al estornudar, preferentemente con pañuelos desechables y no con las manos.
-     Lavarse frecuentemente las manos, sobre todo después de haber tosido o estornudado.
-     Procurar no reutilizar los pañuelos empleados al estornudar o limpiarse las secreciones nasales.
 
El Ministerio recuerda que la gripe es una enfermedad respiratoria aguda causada por un virus, por lo que los antibióticos no son efectivos y su uso puede crear resistencias al fármaco. Asimismo, las autoridades sanitarias recomiendan que durante el proceso gripal los afectados permanezcan en su casa para seguir el tratamiento necesario y así evitar la transmisión a otras personas.
 
GRUPOS DE RIESGO DE LA GRIPE ESTACIONAL
 
Los grupos técnicos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud recomiendan la vacunación a los siguientes grupos de población:
 
1.   Personas de 65 o más años de edad.
 
2.   Menores de 65 años con una condición clínica especial que implica un alto riesgo de complicaciones derivadas de la gripe o en los que la enfermedad pudiera provocar una descompensación de su condición médica:
 
a.   Niñas/os (mayores de 6 meses) y adultos con enfermedades crónicas cardiovasculares o pulmonares, incluyendo: displasia bronco-pulmonar, fibrosis quística y asma.
b.   Niñas/os (mayores de 6 meses) y adultos con enfermedades metabólicas crónicas, lo que incluye: diabetes, insuficiencia renal, hemoglobinopatías y anemias, asplenia, enfermedad hepática crónica, enfermedades neuromusculares graves o inmunosupresión, incluida la originada por la infección de VIH o por fármacos o en los receptores de transplantes. En este grupo se hará un especial énfasis en los que precisen seguimiento médico periódico o que hayan sido hospitalizadas en el año precedente.
 
c.    Personas que conviven en residencias, instituciones o en centros que prestan asistencia a enfermos crónicos de cualquier edad.
 
d.   Niñas/os y adolescentes, de 6 meses a 18 años, que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico, por la posibilidad de desarrollar un síndrome de Reye tras la gripe.
 
e.   Mujeres embarazadas, preferiblemente a partir del segundo trimestre del embarazo. Aunque la vacunación antigripal es segura en embarazadas, es preferible administrarla después del primer trimestre del embarazo para evitar la asociación coincidente con el aborto espontáneo, que ocurre fundamentalmente en ese trimestre.
 
3.   Personas que pueden transmitir la gripe a aquellas que tienen un alto riesgo de presentar complicaciones:
 
a.   Profesionales sanitarios y parasanitarios, con especial énfasis en los que atienden a pacientes de algunos de los grupos de alto riesgo descritos.
 
b.   Personas que trabajan en instituciones geriátricas o en centros de cuidados de enfermos crónicos y que tienen contacto directo con los residentes.
 
c.    Cuidadores domiciliarios a pacientes de alto riesgo o ancianos.
 
d.   Personas que conviven en el hogar, incluidos niñas/os, con otras que pertenecen a algunos de los grupos de alto riesgo, por su condición clínica especial (punto 2).
 
4.   Otros grupos en los que se recomienda la vacunación:
 
a.    Quienes prestan servicios comunitarios esenciales: policías, bomberos, personal de protección civil, etc.
 
b.    Viajeros internacionales: personas con mayor riesgo de complicaciones de gripe, por su edad o por su condición clínica especial, que no fueron vacunadas durante la temporada gripal, y que se dirigen a zonas tropicales en cualquier época del año o viajen al hemisferio sur entre los meses de abril a septiembre.
 
     Asimismo, es recomendable para aquellas personas que se dirijan a zonas donde existen brotes de gripe aviar altamente patogénicos y puedan estar en contacto estrecho con granjas de aves de corral o con probabilidad de exposiciones intensas a aves, para evitar la posible recombinación de los virus de gripe común y de gripe aviar.
 
c.    Por esta misma razón, las personas que, por su ocupación, pueden estar en contacto con aves sospechosas o confirmadas de estar infectadas por virus de gripe aviar altamente patogénicos.

El Consejo Interterritorial define los primeros grupos de riesgo de la gripe A (H1N1)

31 de agosto de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha presidido hoy un Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) en el que se han debatido las medidas a tomar en el ámbito escolar ante la situación de incidencia de la gripe A (H1N1). Asimismo, se ha aprobado el adelanto del calendario de vacunación ante la gripe estacional y se han definido los primeros grupos de riesgo para la vacunación frente a la gripe A (H1N1).
 
La ministra ha destacado “la gran capacidad de trabajo conjunto y coordinación de nuestro Sistema Nacional de Salud”. Además, ha subrayado “la lealtad institucional manifestada por los consejeros de las Comunidades Autónomas, que ha permitido alcanzar la unanimidad en el conjunto de las materias abordadas en la reunión de esta mañana”.
ACUERDO SOBRE LOS GRUPOS DE RIESGO PARA LA VACUNACIÓN FRENTE A LA GRIPE A (H1N1)
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El Ministerio de Sanidad destina más de 300 millones de euros a prevenir y combatir la gripe A/H1N1

Consejo de Ministros
 
 
  
28 de agosto de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, las actuaciones de emergencia adoptadas por este Ministerio para hacer frente a la situación excepcional generada por el nuevo virus de la gripe A/H1N1. El coste de estas actuaciones asciende a un total de 333.010.000 euros, cantidad no dotada en los créditos presupuestarios disponibles, por lo que el Consejo de Ministros ha aprobado una modificación de crédito. Este dinero procede del Fondo de Contingencia.
 
El pasado 8 de julio el Ministerio de Sanidad y Política Social declaró como de emergencia la actual situación excepcional provocada por el nuevo virus de la gripe A/H1N1. Con esta declaración se dio luz verde a diversos contratos por el tiempo necesario para el cumplimiento de las finalidades de los mismos. Estos contratos están relacionados con la adquisición de medicamentos y material sanitario; su depósito y mantenimiento; y las campañas de concienciación de la población sobre la pandemia.
 
Estamos ante la segunda línea de actuaciones de emergencia tramitada a instancias del Ministerio de Sanidad y Política Social para la prevención y lucha contra la nueva pandemia de gripe. La primera orden fue notificada el 16 de junio al Consejo de Ministros. Su objetivo era la cobertura de medidas preparatorias y complementarias a las propiamente sanitarias, como las comunicaciones de datos sobre la enfermedad y el funcionamiento de los equipos humanos de coordinación, por un importe total de 1.697.900 euros.
DISTRIBUCIÓN DEL IMPORTE
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Informe semanal de situación gripe pandémica A (H1N1) Jueves, 20 de agosto de 2009

Como consecuencia de la estrategia acordada por el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y a partir de la información remitida por la Red de Médicos Centinelas del Sistema de Vigilancia de Gripe en España, la tasa estimada de gripe clínica en atención primaria en la semana del 8 al 15 de agosto fue de 37,67 casos por 100.000 habitantes. Esta tasa refleja cierta estabilidad en la infección.

 

Esto permite calcular que en España se podrían haber producido en la semana mencionada 16.834 casos de gripe clínica. De los casos analizados, el 89% ha resultado positivo para el nuevo virus de la gripe A/H1N1 y, por tanto, se estima que el número de casos de la nueva gripe pandémica A/H1N1 que podrían haber ocurrido esta semana sería de unos 15.013.

En estos momentos la mayoría de los casos evolucionan de manera positiva, con una recuperación en pocos días en la mayor parte de los afectados, aunque se han producido 92 casos graves desde el inicio de la alerta por gripe A/H1N1. De ellos, 47 ya han sido dados de alta de las UCI y 32 permanecen en estas unidades con pronóstico grave, pero estables. Se han producido12 defunciones asociadas a esta infección.

 

Por el momento los grupos de población más afectados son adolescentes y adultos jóvenes.

Informe semanal de situación gripe pandémica A (H1N1) Viernes, 14 de agosto de 2009

 

Como consecuencia de la estrategia acordada por el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud y a partir de la información remitida por la Red de Médicos Centinelas del Sistema de Vigilancia de Gripe en España, la tasa estimada de gripe en atención primaria en la semana del 3 al el 9 de agosto fue de 32,89 casos por 100.000 habitantes.

 

 

Esto permite calcular que en España se podrían haber producido en la semana mencionada 14.697 casos de gripe clínica. De los casos analizados, el 97,9% han resultado positivo para el nuevo virus de la gripe A/H1N1 y, por tanto, se estima que el número de casos de la nueva gripe pandémica A/H1N1 que podrían haber ocurrido esta semana sería de unos 14.391.

 

 

En estos momentos la mayoría de los casos evolucionan de manera positiva, con una recuperación en pocos días en la mayor parte de los afectados, aunque se han producido 77 casos graves en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI) desde el inicio de la alerta por gripe A/H1N1. De ellos, 38 ya han sido dados de alta de las UCI y 29 permanecen en estas unidades con pronóstico grave, pero estables. Se han producido10 defunciones asociadas a esta infección.

 

 

Por el momento los grupos de población más afectados son adolescentes y adultos jóvenes.

 

En esta semana, la tasa de infectados en España es inferior a la estimada en otros países de nuestro entorno como Bélgica (73 casos por cada 100.000 habitantes), Reino Unido (48,2 casos por cada 100.000 habitantes) y Francia (37 casos por cada 100.000 habitantes).

 

El consumidor español se siente más protegido que la media de los europeos

24 de julio de 2009. Más de tres de cada cinco consumidores españoles confían en las autoridades de consumo (61%) y en las organizaciones de consumidores (63%) para proteger sus derechos, y más de la mitad (53%) se siente suficientemente protegido por las medidas existentes, según la segunda encuesta sobre el mercado de la UE, correspondiente a 2008, realizada por la Comisión Europea.
 
Respecto al año 2006, según la encuesta, la confianza en las medidas existentes aumentó un 47% y se encuentra un 4% por encima de la media de los 27 países de la UE.
 
La confianza en las autoridades públicas para velar por sus derechos se incrementó un 33% en los dos últimos años y es un 13% superior a la media europea.
 
Por lo que se refiere a las organizaciones de consumidores, la confianza ha subido un 47% desde 2006, aunque todavía se encuentra un 2% por debajo de la media europea.
 
RELACIONES CON LOS PROVEEDORES
 
Un 63% de los consumidores y usuarios confía en que los vendedores y proveedores respetan sus derechos, lo que supone un aumento del grado de confianza del 37% respecto a 2006 y se sitúa un 7% por encima de la media europea.
 
Por otra parte, el 74% de los consumidores que intentó devolver un bien o cancelar un contrato en transacciones realizadas a través de Internet, por correo o por teléfono lo consiguió sin dificultad.
 
No obstante, este porcentaje está un 18% por debajo de la media europea.
 
Tampoco tuvo problemas con su vendedor o proveedor, a la hora de cambiar o reparar un bien, consultar una reducción del precio o cancelar un contrato, el 79% de los consumidores españoles que compró directamente.
 
RECLAMACIONES
 
En donde los consumidores españoles quedan por debajo de la media europea es a la hora de reclamar.
 
El porcentaje de consumidores que presentó una reclamación ante el proveedor fue sólo de un 11%, un 31% menor que el de la media europea, aunque un 38% mayor que en 2006.
 
Un 7% de consumidores (un 40% más que la media europea) no presentó finalmente una reclamación aún estando convencidos de tener motivos para hacerlo.
 
Menos de dos de cada cinco de los consumidores que reclamaron (39%) estuvieron satisfechos por el modo en que su queja fue tratada. Este nivel de satisfacción es inferior en un 24% que el de la media europea pero un 11% superior al nivel del año 2006.
 
RESOLUCIÓN DE CONFLICTOS
 
Por último, según esta encuesta, el 29% de los consumidores españoles considera sencillo resolver sus diferencias con los proveedores a través de un sistema extrajudicial de arbitraje, mientras que un 23% piensa que es fácil resolverlas a través de los tribunales de justicia.
 
La media de consumidores europeos que prefieren el arbitraje de consumo es un 26% más alta, aunque los españoles han aumentado su confianza un 71% respecto a 2006.
 
También es más alta (un 23%) la media de consumidores europeos que piensan que los tribunales son un vía fácil para resolver los problemas de consumo. En España este porcentaje ha aumentado un 28% respecto a 2006.

El SNS mantiene un crecimiento del gasto farmacéutico de un 5,19% respecto a 2008

24 de julio de 2009. El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de 1.050.442.443 euros en el mes de junio, lo que mantiene el crecimiento interanual en el 5,19%. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas.
 
Así, el gasto farmacéutico de junio supone un incremento de un 7,2% respecto a junio de 2008, con el mencionado crecimiento interanual en los seis primeros meses del 5,19%, lo que mantiene su moderación. El crecimiento interanual refleja el crecimiento entre julio de 2008 y junio de 2009 comparado con el periodo de julio de 2007 con junio de 2008.
 
Hay que recordar que a partir del 1 de mayo de 2009 están en vigor a efectos de facturación al Sistema Nacional de Salud las rebajas de precios de los medicamentos previstas gracias al sistema de precios de referencia y que supondrá un ahorro estimado para el conjunto del SNS de 366,22 millones de euros al año. El ahorro en gasto público asciende a un total aproximado de 343,59 millones de euros y el ahorro para los usuarios del SNS se estima en 22,63 millones de euros.
 
En el gasto medio por receta se ha logrado un decrecimiento del 0,03%, lo que rebaja el crecimiento interanual al 0,47% (en mayo se situó en el 0,59%).
 
NÚMERO DE RECETAS
 
El número de recetas facturadas en mayo (77.814.609) ha crecido un 7,23% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 4,70%.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social agradece a las Comunidades Autónomas y a los profesionales sanitarios su esfuerzo en la promoción del uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.
 
TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO

El Consejo Interterritorial del SNS refuerza la coordinación y pone a punto los planes de emergencia para hacer frente a la gripe A/H1N1 en otoño

22 de julio de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha presidido hoy un Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS) extraordinario para analizar la evolución de la gripe A/H1N1 en España. La ministra y las consejeras y consejeros de Sanidad y Salud de las distintas Comunidades Autónomas, han acordado reforzar la coordinación para mantener como hasta ahora una respuesta cohesionada en el caso de un posible agravamiento de la gripe A/H1N1 en España en otoño e invierno.
 
La ministra ha informado a las consejeras y consejeros del contenido de las reuniones internacionales celebradas en Cancún (México) y Suecia. Además, ha explicado la posición de España de elaborar una estrategia común en la Unión Europea (UE) para disponer de criterios comunes que permitan establecer medidas eficaces y proporcionadas ante la gripe A/H1N1 y generen confianza en la población.
 
Entre esos criterios comunes figuran los dirigidos a la adquisición de vacunas y la definición de grupos diana, para lo cual la ministra ha informado que se celebrará un Consejo de Ministros de Salud de la UE en el mes de octubre.
 
En este sentido, el Consejo Interterritorial del SNS ha reafirmado el acuerdo unánime adoptado en el último Consejo, celebrado el pasado 3 de junio en Mérida, de adquirir por criterio epidemiológico vacunas para cubrir al 30% de la población, más una reserva estratégica de un 10%. Esto supone la adquisición el próximo otoño de 37 millones de dosis de vacuna (a razón de dos dosis por persona). Además, la ministra ha comunicado la compra de 5,4 millones de tratamientos de antivirales en pastillas para incrementar la reserva estratégica.
 
Asimismo, el CISNS ha acordado encargar a la Comisión de Salud Pública la definición de grupos diana, que deberá hacerlo por unanimidad en función de las recomendaciones que hagan los expertos en el ámbito de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la UE. También abordará los criterios para la próxima campaña de vacunación frente a la gripe estacional.
 
PREPARACIÓN DE LOS SERVICIOS SANITARIOS
 
El Pleno del CISNS también ha dado el visto bueno a los criterios básicos y comunes de los planes de contingencia necesarios para la preparación de los servicios sanitarios ante un posible incremento de la presión asistencial en los meses de otoño e invierno.
 
Estos criterios se basan en el trabajo desarrollado hasta ahora por los servicios de salud de las CCAA, por lo que están listos por si fuera necesario activarlos en agosto e incluyen:
 
·        Mecanismos de coordinación en el nivel autonómico.
·        Modelos de clasificación de pacientes que demanden asistencia por vía telefónica o presencial.
·        Identificación de todos los recursos disponibles (humanos y materiales).
·        Análisis de los recursos necesarios (humanos y materiales) en las condiciones de una oleada pandémica definida por el Centro de Control de Enfermedades de EEUU (CDC) y el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades Europeo (ECDC).
·        Protocolos de manejo de las situaciones de alta frecuentación, tanto en atención primaria como en especializada (incluye la identificación de servicios esenciales y no esenciales, habilitación de recursos extraordinarios, etc.).
·        Medidas de protección de los trabajadores sanitarios.
·        Sistemas de evaluación periódica del grado de respuesta.
 
De cara a la población, se ha acordado el desarrollo en los próximos meses de acciones informativas sobre el conocimiento de la enfermedad con campañas institucionales en los medios (carteles, folletos, internet, etc.) que recojan consejos preventivos eficaces y aquellas informaciones de interés en cada momento.
 
En esta línea de trabajo coordinado y de transparencia, el Ministerio de Sanidad y Política Social está ultimando una estrategia común para asegurar que las empresas tienen preparados planes de contingencia y que reciben puntualmente la información sobre la evolución epidemiológica. El objetivo de esta medida, que está siendo consensuada con patronal y sindicatos, y cuenta con la participación de las CCAA es minimizar el impacto social y económico de la pandemia.

El Ministerio de Sanidad y Política Social y el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio dan un nuevo impulso al programa ‘Sanidad en Línea’

21 de julio de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y el ministro de Industria, Turismo y Comercio, Miguel Sebastián, han suscrito hoy el convenio marco de colaboración para el desarrollo de la segunda fase del programa Sanidad en Línea, cuyo objetivo es la implantación de servicios públicos digitales en el Sistema Nacional de Salud (SNS), en el ámbito del eje de Servicios Públicos Digitales del Plan Avanza2.
 
Este convenio da continuidad al programa Sanidad en Línea, cuya primera fase se desarrolla en el período 2005-2010, y permite de este modo completar la dotación de infraestructuras y la puesta en marcha de nuevos servicios. El objetivo final sigue siendo mejorar la atención sanitaria que se presta a los ciudadanos, utilizando el soporte de las nuevas tecnologías para contribuir a la mejora de la calidad, la eficiencia y la seguridad de la atención en el Sistema Nacional de Salud (SNS) en cualquier circunstancia y desde cualquier punto geográfico.
 
En particular, el convenio tiene como finalidad la implantación de los proyectos de Historia Clínica Digital del SNS (así como el de las propias historias clínicas autonómicas) y Receta Electrónica del SNS, como elementos esenciales de interoperabilidad en su ámbito. Ambos proyectos están orientados a poner a disposición de los ciudadanos en situación de movilidad la información clínico/asistencial que exista sobre ellos, lo que beneficiará a los 4,5 millones de personas que reciben cada año atención médica en una Comunidad Autónoma distinta a la suya.
 
Las Comunidades Autónomas que lo deseen podrán sumarse al programa Sanidad en Línea Fase II a través de la firma de convenios específicos con el Ministerio de Sanidad y Política Social y la entidad pública empresarial Red.es, dependiente del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio.
 
El convenio, que estará vigente hasta el 31 de diciembre de 2012, prevé una financiación estatal de 101,60 millones de euros, de los que el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio aporta 55 millones de euros y el Ministerio de Sanidad y Política Social 46,60. Si todas las Comunidades Autónomas se adhieren al convenio, su aportación se elevará a 93,60 millones de euros, de modo que la cuantía total para el desarrollo de la Sanidad en Línea se situará en 195,20 millones de euros hasta 2012.
 
ACTUACIONES PREVISTAS
 
En el desarrollo de la segunda fase del programa Sanidad en Línea destacan varias líneas de actuación:
 
1.      Historia Clínica Digital del Sistema Nacional de Salud: el convenio prevé la implantación y extensión de la Historia Clínica Digital del SNS en todas las Comunidades Autónomas, cumpliendo los requisitos que permiten su consulta desde cualquier punto autorizado del SNS. Este proyecto de interoperabilidad permitirá mejorar la calidad y seguridad de la asistencia, acercando a los profesionales la información de salud más relevante de los pacientes y protegiendo el derecho a la intimidad de los ciudadanos.
2.      Receta Electrónica del Sistema Nacional de Salud: el convenio establece la implantación de sistemas de receta electrónica en todas las Comunidades Autónomas. Una vez que se produzca esta implantación, el proyecto de Receta Electrónica del SNS dará en el futuro a los ciudadanos la posibilidad de retirar con su receta electrónica y tarjeta electrónica sus medicamentos en una farmacia situada en una comunidad autónoma distinta a aquella en la que se haya prescrito el fármaco.
 
3.      Acciones de difusión y capacitación: se podrán desarrollar acciones de difusión y capacitación dirigidas a profesionales y ciudadanos para impulsar el uso y mostrar el funcionamiento de los nuevos servicios que se pongan en marcha.
 
4.      Apoyo a las CCAA: apoyar el desarrollo tecnológico de las distintas Comunidades Autónomas de forma coordinada a nivel nacional.
 
ACCIONES COMPLEMENTARIAS
 
Además de lo anterior, el convenio prevé otras actuaciones como: 
  • Desarrollar servicios en línea que faciliten a los ciudadanos el acceso a la información sanitaria o la realización de gestiones relacionadas con la atención sanitaria.
  • Adecuar la infraestructura TIC y servicios asociados para que los profesionales sanitarios puedan hacer uso de las aplicaciones a su disposición con las garantías de accesibilidad, disponibilidad y seguridad requeridas.
En virtud del convenio, también se llevarán a cabo las medidas oportunas para garantizar la disponibilidad y funcionalidades necesarias en el nodo central del SNS, así como su rendimiento, con el objetivo de garantizar el adecuado funcionamiento de los servicios que se prestan a través de esta infraestructura.
 
El nodo central del SNS permite dar soporte al intercambio seguro de datos clínicos y de salud en el conjunto del Sistema Nacional de Salud y garantiza la interoperabilidad de la información.
 
FASE I DEL PROGRAMA ‘SANIDAD EN LÍNEA’
 
El programa Sanidad en Línea se inició en 2006 y ha supuesto hasta ahora una inversión conjunta de 252 millones de euros aportados por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, el Ministerio de Sanidad y Política Social y las Comunidades Autónomas.
 
Esta iniciativa ha permitido:
  • Concluir el desarrollo de un identificador único, gracias a la sincronización de tarjetas sanitarias de todas las Comunidades Autónomas con la Base de Datos de Población Protegida del SNS. El identificador único será la llave que permita acceder desde cualquier punto del Sistema Nacional de Salud a la información clínica de cada paciente.
  • Ampliar la capacidad, seguridad y disponibilidad del nodo central del Sistema Nacional de Salud.
  • Mejorar la dotación de infraestructura TIC en los centros sanitarios y en los centros de procesos de datos de las Consejerías de Sanidad. En concreto, se han instalado más de 60.000 PCs, 2.000 servidores y 451 pantallas de alta resolución para estaciones radiológicas. Estas actuaciones se han desarrollado en más de 6.000 centros que atienden a 33,7 millones de personas y donde trabajan alrededor de 250.000 profesionales.
  • Apoyar la implantación de la receta electrónica en las Comunidades Autónomas de Murcia y Cantabria.

Fallece en Madrid la cuarta víctima en España como consecuencia de complicaciones derivadas de la gripe A/H1N1

Información facilitada por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid al Ministerio de Sanidad y Política Social
 
16 de julio de 2009.
 
Según la información facilitada por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid al Ministerio de Sanidad y Política Social, ha fallecido esta tarde un hombre de 71 años que estaba ingresado en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, como consecuencia de una reagudización de su enfermedad broncopulmonar y complicaciones derivadas de la gripe A/H1N1.
 
Este hombre, con antecedentes de EPOC (Enfermedad Obstructiva Crónica), ingresó en el Hospital de Cantoblanco el 17 de junio por reagudización de su enfermedad y fue trasladado a la UCI del Hospital Universitario La Paz con un cuadro de insuficiencia respiratoria grave que evolucionó hacia una disfunción multiorgánica. Se trata de la cuarta persona que fallece en España como consecuencia de complicaciones derivadas de la gripe A/H1N1.
 
En Europa se han detectado 14.600 casos, con 18 muertes. Esto significa que, por el momento, la mortalidad es inferior a la registrada para la gripe estacional. En España, hay 1.222 casos confirmados.

El Gobierno mantiene la vigilancia sobre la pandemia de gripe A/H1N1

10 de julio de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha informado hoy al Consejo de Ministros sobre la situación de la gripe A/N1H1 en España y sobre los planes de actuación previstos para las próximas semanas tras la reunión de alto nivel de Cancún (México) y el Consejo Informal de Ministros de Salud de la UE en Jönköping (Suecia) a las que ha asistido.
 
El informe explica la nueva situación que enfrenta España y el resto de países a causa de la gripe pandémica y, aunque comienza a incrementarse el número de afectados, recuerda que en su inmensa mayoría son cuadros leves y con evolución favorable.
 
En España, se han contabilizado hasta ahora 969 casos y dos fallecimientos, el primero el pasado 30 de junio en Madrid (una joven embarazada de 20 años) y el último en la tarde de ayer en Canarias (un hombre de 41 años). A nivel mundial, hay más de 94.000 casos confirmados y 429 fallecimientos.
 
La ministra de Sanidad y Política Social también ha informado al Consejo de Ministros de la aparición de casos graves ingresados en unidades de cuidados intensivos (UCI) desde mediados del pasado mes de junio que afectan ya a pacientes de Madrid, Cataluña, Andalucía, Asturias y Galicia, los cuales permanecen estables.
 
En este contexto, cabe reseñar que se está analizando especialmente la evolución de la enfermedad tanto en España como en el hemisferio sur.
 
Finalmente, la Ministra de Sanidad y Política Social ha informado al Consejo de Ministros del Plan de trabajo del verano. Este plan tiene como objetivo mantener permanentemente activos los trabajos necesarios para afrontar la actual crisis de salud pública.
 
Así, el plan recoge las siguientes actividades: 
  • Reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud el 22 de julio. El objetivo es garantizar que nuestros servicios sanitarios tienen activados los planes de contingencia que permitan responder a un eventual incremento de la demanda asistencial en los centros de atención primaria y en los hospitales. 
  • Reunión del Comité Ejecutivo Nacional para la prevención, el control y el seguimiento de la evolución epidemiológica del virus de la gripe el 14 de agosto para revisar y poner a punto todas las acciones previstas antes del inicio del otoño.
  •  Reuniones periódicas de la Comisión de Salud Pública del SNS. El próximo 13 de julio se celebra un encuentro en el Ministerio de Sanidad y Política Social para hacer una revisión exhaustiva de la situación y planificar las acciones para los próximos meses. Y se ha previsto otra reunión para los próximos 31 de julio, 13 y 31 de agosto. 
  • Encuentros semanales del Subcomité de Respuesta a la Emergencia que estará especialmente activo para garantizar la planificación de los servicios sanitarios.
  • El Comité Científico realizará en las próximas dos semanas diversas recomendaciones de actuaciones clínicas y de laboratorio.
 
Además, como se acordó en el Consejo Interterritorial del SNS, Jiménez ha informado de que el Ministerio está ultimando la adquisición de vacunas para esta la gripe A/H1N1 para cubrir las necesidades del 40% de la población española, según las estimaciones aprobadas por unanimidad por la Comisión de Salud Pública. Estas vacunas estarán disponibles en otoño al mismo tiempo que el resto de países de la UE.
 
En definitiva, se puede hacer un balance de trabajo intenso, con un liderazgo del Gobierno tanto en los ámbitos internacionales como en la coordinación con las Comunidades Autónomas y con una política de comunicación pública basada en la transparencia informativa y en la veracidad de las informaciones.
 
El Gobierno de España, al tiempo que expresa su pesar a las familias de las dos personas fallecidas, quiere lanzar un mensaje de tranquilidad a la población ya que hasta ahora la enfermedad se está manifestando con una mayor levedad que la gripe estacional, así como con una menor mortalidad, aunque al Gobierno le preocupa la situación y mantiene la vigilancia.
 
En este sentido, quiere recordar que los servicios sanitarios están totalmente activos para la detección precoz de los casos y el tratamiento y prestación de servicios más especializados a los que eventualmente presenten mayor gravedad.

Fallece una mujer en España por enfermedad respiratoria causada por la gripe A/H1N1

30 de junio de 2009.
 
Según la información facilitada por la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid al Ministerio de Sanidad y Política Social, España ha registrado un fallecimiento por enfermedad respiratoria a causa de la nueva gripe A/H1N1.
 
Se trata de una mujer marroquí de 20 años que estaba embarazada de 28 semanas, con antecedentes de asma. Esta mujer ingresó en la UCI del Hospital Gregorio Marañón de Madrid el pasado 15 de junio. Tras varios días de evolución, la paciente ha fallecido esta madrugada.
 
Ayer se le practicó una cesárea y gracias a la intervención del equipo sanitario del hospital, el bebé se encuentra sano y está recibiendo los cuidados necesarios para completar su desarrollo.  
 
La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y el consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid, Juan José Güemes, comparecerán ante los medios de comunicación a las 9.30 horas en el Hospital Universitario Gregorio Marañón de Madrid para explicar los detalles de este caso.
 
Con la información nacional e internacional disponible hasta el momento, el Ministerio de Sanidad y Política Social señala que en la mayoría de los casos el virus provoca una gripe leve que responde bien a los tratamientos convencionales. De los más de 6.100 casos que se han detectado en Europa, hasta ahora ha habido cuatro muertes (las otras tres se han producido en el Reino Unido), con lo que, por el momento, la mortalidad es inferior a la registrada para la gripe estacional. En estos momentos, en España hay 717 casos confirmados.
 
El Ministerio también quiere recordar que nos encontramos en la fase 6 de una pandemia. La situación de pandemia declarada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) implica diseminación y no mayor gravedad.
 
El Ministerio ha comunicado a la OMS este primer fallecimiento en España y sus responsables se han mostrado de acuerdo con la decisión tomada por el Gobierno español de reforzar el sistema de vigilancia en los hospitales,  
 
( www.msps.es)

España realizará sus dos primeros trasplantes de cara, tras el visto bueno de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del SNS

25 de junio de 2009. La Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud ha dado el visto bueno a los dos primeros trasplantes de cara que se realizarán en España.

 

 
La decisión ha sido adoptada esta mañana en una reunión celebrada mediante teleconferencia y convocada con dos objetivos: garantizar la calidad y la seguridad de todo el proceso, como exige la ley (RD 1301/2006 de Calidad y seguridad de células y tejidos), y agilizar los trámites para que los dos pacientes candidatos a recibir un trasplante de cara, que por ahora existen en nuestro país, puedan beneficiarse cuanto antes de esta técnica.
 
Las solicitudes (que han llegado en los últimos días a la Organización Nacional de Trasplantes) proceden de los hospitales La Fe de Valencia y Virgen del Rocío de Sevilla. Estos centros cuentan ya con la autorización administrativa de la Comunidad Valenciana y la Junta de Andalucía para realizar este tipo de trasplantes.
 
El trasplante de cara es una técnica experimental. En estos casos la ley exige un informe previo de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) para cada caso.
 
Este informe se discute en el seno de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del SNS, que está integrada por los 17 coordinadores autonómicos de Trasplantes y presidida por el coordinador nacional de Trasplantes.
 
Cada informe positivo es para un paciente concreto y, por tanto, el visto bueno de hoy no puede hacerse extensivo a un equipo o a un hospital.
 
Hasta ahora, sólo se han realizado siete trasplantes de cara en todo el mundo: cuatro en Francia, dos en Estados Unidos y uno en China.

El Gobierno facilita el acceso a medicamentos en situaciones especiales

19 de junio de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un real decreto para facilitar el acceso a los medicamentos en situaciones especiales.
 
El objetivo principal de esta nueva norma es agilizar los trámites para que todos aquellos pacientes (con enfermedades gravemente debilitantes o que ponen en peligro su vida) que carecen de alternativas terapéuticas satisfactorias puedan acceder a medicamentos que están en fase de investigación clínica cuando el paciente no forma parte de un ensayo clínico (uso compasivo).
 
Además en la norma se regula el acceso a medicamentos que están autorizados en otros países pero no en España y el uso de medicamentos que podrían utilizarse en condiciones no previstas en la ficha técnica.
Aunque ya existen mecanismos para acceder a medicamentos en situaciones especiales a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el nuevo real decreto agiliza todos los trámites, lo que redundará en una disminución de los tiempos de espera de los pacientes a la vez que se refuerza el seguimiento de la seguridad de los tratamientos.
 
USO COMPASIVO Y MEDICAMENTOS EXTRANJEROS
 
Hasta ahora, el procedimiento de uso compasivo exigía una solicitud y una autorización individualizada para cada paciente. Con la nueva norma, el acceso a los medicamentos en investigación o no autorizados en España podrá hacerse mediante la gestión telemática de una solicitud  individualizada para cada paciente o bien acogiéndose a las condiciones de una autorización temporal llevada a cabo por la AEMPS, en coordinación con el resto de agencias europeas, para un grupo de pacientes.
 
Los nuevos procedimientos contribuirán a agilizar en gran medida el trámite de autorización de los tratamientos, a la vez que se mejora el seguimiento de los pacientes y la recogida y análisis de los datos de seguridad.
 
En cuanto a los medicamentos extranjeros (no autorizados en España y que no estén en investigación, siempre que estén comercializados en otros países y que su uso sea imprescindible), el real decreto actualiza el procedimiento de obtención mediante solicitud individualizada para un paciente mediante un protocolo avalado por la AEMPS.
 
USO EN CONDICIONES DISTINTAS A LAS AUTORIZADAS
 
El uso de medicamentos en condiciones distintas a las de su autorización tiene su origen en el hecho de que existen algunas circunstancias en las que a pesar de existir datos clínicos sobre un determinado uso terapéutico para un medicamento ya autorizado, dicho uso no está incorporado a la ficha técnica del medicamento.
 
El uso clínico de los medicamentos en condiciones no incluidas en la ficha técnica autorizada sucede a veces en poblaciones especiales como la pediátrica, en condiciones especiales de uso alejadas de la condición mayoritaria en una determinada enfermedad o también en medicamentos clásicos con escaso interés comercial.
 
El real decreto reitera el uso excepcional del uso de medicamentos en condiciones distintas a las autorizadas en su ficha técnica y lo enmarca dentro de la práctica clínica, estableciendo para ello unos procedimientos diferenciados de los que rigen para el uso compasivo. La norma incide en la responsabilidad de los médicos, que deberán informar a los pacientes cuando se den estas circunstancias y elimina la autorización individual por parte de la AEMPS, que no obstante podrá emitir recomendaciones en cuanto al uso fuera de indicación en el caso de medicamentos con especial riesgo, sometidos a una prescripción especial o con un alto impacto sanitario.
 
Para identificar estos usos y los supuestos en los que es necesario emitir recomendaciones, la AEMPS creará un sistema de intercambio de información con las Comunidades Autónomas
 
Asimismo, los centros sanitarios deberán tener en cuenta las recomendaciones de la Agencia al elaborar protocolos terapéutico-asistenciales para garantizar un tratamiento óptimo de los pacientes.
 
PRINCIPALES VENTAJAS
 
En definitiva, el nuevo real decreto de acceso a medicamentos en situaciones especiales aporta ventajas que pueden resumirse en:
 
·        Elimina cargas administrativas, en el contexto del Plan de Reducción de Cargas Administrativas y de Mejora de la Regulación, gracias al establecimiento por la AEMPS, en algunos casos, de protocolos de uso del medicamento en sustitución de las autorizaciones individuales para cada paciente.
·        Agiliza los procedimientos ya existentes, mediante la unificación de solicitudes y la tramitación telemática
·        Refuerza las garantías de seguridad de los usos especiales, con la creación de procedimientos específicos para la notificación de sospechas de reacciones adversas.
·        Garantiza la información y transparencia de la AEMPS sobre los procedimientos, las autorizaciones temporales de utilización, las recomendaciones de uso y los protocolos de utilización.
·        Garantiza la equidad al establecer criterios de acceso a medicamentos en investigación a nivel europeo con las autorizaciones temporales de utilización.
 
En el último año la AEMPS ha tramitado 60.000 solicitudes de acceso a medicamentos en situaciones especiales, de las cuales el 50% corresponde al acceso a medicamentos autorizados en otros países,un 35% al uso de medicamentos en condiciones distintas a las previstas en la ficha técnica, y un 15% al acceso a medicamentos en investigación.
 
Los medicamentos oncológicos, neurológicos, oftalmológicos y dermatológicos son los que más peticiones reciben para su utilización en situaciones especiales.

El Sistema Nacional de Salud registra un gasto farmacéutico de 1.013.488.281 euros en mayo, un 3,41% más que en mayo de 2008

19 de junio de 2009. El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha registrado un gasto farmacéutico de 1.013.488.281 euros. Así lo reflejan los datos sobre gasto a través de receta oficial remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas.
 
Así, el gasto farmacéutico de mayo supone un incremento de un 3,41% respecto a mayo de 2008 y un crecimiento del gasto interanual del 5,01%, lo que mantiene su moderación y repite la cifra registrada en abril. El crecimiento interanual refleja el crecimiento entre junio de 2008 y mayo de 2009 comparado con el periodo de junio de 2007 con mayo de 2008.
 
Hay que subrayar que el 30 de abril de 2009 finalizó el periodo de coexistencia de precios de los medicamentos afectados por las rebajas previstas en la Orden SCO/3803/2008 de 23 de diciembre que determina los nuevos conjuntos de medicamentos y sus precios de referencia.
 
Esto significa que a partir del 1 de mayo de 2009 están en vigor a efectos de facturación al Sistema Nacional de Salud las rebajas de precios de los medicamentos previstas gracias al sistema de precios de referencia y que supondrá un ahorro estimado para el conjunto del SNS de 366,22 millones de euros al año. El ahorro en gasto público asciende a un total aproximado de 343,59 millones de euros y el ahorro para los usuarios del SNS se estima en 22,63 millones de euros.
 
En el gasto medio por receta se ha logrado un decrecimiento del 1,05, lo que rebaja el crecimiento interanual al 0,59% (en abril se situó en el 0,92%).
 
NÚMERO DE RECETAS
 
El número de recetas facturadas en mayo (75.994.012) ha crecido un 4,51% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 4,40%.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social agradece a las Comunidades Autónomas y a los profesionales sanitarios su esfuerzo en la promoción del uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.
TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO
 
Gasto farmacéutico
                                   
DATOS MENSUALES
ACUMULADO INTERANUAL
CCAA 
2009
2008
%09/08
JUN 08-MAY 09
JUN 07-MAY 08
% D
Castilla León
57.157.916
54.364.341
5,14
719.318.690
676.718.509
6,3
NACIONAL            
1.013.488.281
980.033.328
3,41
12.099.278.705
11.521.639.595
5,01
......................
http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1565
 

Fase 6: pandemia de nueva gripe A/H1N1

11 de junio de 2009.

QUÉ SIGNIFICA PASAR A FASE 6

La fase 6 de una pandemia, según los criterios establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS), se caracteriza por la existencia de una transmisión elevada y sostenida en el mundo. Por este motivo, la OMS ha decidido activar los protocolos de Fase 6.

 

La situación de pandemia declarada por la OMS implica diseminación y no mayor gravedad. De hecho, la OMS califica el estado de la nueva gripe como de pandemia moderada, al referirse a la situación global del virus, si bien recalca que el desarrollo de la pandemia depende de las características sociales y sanitarias de cada país. Por ejemplo, en Europa y, por tanto, en España, la enfermedad es leve y evoluciona sin complicaciones.

 

El Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que entrar en Fase 6 se refiere, por tanto, a la extensión del virus y a su transmisión sostenida, no a la gravedad clínica de la enfermedad.

Con la información nacional e internacional disponible hasta el momento, el Ministerio subraya que el virus provoca una gripe leve que responde bien a los tratamientos convencionales. Hasta ahora, todos los casos que se han dado en España se han curado y han tenido una evolución favorable.

 

A día de hoy en España se han notificado 488 casos del virus A/H1N1. Por lo que respecta a la situación de los centros escolares en la Comunidad de Madrid, en estos momentos hay 139 casos confirmados distribuidos en 22 centros.

 

OBJETIVOS EN FASE 6

El principal objetivo en esta fase es mantener el funcionamiento de los servicios de salud y de otros servicios esenciales.

 

1.- Mantener la eficiencia del sistema sanitario
Dada la levedad de la enfermedad, la mayoría de pacientes se recupera en aislamiento domiciliario con seguimiento de los profesionales.

 

2.- Control de casos e información a la población
Continúa la vigilancia y la difusión de información a todos los niveles para que la ciudadanía sepa cómo actuar en cada momento.

 

3.- Definición de la estrategia de vacunación
Las autoridades sanitarias definirán el calendario y los grupos de población que precisan vacunación y planificarán el reparto de antivirales y la adquisición y distribución de la vacuna, en coordinación con las autoridades de la OMS y de la Unión Europea.

 

El Ministerio y las CCAA ya se han adelantado a algunas medidas previstas para Fase 6 en el Plan Nacional de Respuesta ante una Pandemia de Gripe. Anticipar las acciones ha sido la estrategia desde el principio para asegurar que la implantación de las medidas se realiza sin demora y con el grado de calidad máximo.

 

La principal diferencia entre fase 5 y 6 se refiere a que el objetivo ahora no es contener la difusión de la enfermedad, que se asume está suficientemente extendida en el mundo como para hacer esto imposible, sino mitigar su impacto.

 

El Ministerio de Sanidad y Política Social y las CCAA han venido trabajando juntos en los últimos años para hacer frente a esta situación. Este trabajo se ha intensificado desde el inicio de la presente situación el 24 de abril para garantizar la mejor respuesta posible de salud pública y de atención sanitaria a los ciudadanos

 

Todo esto permite enviar un mensaje de tranquilidad a los ciudadanos, ya que, por un lado, la enfermedad es muy leve y es comparable a una gripe común y, por otro, el sistema sanitario está preparado para dar la mejor atención posible a los afectados.

 

Para reforzar la coordinación institucional en esta fase, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha convocado al Comité Ejecutivo Nacional de Gripe el lunes. Además, el Ministerio ha contactado con las Comunidades Autónomas, que siguen desarrollando las tareas de vigilancia epidemiológica y el resto de acciones informativas y preventivas previstas.

 

INFORMACIÓN PÚBLICA

El Ministerio de Sanidad y Política Social informará diariamente a través de su página web del total nacional de casos confirmados. Dada la nueva situación, el Ministerio no considera significativa la información sobre brotes concretos en las Comunidades Autónomas, a menos que sean determinantes en el manejo sanitario de la enfermedad.

 

Además, como vienen siendo habitual, el Ministerio informará a los ciudadanos sobre cuestiones relacionadas con la gripe a través de su página web (www.msps.es) y del teléfono de Atención al Ciudadano: 901 400 100.

Rueda de prensa (Descarga en Formato MP3)

 

Comunicado sobre la situación de la gripe A/H1N1 en los centros escolares de la Comunidad de Madrid

Datos notificados hasta las 14.00 horas por las autoridades sanitarias de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid
 
 
3 de junio de 2009.
 
Según lo notificado hasta las 14.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las autoridades sanitarias de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, la situación del brote de gripe A/ H1 N1 en los centros escolares de la Comunidad de Madrid es la siguiente:
 
En el Instituto Isaac Albéniz de Leganés hay 21 casos que han sido confirmados por el Instituto de Salud Carlos III y 60 casos en estudio.
 
En el colegio Pío Baroja de Leganés hay 2 casos confirmados y 14 casos en estudio.
 
En la Escuela infantil “Locomotora” del distrito de Fuencarral de Madrid hay un caso confirmado y 11 casos en estudio (con síntomas gripales). La Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, evaluada la situación, y previa comunicación al Ministerio de Sanidad y Política Social, valorándose las circunstancias que concurren en este centro, ha recomendado que los niños no asistan a la Escuela Infantil hasta el próximo lunes día 8 de junio.
 
Las autoridades sanitarias de la Comunidad de Madrid han aplicado en todo momento los protocolos del Plan Nacional de Preparación contra la Pandemia de Gripe elaborado con las directrices de la OMS.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social, en coordinación permanente con la Comunidad de Madrid, ofrecerá más información si se produjeran novedades.
 
Información actualizada: www.msps.es

De cada 25 trasplantes que se realizan en España, 1 se efectúa en niños

2 de junio de 2009. Desde 1992, los ciudadanos españoles siguen demostrando cada año que son los más generosos del mundo ante la donación de órganos. Esta actitud solidaria permite que en nuestro país, cerca de 4.000 pacientes al año puedan salvar la vida gracias a un trasplante. Así lo ha confirmado la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, durante la rueda de prensa celebrada hoy con motivo del Día nacional del donante, que se celebra mañana en toda España, y que en esta ocasión está dedicado al trasplante infantil.
 
En los niños los trasplantes presentan la dificultad añadida de conseguir que el tamaño del órgano del donante sea compatible con el del receptor. “Si donar un órgano siempre es regalar vida, en el caso de los niños, este regalo es doble”, ha asegurado la ministra.  
 
De cada 25 trasplantes que se realizan en España, 1 es infantil, según los datos de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que depende del Ministerio de Sanidad y Política Social.
 
En su comparecencia ante los medios, Trinidad Jiménez ha estado acompañada por el secretario general de Sanidad, José Martínez Olmos, el coordinador nacional de trasplantes, Rafael Matesanz y el presidente de la Federación de Asociaciones de Enfermos Renales, Alejandro Toledo.
 
SIGUEN CRECIENDO LOS TRASPLANTES EN ESPAÑA
http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1539

La toma de decisiones informadas sobre el parto, un derecho de la mujer

28 de mayo de 2009. El Plan de Calidad del Sistema Nacional de Salud ha elaborado un documento de estándares y recomendaciones para las unidades de maternidad hospitalaria, que se ha debatido durante esta semana en el Ministerio de Sanidad y Política Social.
 
La elaboración de estos estándares y recomendaciones estaba prevista en la Estrategia de Atención al Parto Normal del SNS impulsada en 2007 por el Observatorio de Salud de la Mujer y coincide con la celebración hoy del Día Internacional de Acción por la Salud de la Mujer.
La atención hospitalaria al parto en España se articula alrededor del bloque obstétrico. En la inmensa mayoría de los hospitales, el bloque obstétrico está dispuesto en locales (salas de dilatación, paritorios, quirófanos y habitaciones en hospitalización obstétrica) en los que se atiende a las diferentes fases del parto. La dotación de paritorios en los hospitales españoles era de 742 en 2008 (1,6 por mil partos).
 
Dentro de la atención hospitalaria al parto, las unidades de maternidad hospitalaria se definen como “una organización de profesionales de la sanidad, que ofrece asistencia multidisciplinar a la mujer, al ser recién nacido y a la familia en el parto y el nacimiento, y que cumple unos requisitos funcionales, estructurales y organizativos, de forma que garantiza las condiciones adecuadas de seguridad, calidad y eficiencia, para realizar esta actividad”.
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http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1530

Comunicado sobre el brote de gripe A/H1N1 en la Academia Militar de Hoyo de Manzanares

Datos facilitados hasta las 13.00 h. por las autoridades sanitarias de Defensa
 
27 de mayo de 2009.
 
Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las autoridades sanitarias de Defensa, el número de casos en estudio en la Academia de Ingenieros Militares de Hoyo de Manzanares por posible contagio del virus de la gripe A/H1N1 es de 61.
 
Aparte de los 61 casos en estudio, el Instituto de Salud Carlos III ha confirmado hasta la fecha 25 casos del virus A/H1N1, de ellos uno notificado en Castilla y León y otro en Castilla-La Mancha, ambos dados de alta.  
 
En el establecimiento militar de El Ferral (León) continúan 91 personas con movilidad restringida, por haberse alojado en diferentes días de la semana pasada en la Academia Militar de Ingenieros de Hoyo de Manzanares. De estas 91 personas, hay tres en estudio.
 
Todas las personas afectadas han presentado un cuadro clínico leve y una respuesta favorable al tratamiento.
 
Los responsables de la Sanidad Militar han aplicado en todo momento los protocolos del Plan Nacional de Preparación contra la Pandemia de Gripe elaborado con las directrices de la OMS.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social, en coordinación permanente con el Ministerio de Defensa, ofrecerá más información si se produjeran novedades.
 
Información actualizada: www.msps.es

Comunicado sobre el brote de gripe A/H1N1 en la Academia Militar de Hoyo de Manzanares

Datos comunicados hasta las 13.00 h. por las autoridades sanitarias de Defensa

26 de mayo de 2009.

 

 

Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las autoridades sanitarias de Defensa, el número de casos en estudio en la Academia de Ingenieros Militares de Hoyo de Manzanares por posible contagio del virus de la gripe A/H1N1 es de 78.

 

 

Aparte de los 78 casos en estudio, el Instituto de Salud Carlos III ha confirmado hasta la fecha 21 casos del virus A/H1N1, de los cuales uno de ellos está en la comunidad autónoma de Castilla-La Mancha (dado de alta) y otro en Castilla y León (hospitalizado).  

 

 

En el establecimiento militar de El Ferral (León) hay 91 personas con movilidad restringida, por haberse alojado en diferentes días de la semana pasada en la Academia Militar de Ingenieros de Hoyo de Manzanares. De estas 91 personas, hay tres en estudio.

 

 

Todas las personas afectadas han presentado un cuadro clínico leve y una respuesta favorable al tratamiento.

 

 

Los responsables de la Sanidad Militar han aplicado en todo momento los protocolos del Plan Nacional de Preparación contra la Pandemia de Gripe elaborado con las directrices de la OMS.

 

 

El Ministerio de Sanidad y Política Social, en coordinación permanente con el Ministerio de Defensa, ofrecerá más información si se produjeran novedades.

 

 

Información actualizada: www.msps.es

El Gobierno aprueba destinar 46 millones de euros al desarrollo de la segunda fase del programa ‘Sanidad en Línea’ para el fomento de los servicios públicos digitales

22 de mayo de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y del ministro de Industria, Turismo y Comercio, Miguel Sebastián, un acuerdo para la suscripción de un convenio entre ambos ministerios para la ejecución del programa Sanidad en Línea en su fase II.
 
El objetivo del convenio, que contará con una dotación 46.643.947 euros, es continuar con la línea de trabajo iniciada con la primera fase del programa Sanidad en Línea. Este programa ha supuesto el fomento de las nuevas tecnologías en el ámbito sanitario para lograr la interoperabilidad de los datos clínicos en la práctica diaria del Sistema Nacional de Salud (SNS).
 
La segunda fase de Sanidad en Línea se llevará a cabo en colaboración con las Comunidades Autónomas en el periodo 2009-2012 y se materializará en proyectos como el desarrollo de la Historia Clínica Digital en el SNS, la extensión de la receta electrónica y la implantación de servicios en línea en los sistemas regionales sanitarios.
 
Además, se llevarán a cabo acciones de difusión y capacitación entre los ciudadanos y profesionales para impulsar el uso y mostrar el funcionamiento de los nuevos servicios que se desarrollen.

El Gobierno aprueba destinar más de 6 millones de euros a las CCAA para la prevención de enfermedades y del VIH-sida

22 de mayo de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, los criterios para distribuir más de 6 millones de euros a las CCAA para prevenir y promocionar la salud en el ámbito de las enfermedades y problemas emergentes, reemergentes y de especial relevancia y para la lucha contra el VIH-sida.
 
Estos criterios establecen un reparto de fondos de la siguiente manera para los programas de promoción de la salud:
 
1.      Una cantidad lineal a cada Comunidad Autónoma de 10.818,22 euros.
2.      Una cantidad en función de la población total de cada CCAA del total restante (1.979.735,26 euros).
 
Los fondos deberán destinarse en 2009 a acciones y proyectos que cumplan con los siguientes principios generales:
 
·        Programas de salud basados en la solidaridad y equidad, lo que implica una contribución a la reducción de las desigualdades sociales en salud.
·        Las acciones orientadas a enfermedades específicas deben integrarse en las estructuras y servicios existentes a fin de garantizar mejores resultados y que sean sostenibles.
·        La creación de empleo, particularmente en áreas y a personas en desventaja, debe caracterizar las acciones desarrolladas.
·        La necesidad de contribuir a la cohesión y cooperación en materia de salud pública.
·        Las acciones implantadas deben estar basadas en las mejores pruebas científicas disponibles y tienen que ser eficientes, eligiendo las que alcancen máxima efectividad a menor coste.
·        Entre los fines y actuaciones de los sistemas sanitarios se encuentra la prestación de servicios sanitarios a la totalidad de individuos y poblaciones y, sobre todo, a los grupos vulnerables, en respuesta a sus necesidades concretas según sexo, edad, raza o nivel de ingresos, los programas específicos dirigidos a enfermedades concretas y el derecho a la privacidad, dignidad y confidencialidad.
....................
http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1520

El ‘spam’ telefónico y otras prácticas comerciales agresivas y desleales hacia los consumidores serán prohibidas, según el Proyecto de Ley aprobado por el Gobierno

22 de mayo de 2009. El Consejo de Ministros de hoy ha aprobado, a propuesta de los ministerios de Sanidad y Política Social, Justicia, Economía y Hacienda e Industria, Turismo y Comercio, el Proyecto de Ley por el que se modifica el régimen legal de la competencia desleal y de la publicidad ilícita para incrementar la seguridad de los consumidores.
 
La Ley que se propone trasladará a nuestro ordenamiento jurídico dos disposiciones del Parlamento Europeo y del Consejo: la directiva 2005/29/CE, relativa a prácticas comerciales desleales, y la 2006/114/CE, sobre publicidad engaños y publicidad comparativa.
 
Además de aumentar la seguridad de los consumidores, el proyecto pretende proporcionar seguridad jurídica a las empresas que compiten legítimamente en el mercado frente a aquellas que realizan prácticas contrarias a la buena fe, carentes de diligencia profesional y que distorsionen de manera significativa el comportamiento económico del consumidor.
 
PRÁCTICAS ENGAÑOSAS Y AGRESIVAS
 
En este sentido, el texto considera que pueden alterar el comportamiento económico de los consumidores las conductas engañosas que contengan información falsa o que, aun siendo veraz por su contenido o presentación, pueda inducir a error a los destinatarios; por ejemplo, en cuestiones como la asistencia postventa o el tratamiento de las reclamaciones.
 
Del mismo modo, se considera desleal y agresivo todo comportamiento que pueda mermar de manera significativa, mediante acoso, coacción, fuerza o influencia indebida, la libertad de elección o conducta de los consumidores en relación al bien o servicio que se oferte.
 
Por ejemplo, actuacionescomo el spam telefónico son consideradas en el proyecto de Ley desleales y, por tanto, perseguibles.
 
OTRAS CONDUCTAS DESLEALES
 
Entre otras conductas, también se consideran desleales:
 
·        La comparación pública de la actividad, las prestaciones o el establecimiento propio o ajeno con los de un tercero cuando dicha actividad se refiera a extremos que no sean análogos, relevantes ni comparables.
 
·        La ocultación de información necesaria para que los consumidores puedan adoptar un comportamiento económico con conocimiento de causa.
 
·        La transmisión de información de manera poco clara, ininteligible, ambigua o en un momento que no sea adecuado.
 
·        Inducir a los consumidores a tomar decisiones inmediatas con el pretexto de que un bien o servicio sólo estará disponible durante un período de tiempo limitado y esto no sea cierto.
 
·        Presentar los derechos que otorga la legislación a los consumidores o usuarios como si fueran una característica distintiva de la oferta del empresario o profesional.
 
El proyecto supone la introducción de modificaciones en cuatro leyes generales: defensa de los consumidores y usuarios, competencia desleal, publicidad y ordenación del comercio minorista. Con esta nueva normativa, se establece un régimen jurídico unitario para todos los actos de engaño y para las prácticas agresivas y se exige el mismo nivel de corrección con independencia de que los destinatarios de las actividades comerciales sean consumidores o empresarios.
 
Para combatir todo el tipo de prácticas señaladas, el nuevo texto legal prevé la posibilidad, de emprender, entre otras,  acciones de cesación del acto o prohibición de reiteración, de rectificación y de resarcimiento de daños por parte de los afectados y las autoridades competentes.
 
FOMENTO DE LOS CÓDIGOS DE CONDUCTA
 
Además, el proyecto de Ley también prevé por parte de las Administraciones Públicas la promoción de códigos de conducta entre las organizaciones empresariales y profesionales que ayuden a controlar las prácticas publicitarias desleales de las empresas y a elevar el nivel de protección de los consumidores. En la elaboración de esos códigos también podrá contarse con la participación de las organizaciones de consumidores.
 
Los códigos de conducta que se redacten deberán respetar la normativa de defensa de la competencia y se les dará una publicidad suficiente para su debido conocimiento por los destinatarios.
 
Asimismo, estos sistemas de autorregulación se dotarán de órganos independientes de control para asegurar el cumplimiento eficaz de los compromisos asumidos por las empresas adheridas y deberán establecer sistemas eficaces de resolución de las reclamaciones.

Los centros de vacunación internacional facilitan información personalizada y recomendaciones de vacunación a quienes vayan a viajar este verano a países extanjeros

  • El Ministerio de Sanidad y Política Social inicia el programa ‘La salud también viaja’ para informar a los viajeros sobre los países con riesgos sanitarios
  • Los 73 centros de vacunación internacional de toda España atendieron en 2008 a 199.471 viajeros, lo que ha supuesto un incremento del 10,6% en vacunas administradas, del 27% en vacunas recomendadas, y del 5,9% en profilaxis frente al paludismo o malaria pautada con respecto al año 2007
  • El Ministerio de Sanidad y Política Social considera muy importante preparar los aspectos sanitarios del viaje con suficiente antelación. Aconseja pedir cita previa en estos centros para evitar esperas y masificaciones y poder ofrecer la mejor atención en función del lugar al que se va a viajar
  • Se recomienda visitar al médico al volver si se detecta cualquier síntoma de enfermedad y mencionar el viaje y el país visitado
  
22 de mayo de 2009.- El Ministerio de Sanidad y Política Social pone en marcha el programa La salud también viaja 2009para recordar a quienes viajen al extranjero que consulten un centro de vacunación internacional. Dichos centros facilitan información personalizada y recomendaciones de vacunación a quienes vayan a viajar este verano a países extranjeros y especialmente si son países tropicales o destinos poco frecuentes.
 
Para evitar esperas innecesarias y para hacer posible la mejor atención sanitaria, estos centros tienen habilitado un sistema de cita previa. Además, es aconsejable que los viajeros se informen de las vacunas necesarias con suficiente antelación, ya que hay ciertas profilaxis que necesitan un periodo de tiempo para ser efectivas.
 
Otra recomendación del Ministerio de Sanidad y Política Social es que, al volver, y dado que algunas enfermedades no se manifiestan de manera inmediata, pongan en conocimiento de su médico de familia cualquier síntoma que pudiera tener relación con el viaje.
 
ATENCIÓN DURANTE 2008
 
Durante 2008, los centros de vacunación internacional, autorizados por el Ministerio de Sanidad y Política Social, atendieron a 199.471 viajeros, lo que supuesto un incremento del 10’6% en vacunas administradas, del 27% en vacunas recomendadas, y del 5’9% en profilaxis frente al paludismo o malaria pautadas con respecto al año 2007.
 
Para aconsejar al viajero, los expertos tienen en cuenta factores personales (edad, sexo, historia clínica, estado vacunal…) y elementos asociados al viaje que van a realizar (países de destino, duración y tipo del viaje, época del año…). Una vez obtenida esta información, aconsejan medidas preventivas para evitar los riesgos relacionados con los alimentos y bebidas, con el entorno (sol, altura, insectos…), con la higiene personal o con las enfermedades de transmisión sexual.
 
Además, se recomiendan y administran las vacunas necesarias y, si es preciso, se indica la especialidad farmacéutica más adecuada en relación con la quimioprofilaxis antipalúdica.
 
Los centros de vacunación internacional realizaron en 2008 605.952 actuaciones preventivas individualizadas, tres actuaciones por viajero atendido, y atendieron más de 157.309 llamadas telefónicas.
 
RECOMENDACIONES GENERALES
 
Las recomendaciones básicas que los viajeros deben seguir cuando van a visitar países tropicales o donde exista algún riesgo para la salud son:
  •  Consultar al menos un mes ó un mes y medio antes del viaje un centro de vacunación internacional para conocer la situación sanitaria del país y las medidas de prevención que deban adoptarse.También deben informarse de las vacunas o tratamientos preventivos necesarios para el país que se visita (algunos de ellos necesitan varios días e incluso semanas para ser efectivos, por lo que es necesario administrarlos con suficiente tiempo). VER ANEXO
  • Visitar al médico antes del viaje si se padece alguna enfermedad o alergia o se esté tomando algún tratamiento. Es aconsejable tener un informe médico preparado y llevar la cantidad suficiente de medicación repartida en la maleta y bolso de mano en el caso de las personas sometidas a tratamiento. Hay que recordar a los viajeros que consulten las medidas de seguridad de los aeropuertos para que puedan organizar su equipaje de forma adecuada.
  • Es importante informarse sobre el sistema local de asistencia sanitaria y conocer la extensión de la cobertura de su seguro.
  • Elegir ropa y calzado adecuados y llevar un pequeño botiquín que contenga material de cura y algunos medicamentos para síntomas menores (como analgésicos o antihistamínicos).
  • En el país de destino, precaución con los alimentos y bebidas, que son la causa más frecuente de enfermedad en el viajero.
Algunos consejos:
  •  lavarse las manos con frecuencia para evitar infecciones;
  • beber agua embotellada o tratada y evitar el consumo de hielo que no haya sido preparado con agua segura;
  • consumir sólo leche envasada y derivados lácteos higienizados;
  • precaución con la repostería y los helados;
  • las comidas deben estar cocinadas y conservadas a temperatura adecuada: evitar los productos crudos y especial cuidado con las salsas y los preparados que contengan huevo crudo;
  •  la fruta debe ser pelada personalmente y las verduras no deben comerse crudas;
  •  evitar el consumo de productos de mercadillos ambulantes. 
  •      Especial atención a los riesgos relacionados con el entorno
  • protegerse del calor, de la humedad y de la exposición directa al sol, especialmente en las personas mayores y los niños;
  • protegerse contra picaduras de insectos con ropa adecuada, usar repelentes y, si fuera necesario, mosquitera para dormir;
  • extremar las medidas para evitar los contagios en los lugares de baño;
  • cuidar la higiene personal. 
  •      Al regresar del viaje, si presentase algún problema de salud, debe consultar con los centros de vacunación internacional o con su médico habitual, dándole a conocer el viaje realizado.

Ver Anexo Gráfico

Antes del viaje ( descargar pdf)
Durante el viaje ( descargar pdf)
Después del viaje ( descargar pdf)
TABLAS Y MAPAS ‘LA SALUD TAMBIÉN VIAJA 2009’ ( descargar pdf)

Comunicado sobre el brote de gripe A/H1N1

22 de mayo de 2009.
 
Según lo notificado hasta las 13.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social, el número de afectados por el virus de la gripe A/H1N1 es 126.
 
Todas las personas que han dado positivo han presentado un cuadro clínico leve y una respuesta favorable al tratamiento. Todos los casos estudiados, menos 31, se han dado en personas que recientemente habían estado en México.
 
Sólo permanecen hospitalizadas 9 personas, que corresponden a la agrupación de casos detectada en la Academia de Ingenieros de Hoyo de Manzanares, que se espera que sean dados de alta en las próximas semanas.
 
En relación con las informaciones relativas al brote detectado en este acuartelamiento, se informa de que los servicios de Sanidad Militar tienen hasta ahora 57 personas en estudio. Los responsables de la Sanidad Militar han aplicado en todo momento los protocolos del Plan Nacional de Preparación contra la Pandemia de Gripe elaborado con las directrices de la OMS.
 
Además, el Instituto de Salud Carlos III ha confirmado que hay 11 casos de gripe A/H1N1 (datos incluidos en la estadística del comunicado de hoy). Tanto los casos confirmados como las personas en estudio presentan en la actualidad cuadros clínicos leves.
 
El Ministerio de Sanidad y Política Social, en coordinación permanente con el Ministerio de Defensa, ofrecerán más información si se produjeran novedades.
 
Información actualizada: www.msps.es

El gasto farmacéutico ascendió en abril a 1.086.009.083 euros, un 1,71% respecto al mismo periodo del pasado año

20 de mayo de 2009. Según los datos remitidos a la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas, el gasto farmacéutico registrado en abril de 2009 ha ascendido a 1.086.009.083 euros. Esto supone un incremento de un 1,71% respecto a abril de 2008. El crecimiento del gasto interanual mantiene su moderación y se sitúa en el 5,01%. Cabe reseñar que el mes de abril de 2009 ha tenido dos días menos de facturación (24) que el mismo mes de 2008 (26).

 

Por Comunidades Autónomas, las que han registrado un menor crecimiento en este periodo son la Comunidad Valenciana (-7,22%), Murcia (-5,58%), Ceuta (-3,28%) y Madrid (0,50%). Por el contrario, las CCAA que han tenido un gasto mayor han sido La Rioja (8,02%), Baleares (6,95%%), Asturias (6,83%) y Castilla León (6,67%).
 
Respecto al gasto interanual, el mayor incremento lo tienen Melilla (10,83%), La Rioja (8,48%) y Canarias (7,11%). El menor crecimiento corresponde a Cataluña (2,74%), Madrid (4,18%) y Andalucía (4,82%).
 
En el gasto medio por receta se mantienen los valores moderados de los últimos meses, ya que se ha registrado un crecimiento del 0,92% respecto a abril del año pasado y la variación resultante es del 0,08%.
 
 
NÚMERO DE RECETAS
 
El número de recetas facturadas en abril (un total de 80.355.178) ha crecido un 1,63% respecto al mismo periodo del año anterior, lo que sitúa el aumento interanual en el 4,06%. En este apartado, destacan los crecimientos de La Rioja, Aragón, Castilla León y Extremadura, que han sido las autonomías con más subidas. Ceuta, la Comunidad Valenciana. Melilla y Murcia han sido las de menor crecimiento.
 
El Ministerio de Sanidad y Consumo, en atención al esfuerzo de transparencia y colaboración, agradece y subraya una vez más la permanente labor de las Comunidades Autónomas y los profesionales sanitarios para promover un uso racional de los medicamentos, ya que redunda en beneficio de la salud de los ciudadanos y contribuye a la sostenibilidad financiera del Sistema Nacional de Salud.
 
 
 
TABLA 1.- GASTO FARMACÉUTICO
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http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1514

Trinidad Jiménez y Josep Carreras firman un convenio para potenciar el acceso a los trasplantes de médula

21 de mayo de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y Josep Carreras, presidente de Fundación Internacional que lleva su nombre, han firmado esta mañana un acuerdo marco para potenciar el Registro Español de Donantes de Médula Ósea (REDMO) y los trasplantes de progenitores hematopoyéticos (células madre sanguíneas) procedentes de donante no emparentado.



Sólo 1 de cada 4 enfermos de leucemia en espera de un trasplante de células madre sanguíneas dispone de un donante de familiar compatible. En el resto de los casos, se debe recurrir a la búsqueda de un donante idéntico no emparentado.



En España este servicio de búsqueda lo realiza la Fundación Josep Carreras a través del REDMO desde 1994. En ese año el Ministerio de Sanidad y la Fundación Josep Carreras firmaron un primer acuerdo, que regulaba el funcionamiento de este registro, encargado de buscar en todo el mundo posibles donantes de progenitores de células hematopoyéticas no emparentados.



ACTUALIZACIÓN CIENTÍFICA Y LEGISLATIVA

Sin embargo, los avances científicos y legislativos que se han registrado en este tiempo han hecho necesario renovar este acuerdo para adaptarlo a la normativa (Real Decreto 1.301, publicado el 10 de noviembre de 2006), que regula las normas de calidad y seguridad para la donación, obtención, evaluación, procesamiento, preservación, almacenamiento y distribución de células y tejidos humanos.



En la actualidad, los trasplantes de progenitores hematopoyéticos (THP) incluyen no sólo el trasplante de médula ósea, sino también el de sangre de cordón umbilical y el de sangre periférica. Se han consolidado como terapéutica y su uso se ha generalizado para el tratamiento de enfermedades hematológicas (leucemias y linfomas sobre todo), neoplásicas y algunas patologías metabólicas e inmunodeficiencias.



Frente a los 22 trasplantes que se realizaron en el año 1981, en 2008 se efectuaron 2.116 (45,99 p.m.p). De ellos, 314 fueron trasplantes alogénicos no emparentados (las células madre sanguíneas procedían de un donante no familiar), lo que supone una tasa de 6,82 p.m.p.



Cantabria, Cataluña, Valencia, Murcia y Castilla y León son, por este orden, las comunidades que más trasplantes no emparentados realizan a pacientes procedentes de toda España.



Desde que se puso en marcha el REDMO, por iniciativa de la Fundación Carreras, en nuestro país se han efectuado 1.500 trasplantes de progenitores hematopoyéticos de donante no familiar.



Trinidad Jiménez ha subrayado la labor de todos los profesionales que trabajan en el REDMO y en la Fundación Carreras, destacando “el complejo trabajo que hay detrás de cada uno de estos trasplantes”. Cada trasplante de donante no emparentado requiere el inicio de la búsqueda del donante a nivel nacional y más tarde, si es necesario, a nivel internacional, así como la confirmación de disponibilidad del donante o de la unidad de sangre de cordón y, finalmente, la comprobación de que existe compatibilidad entre ambos, donante y receptor.


ASPECTOS DESTACADOS DEL ACUERDO

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http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1516

 

Se mantiene la tendencia a la baja en el total de nuevos casos de sida, que en 2008 desciende un 16% con respecto al año anterior

  • Según el último informe del Registro Nacional de Casos de Sida, en 2008 se diagnosticaron en España 1.283 nuevos casos
  • Se observa un predominio de la transmisión por vía sexual, ya sea por relaciones heterosexuales u homosexuales, que en conjunto supone un 50% de los nuevos casos
  • En lo que respecta a los datos por sexo y edad, el 77,4% de los nuevos casos corresponde a hombres y la edad media al diagnóstico se sitúa en los 41 años
  • Los casos de sida notificados en 2008 suponen un descenso del 80% respecto a los declarados en 1996. A pesar de ello, España sigue siendo uno de los países con mayor incidencia de sida en Europa occidental
  • La Secretaría del Plan Nacional sobre el Sida recomienda reforzar las medidas de prevención y potenciar la prueba del VIH, el consejo y el diagnóstico precoz de la infección en personas que hayan tenido prácticas de riesgo
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  • http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1512
  • Fuente: Ministerio de Sanidad y Política Social

Comunicado sobre el brote de gripe A/H1N1

15 de mayo de 2009.

Según lo notificado hasta las 18.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas, el número de afectados por el virus de la gripe A/H1N1 es de 103.


Del total de personas que han dado positivo, no hay ninguna hospitalizada y todas han presentado un cuadro clínico leve y una respuesta favorable al tratamiento.

En todos los casos confirmados se trata de viajeros que recientemente habían estado en México, menos en 30 de ellos.

 

Información actualizada: www.msps.es

Información de los casos a nivel mundial:
http://www.who.int/csr/disease/swineflu/en/index.html

Comunicado sobre el brote de gripe A/H1N1

12 de mayo de 2009.-

 

Según lo notificado hasta las 18.00 horas al Ministerio de Sanidad y Política Social por las Comunidades Autónomas, los datos son los siguientes:

COMUNIDAD AUTONOMA

Personas en investigación

Casos confirmados nuevo virus A/H1N1

ANDALUCÍA

2

30

ARAGÓN

0

1

ASTURIAS

0

 

BALEARES

0

1

CANARIAS

0

 

CANTABRIA

0

 

CASTILLA LEÓN

0

 

CASTILLA- LA MANCHA

0

5

CATALUÑA

5

26

C. VALENCIANA

15

29

EXTREMADURA

0

1

GALICIA

0

1

MADRID

1

4

MURCIA

0

1

NAVARRA

0

 

PAIS VASCO

0

1

LA RIOJA

0

 

CEUTA

0

 

MELILLA

0

 

TOTAL

23

100

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Del total de personas que han dado positivo, no hay ninguna hospitalizada, según lo notificado por las Comunidades Autónomas.

Todos los casos han presentado un cuadro clínico leve y una respuesta favorable al tratamiento.

En todos los casos confirmados se trata de viajeros que recientemente habían estado en México, menos en 22 de ellos. También cabe destacar que los análisis han descartado ya 162 personas que estaban en estudio.

 

Información actualizada: www.msps.es

Información de los casos a nivel mundial:
http://www.who.int/csr/disease/swineflu/en/index.html

El Gobierno decide que la píldora del día después pueda adquirirse sin receta

11 de mayo de 2009. La píldora del día después podrá adquirirse en toda España sin receta. Así lo ha decidido el Gobierno de España y así lo han anunciado la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y de Igualdad, Bibiana Aído, hoy en rueda de prensa.

 

La medida se integra en la Estrategia de Salud Sexual y Salud Reproductiva del Sistema Nacional de Salud, que está en proceso de elaboración, al igual que la campaña de uso del preservativo dirigida a adolescentes del pasado año y de la acción para facilitar el acceso a los preservativos que se llevó a cabo en enero de éste. La Estrategia forma parte de la futura Ley de Salud Sexual y Reproductiva e Interrupción Voluntaria del Embarazo.

 

Así, el Ministerio de Sanidad y Política Social va a iniciar ya el proceso para que este método anticonceptivo de emergencia se pueda adquirir sin receta médica en farmacias. Este proceso durará unos tres meses.

 

El objetivo de la decisión es facilitar el acceso de todas las mujeres a la píldora del día después independientemente de su lugar de residencia y en el plazo necesario para garantizar su eficacia.

 

En estos momentos, la píldora del día después es accesible de forma gratuita en los servicios sanitarios de Andalucía, Aragón, Asturias, Baleares, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Extremadura, Galicia y Navarra. En España se consumieron el año pasado alrededor de 500.000 píldoras del día después.

 

Esta iniciativa ayudará a disminuir los embarazos no deseados en jóvenes. España registra elevadas tasas de interrupción voluntaria del embarazo y de embarazos no deseados, especialmente entre jóvenes y adolescentes. Según los datos de 2007:

  • Más de 10.600 embarazos en chicas menores de 18 años: de las 112.138 interrupciones voluntarias del embarazo, 6.273 se dieron en menores de 18 años; hubo unos 4.400 nacimientos de madres menores de 18 años.
  • 500 niñas menores de 15 años interrumpieron su embarazo voluntariamente en España.

 

La ministra de Sanidad y Política Social ha subrayado que se trata de un método anticonceptivo de emergencia que sólo debe usarse (y así se hará constar en los prospectos del medicamento) cuando haya fallado algún método anticonceptivo convencional o se trate de una relación no planificada.

 

El Ministerio recuerda que su prioridad en materia de prevención de embarazos no deseados y enfermedades de transmisión sexual sigue siendo el uso del preservativo, que, además es un método más económicos y que, además.

 

Con esta decisión, España se equipara a otros países de su entorno en los que la píldora del día después ya se dispensa sin receta, como Francia, Reino Unido, Portugal, Bélgica, Dinamarca, Eslovenia, Finlandia, Holanda, Islandia, Luxemburgo, Noruega, Suecia y Suiza.

Fuente: Ministerio de Sanidad y consumo

El Gobierno revisa las actuaciones desarrolladas con motivo de la nueva gripe

30 de abril de 2009. El Consejo de Ministros ha revisado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, un informe sobre la situación de la nueva gripe en España y las actuaciones llevadas a cabo por el Gobierno de España hasta el momento.

 

Como ha explicado Jiménez, desde que la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó sobre este brote, el Ministerio de Sanidad y Política Social ha mantenido una política basada en cinco principios:

1.Celeridad en la respuesta a la situación creada.

2.Total transparencia informativa sobre la situación y, en particular, sobre los casos en estudio y confirmados.

3. Coordinación inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas como con otros organismos de la Administración General del Estado involucrados.

4. Contacto permanente con los organismos internacionales de referencia, en particular la OMS y la UE;

5. Aplicación progresiva de las medidas previstas en el Plan de Preparación y respuesta ante una pandemia de gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007), con las adaptaciones requeridas por la situación actual.

 

CELERIDAD Y TRANSPARENCIA

De este modo, como ha indicado la ministra, al día siguiente de conocer los primeros casos de México, el Ministerio celebró la primera audio-conferencia de la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud, y la ministra convocó:

  • El comité ministerial de crisis el domingo.
  • El Comité de Ejecutivo del Plan Nacional para la Prevención de la Epidemia de Gripe el lunes
  • El Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, el miércoles y el Ministerio lo adelantó al lunes cuando se confirmó el primer caso en España.

La ministra de Sanidad y Política Social ha comparecido cada día ante los medios de comunicación en más de una ocasión para trasladar a la opinión pública la última hora sobre las medidas adoptadas en España y para actualizar los casos en estudio y confirmados por las autoridades sanitarias de las CCAA. Desde el sábado, el Ministerio ha estado informando a la población a través de diferentes portavoces.

Además, la ministra solicitó inmediatamente comparecer en el Congreso de los Diputados para explicar la situación creada y se reunió el mismo lunes con el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, para informar sobre la evolución del brote.

Además, el Ministerio ha enviado 9 comunicados desde la primera comparecencia de la ministra ante los medios el domingo por la mañana, día desde el que está disponible un sitio en la página electrónica del Ministerio con información para la ciudadanía. Desde el lunes por la mañana, el Ministerio está informando dos veces al día de la evolución de los casos confirmados y en estudio a través de comunicados.

 

COORDINACIÓN NACIONAL E INTERNACIONAL

En cuanto a la coordinación, como ha señalado la ministra, ha sido inmediata y permanente con las Comunidades Autónomas y otros organismos de la Administración General del Estado.

Este esfuerzo se ha traducido en los acuerdos d el Comité Ejecutivo del Plan Nacional de activar todos los subcomités y grupos de trabajo previstos, y proceder a la revisión y adaptación, en su caso, de los protocolos y procedimientos ya establecidos.

También se ha trasladado en los acuerdos adoptados por unanimidad en el Consejo Interterritorial del SNS, hechos públicos inmediatamente. Entre ellos, destaca la decisión de que la Comisión de Salud Pública del Consejo Interterritorial (formada por Ministerio y CCAA) de reunirse diariamente para evaluar la situación y proponer las actuaciones pertinentes.

El Comité Científico del Plan, reunido ayer, avaló por unanimidad todas las decisiones.

En el ámbito internacional, el contacto con la OMS y la Unión Europea ha sido permanente. España ha sido el primer país no americano en informar a los viajeros en los aeropuertos, en identificar a las personas en riesgo y someterlas a estudio, y en identificar casos.

Para ello, tal como propugna la OMS, el Ministerio y las CCAA se han basado en la evidencia científica disponible, respetando el Reglamento Sanitario Internacional, y según los criterios de precaución anticipatoria y de proporcionalidad de la respuesta.

Se ha mantenido audio-conferencias con el Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC) de Estocolmo, la Unión Europea y la OMS sobre temas de vigilancia epidemiológica y alertas, y coordinar criterios.

Todas las decisiones del Gobierno de España se han ajustado a las recomendaciones de la OMS y en algún caso se han adelantado a ellas. Por ello, cuando la OMS declaró el nivel 4 de alerta, España ya cumplía casi todos los requerimientos previstos.

CUMPLIMIENTO DEL PLAN DE GRIPE

El Plan de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe (elaborado en 2005 y actualizado en 2006-2007) se ha adaptado a la situación actual.

Como indican los protocolos, se han puesto en marcha las siguientes actuaciones:

1- En relación a los servicios de salud, se han emitido las recomendaciones a la red de vigilancia epidemiológica para agilizar la detección precoz, y se han actualizado la definición de caso, el formulario de notificación y los criterios de dosificación de antivirales. Se ha revisado la disponibilidad de antivirales (se ha comprobado que, hoy por hoy, son suficientes) y se han actualizado los criterios de hospitalización domiciliaria.

2- En relación a los ciudadanos, se ha informado de las medidas preventivas en caso de viajar a zonas afectadas. En los vuelos internacionales con llegada y destino a países afectados, se informa a los viajeros y se toman sus datos por si fuera necesario localizarles. Aquellos que han sido compañeros de vuelo de personas infectadas ya están siendo tratados de forma preventiva.

3- En los aeropuertos, se han activado los protocolos que deben seguir las tripulaciones de las aerolíneas en caso de que detectaran casos con sintomatología asociada al virus. El propósito no es otro que permitir un correcto aislamiento de la persona afectada y evitar la propagación del virus entre tripulantes y pasaje. Se ha revisado el plan de capacidades de los aeropuertos. Con carácter inmediato se han reforzado los servicios de Sanidad Exterior de los aeropuertos de Madrid y Barcelona y se está evaluando un segundo nivel de refuerzo de ésos y otros aeropuerto si la situación lo requiere.

4- En el seno del Ministerio de Sanidad y Política Social se ha constituido un Grupo de Análisis y Evaluación en Salud Pública y Epidemiología Internacional para poner en común toda la información y elaborar posibles escenarios de futuro en relación al brote. También se está considerando la articulación de una red de laboratorios de referencia para confirmar los casos si el volumen de trabajo así lo requiriera.

5- Hay que destacar la excelente respuesta de los profesionales del Sistema Nacional de Salud y de sus responsables. Su disposición y su profesionalidad ha quedado, una vez más, de manifiesto.

6- Hemos mostrado nuestra solidaridad con el Gobierno y el pueblo de México y nuestra disposición a cooperar para conseguir el control de la epidemia, incluida la apertura de una línea especial de crédito de un millón de euros.

 

 

FASE 5 DECLARADA POR LA OMS

A las 22.00 horas de ayer, la OMS anunció la declaración de alerta fase 5 y, desde ese momento, el Gobierno de España activó una serie de decisiones previstas en los protocolos incluidos en el Plan Nacional de Preparación y Respuesta ante una Pandemia de Gripe.

Así, hoy se ha reunido la Comisión de Salud Pública del SNS (compuesta por los directores generales de las CCAA y de Ceuta y Melilla y presidida por el director general de Salud Pública y Sanidad Exterior del Ministerio de Sanidad y Política Social).

Además, se prevén nuevos encuentros del Subcomité de Vacunas y Fármacos Antivirales y del Subcomité de Respuesta a la Emergencia en los Servicios Sanitarios para garantizar una total coordinación de los diversos dispositivos de las CCAA en esta nueva fase.

Para favorecer la coordinación y el intercambio de información, fundamental hasta el momento en la gestión de la situación, el Ministerio ha convocado a las CCAA a un nuevo Pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del SNS para mañana viernes por la tarde.

Por otro lado, la ministra de Sanidad y Política Social asiste en a una reunión extraordinaria del Consejo de Ministros de Salud de la UE, en la que se fijará una posición común de las autoridades sanitarias europeas.

En estos momentos, el Gobierno está enfrentando esta situación activando todos los protocolos definidos con anticipación. Estos protocolos están en consonancia con las directrices de las autoridades sanitarias de la UE y de la OMS. La coordinación es total y absoluta. Como reconocieron ayer unánimemente todos los Grupos Parlamentarios en el Congreso de los Diputados, el liderazgo del Gobierno se está ejerciendo con responsabilidad.

El Gobierno agradece la colaboración de los medios de comunicación desde que se inició esta situación por su responsable, un elemento clave en estos momentos.

Fuente: El ministerio de Sanidad

Comunicado sobre el brote humano de gripe de origen porcino en EEUU y México

25 de abril de 2009

En relación a los casos detectados de gripe porcina en humanos en Estados Unidos y México, el Ministerio de Sanidad y Política Social manifiesta que está en permanente contacto con las autoridades sanitarias de la Organización Mundial de la Salud  (OMS) y la Comisión Europea con el objetivo de conocer al detalle la situación y establecer las medidas preventivas coordinadas oportunas en caso de ser necesario.

La OMS ha informado de la existencia de varios brotes de un cuadro pseudogripal grave en  México y EEUU (California y Texas). Según los últimos datos facilitados por la OMS, en EEUU se han registrado 8 casos confirmados de gripe de origen porcino A/H1N1 y 9 casos sospechosos. Únicamente uno de ellos requirió hospitalización breve.

Sobre la situación en México, la OMS informa de que se han identificado 3 agrupaciones en 3 diferentes Estados del país: en el Distrito Federal se han registrado 854 casos de neumonía en la capital, de los que 59 han fallecido; en San Luis Potosí, en el centro de México, se han notificado 24 casos de enfermedad pseudogripal (presencia de tos, fiebre, dificultad respiratoria y malestar general) con 3 fallecidos; y en Mexicali, cerca de la frontera con EEUU, 4 casos de enfermedad pseudogripal sin casos mortales.

De los casos ocurridos en México, 18 han sido confirmados como gripe de origen porcino A/H1N1, y en 12 de los casos, se ha aislado un virus porcino genéticamente idéntico al identificado en California (EEUU).

Teniendo en cuenta esta situación, y de cara a reforzar las medidas preventivas, el Ministerio de Sanidad y Política Social se encuentra en permanente comunicación con las autoridades sanitarias de la OMS y de la Comisión Europea.

Por otra parte, se ha celebrado una Comisión de Salud Pública mediante audioconferencia para informar de la situación a las CCAA y actuar de forma coordinada.


Además, se ha informado a los profesionales sanitarios sobre la situación detectada con el objetivo de mantener la vigilancia.

Por el momento, la OMS no ha recomendado que se restrinjan los viajes a las zonas afectadas. No obstante, el Ministerio recuerda a los viajeros que se dirijan a las zonas de riesgo que deben seguir una serie de medidas de prevención como:

·     Extremar el cuidado de su higiene personal lavándose frecuentemente las manos con agua y jabón.

·     Cubrirse la nariz y boca al toser o estornudar con un pañuelo.

·     Los pañuelos deben desecharse en una bolsa de plástico.
Evitar tocarse los ojos, la nariz o la boca.

Al regresar del viaje, los viajeros deben:

·     Prestar mucha atención a su salud durante los 10 días siguientes a su vuelta.

·     Si en este tiempo presenta fiebre, tos o dificultad respiratoria, contacte telefónicamente con los servicios sanitarios de su CCAA e informe de su viaje a la zona afectada y la fecha de regreso.

 

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

 

El Gobierno aprueba la creación del Observatorio de Salud y Cambio Climático

24 de abril de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta de la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, y de la ministra de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Elena Espinosa, la creación del Observatorio de Salud y Cambio Climático, que estará   adscrito al Ministerio de Sanidad y Política Social y será desarrollado y gestionado por ambos ministerios.

La creación de este nuevo órgano es un paso más del Gobierno para afrontar y combatir los retos que plantea el cambio climático en la salud de las personas.

Los efectos del cambio climático están asociados a un amplio abanico de consecuencias negativas sobre la salud, como los efectos asociados a la contaminación atmosférica o el aumento de las temperaturas e incremento de la frecuencia de las olas de calor. O, por ejemplo, en cómo una mayor variabilidad de las precipitaciones puede afectar a la calidad de las aguas y modificar los patrones de enfermedades infecciosas.

Para prevenir y paliar estos efectos, España cuenta con un Plan Nacional de Adaptación al Cambio Climático y se está trabajando en el Plan Nacional de Acción en Salud y Medio Ambiente para el periodo 2009-2012.

En esta línea, el Observatorio de Salud y Cambio Climático reforzará la estructura ya existente y servirá de instrumento para el análisis, diagnóstico, evaluación y seguimiento de los efectos del cambio climático en la salud pública y en el Sistema Nacional de Salud.

El Observatorio también proporcionará claves de ganancia en salud atribuible a las políticas que mitigan el cambio climático, facilitando de esta forma su implantación. Así mismo, el Observatorio debe ser un instrumento de apoyo a la cooperación en salud internacional del Gobierno de España para contribuir al análisis global de los impactos y de las necesidades en salud provocadas por el cambio climático. Para ello contará con representantes de ambos ministerios, así como con expertos científicos y técnicos en la materia.

FUNCIONES

Entre las funciones que desarrollará el nuevo Observatorio de Salud y Cambio Climático destacan las de:

• Analizar los riesgos para la salud del cambio climático y proponer medidas de preparación y respuesta.
• Favorecer las políticas de cambio climático mostrando sus ganancias en salud.
• Informar y sensibilizar a la sociedad respecto a este problema.
• Formar a los profesionales sanitarios y medioambientales.
• Estimular la investigación en este campo.


Para llevar a cabo estas tareas, se establecerá un sistema de indicadores en salud y cambio climático, se desarrollará una base de datos y una plataforma web con información en la materia y se constituirá una red coordinada de científicos que facilite la colaboración y el flujo de información y conocimiento entre las administraciones e instituciones. Además, el Observatorio elaborará periódicamente informes de evaluación para seguir los efectos de las políticas de cambio climático en la salud.

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

La ministra de Sanidad y Política Social reitera ante los pacientes su compromiso con la creación de Psiquiatría Infanto-juvenil y con el abordaje de las enfermedades rar

23 de abril de 2009. La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha mantenido hoy su primer encuentro con el Foro Abierto de Salud, órgano que representa a las 15 organizaciones más representativas del movimiento asociativo de pacientes en España. Hasta la fecha se habían celebrado cinco reuniones del Foro desde su constitución en noviembre de 2007, con el objetivo principal de situar a los pacientes y ciudadanos en el centro del sistema sanitario y conocer sus inquietudes.

 

Este instrumento permite la participación en la toma de decisiones en cuestiones relativas a la calidad y la cohesión del Sistema Nacional de Salud. La convocatoria del Foro Abierto de Salud cumple con lo establecido en la Ley 16/2003, de 28 de mayo, de Cohesión y Calidad del SNS.

 

En este primer encuentro, la ministra ha insistido en la importancia que tiene para el buen funcionamiento del sistema sanitario, la participación activa de los pacientes en la toma de decisiones sobre su salud, siempre con el asesoramiento de los profesionales. Jiménez ha recalcado que esta participación no sólo es razonable, sino necesaria y ha recordado también que los pacientes y sus familias son actores principales en las políticas sociales.

 

La ministra ha definido como una magnífica herramienta al Foro Abierto de Salud y se ha comprometido a hacer una apuesta decidida para articular fórmulas que permitan que la voz de los pacientes sea escuchada para el diseño de las líneas maestras del sistema sanitario y social.

 

En esta línea, Jiménez ha reiterado el compromiso del Ministerio en llevar adelante algunas de las demandas más solicitadas por los pacientes, como la creación de la especialidad de Psiquiatría Infanto-juvenil, cuyas primeras plazas de formación podrían estar en 2011.

 

Del mismo modo, ha recordado que también se está trabajando, de la mano de profesionales y pacientes, en la Estrategia de Enfermedades Raras, con el objetivo de que pueda ser aprobada en los próximos meses.

 

REUNIONES PREVIAS

Las reuniones mantenidas con anterioridad entre el Ministerio y el Foro Abierto de Salud han servido para que los pacientes estuvieran informados de aspectos como:

• El contenido del Informe sobre el Sistema Nacional de Salud 2007.
• El Plan de Calidad para el SNS.
• El informe de evaluación de la Estrategia en Cardiopatía Isquémica.
• El informe anual de atención a la Violencia de Género en el SNS.
• Y el Protocolo de Diagnóstico Precoz de la Enfermedad Celíaca.

 

Además, en la reunión anterior a ésta última, celebrada el pasado 11 de marzo, se debatió sobre el estado actual de la participación de los pacientes en el diseño y desarrollo de las Estrategias de Salud, se informó de los avances en el Pacto por la Sanidad y se presentaron la Estrategia en Accidentes Cerebro-vasculares (Ictus), entre otros asuntos.

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

 

Conclusiones del Comité de Expertos de la AEMPS sobre la seguridad de la vacuna del virus del papiloma humano

En relación con la administración de la vacuna del virus del papiloma humano y los dos casos sospechosos de reacción adversa que se han dado en la Comunidad Valenciana, el Comité de Expertos reunido por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido ya sus conclusiones.

 

23 de abril de 2009

El Comité ha examinado los datos de todos los casos comunicados al Sistema Español de Farmacovigilancia y a la base de datos europea en los que aparece el término convulsiones tras la administración de las vacunas frente al virus del papiloma humano. De manera especial, el Comité examinó en profundidad los casos de las adolescentes de Valencia que fueron objeto de la alerta, incluyendo los distintos informes clínicos emitidos y todas las pruebas practicadas a las jóvenes.

 

Además, se discutió ampliamente toda la información con el equipo médico que atendió a las adolescentes. Junto a estos casos, el Comité también examinó exhaustivamente los datos y las pruebas del caso notificado en las Islas Baleares.

 

Las conclusiones a las que ha llegado el Comité son las siguientes:

·      Las características clínicas y la ausencia de signos eléctricos, de neuroimagen y analíticos indican que los episodios paroxísticos que presentaron las adolescentes de Valencia no se corresponden con una enfermedad o lesión neurológica, cardiológica o sistémica.

·     La estrecha relación temporal con la vacunación en los dos casos de Valencia indica que la administración de la vacuna pudo actuar como un precipitante del cuadro clínico, pero no se ha encontrado ninguna prueba que apoye una relación biológica con la vacuna.

·     La AEMPS y la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) descartan que el lote de la vacuna administrado a las adolescentes de Valencia presente defectos de calidad, lo cual, a su vez, es coherente con el hecho epidemiológico de que no se hayan detectado ni en España ni en la Unión Europea casos con un patrón clínico similar a los dos de Valencia, a pesar de haberse distribuido decenas de miles de dosis del mismo lote.

·     Los equipos médicos del Hospital Clínico de Valencia y del Hospital Son Dureta actuaron, en todo momento, de forma correcta.

Ministerio de Sanidad y Política Social recuerda que, según decisión de la Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud (que reúne al Ministerio con todas las Comunidades Autónomas), la vacunación se sigue desarrollando con normalidad en toda España.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha informado a través de una nota a las autoridades y profesionales sanitarios

 

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

 

7 de cada 10 españoles creen que la sanidad pública funciona bien o bastante bien, según el Barómetro Sanitario 2008

7 de abril de 2009. La sanidad es lo más importante para los ciudadanos españoles. Así lo asegura, el Barómetro Sanitario 2008, que muestra de nuevo la opinión positiva que los ciudadanos españoles tienen del funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS).

 

Siete de cada diez encuestados consideran que la sanidad pública funciona bastante bien o bien con necesidad de algunos cambios.

Además, el estudio refleja que, en una escala de puntuación de 1 a 10, la satisfacción general con el sistema sanitario público se sitúa en 6,3 puntos, lo que confirma la paulatina tendencia al alza que se produce desde que se mide esta valoración. En 2002, la media fue de 5,9 puntos.

 

El Barómetro es un estudio anual de ámbito nacional, realizado en colaboración con el Centro de Investigaciones Sociológicas (CIS), que permite conocer la opinión de los ciudadanos sobre los servicios sanitarios. Sus conclusiones resultan de gran interés para establecer las prioridades de las administraciones sanitarias y elaborar las políticas de salud correspondientes, lo que, para el Gobierno, es una oportunidad de mejora.

El Barómetro consta de una parte fija sobre el funcionamiento del sistema, que se repite en todas las ediciones, y de una parte variable cuyo objetivo es explorar cuestiones de índole coyuntural.

 

PREFERENCIA POR LOS SERVICIOS SANITARIOS PÚBLICOS

Ante la necesidad de utilizar un servicio sanitario, los entrevistados se decantan en mayor proporción por el sistema público, frente a otro privado. Así ocurre en las cuatro opciones que se exploran:

• atención primaria (62,9% frente a 31%),
• consultas de atención especializada (47,9% frente a 43,6%),
• ingreso hospitalario (59% frente a 33,4%)
• y, sobre todo, urgencias (60,7% frente a 31,2%).

En una escala de 1 a 10, la mayoría de las características o aspectos que se analizan en el Barómetro muestran una puntuación alta, la mayoría por encima de 6 puntos y muchos de ellos con una calificación superior a 7. No obstante, los ciudadanos resaltan su opinión negativa sobre los tiempos de espera para determinados actos asistenciales:

 

• Atención primaria.- Los aspectos mejor valorados en esta materia son la cercanía de los centros (7,53); la confianza y seguridad que transmite el médico (7,35); y el trato del personal sanitario (7,35). El tiempo dedicado por los médicos a cada paciente merece una puntuación de 6,40; y el que tarda el médico en verle desde que pide cita 6,22. El tiempo de espera en la sala de consulta (5,52) y el que se tarda en hacer las pruebas diagnósticas (5,22) son los aspectos peor valorados.

 

• Atención especializada ambulatoria.- El número de especialidades a las que se tiene acceso es la cuestión que recibe una puntuación más alta (7,28); seguida por el equipamiento y los medios tecnológicos de que dispone la sanidad pública (7,24); y el trato recibido del personal sanitario (7,09). Los aspectos peor valorados son los relativos al tiempo de retraso en hacer las pruebas diagnósticas (4,65) y lo que tarda el médico en ver al paciente desde que éste pide cita (4,67).

 

• Hospitalización.- Un 85,6% de los usuarios de los hospitales afirma que recibió una atención buena o muy buena y el 69,8% declara que tuvo asignado un médico de referencia durante el tiempo que estuvo ingresado.

 

Entre los mejores aspectos figuran el equipamiento y la tecnología (7,61); los cuidados y la atención del personal médico (7,12) y de enfermería (7,14); y la información recibida sobre el problema concreto de salud (7,05). Los aspectos peor valorados son el tiempo de demora para el ingreso no urgente (4,46); y el número de personas con las que se ha de compartir la habitación (5,32).

 

• Urgencias.- Del total de encuestados, un 31,4% manifiesta que tuvo que acudir a urgencias en el último año y el 48,7% de ellos utilizó el servicio de urgencias de un hospital público.

 

Las dos razones principales por las que acudieron al servicio de urgencias del hospital es la no coincidencia con el horario del médico de familia (41,8%) y la existencia de más medios en los hospitales (35,3%). El 75,2% de las personas que utilizaron este servicio manifiesta que les atendieron muy bien o bien, y para el 64,2% la atención recibida en la última urgencia se prestó con mucha o bastante rapidez.

 

• Listas de espera.- Para el 50,2% de los encuestados la situación de las listas de espera no ha cambiado, tanto para consultas como para hospitalización. El 34,1% de los españoles cree que las autoridades sanitarias no están tomando iniciativas destinadas a mejorar las listas de espera.

CONFIANZA EN LOS PROFESIONALES SANITARIOS

 

En el Barómetro Sanitario se explora también el grado de confianza en la labor de los profesionales sanitarios y en la valoración de errores relacionados con la asistencia sanitaria.

 

En esta materia, el 86% de los encuestados cree que los médicos realizan adecuadamente su labor y en proporción similar opinan sobre los profesionales de enfermería (85,8%).

 

Esa confianza de la ciudadanía en los profesionales sanitarios supone también un impulso para las políticas de recursos humanos que el Ministerio de Sanidad y Consumo va a aplicar durante esta legislatura en el marco del gran Pacto por la Sanidad ofrecido por Bernat Soria. Esas políticas se centrarán en asegurar la motivación de los profesionales, la excelencia de su formación para continuar dando como hasta ahora un servicio de calidad y su compromiso con el sistema sanitario público.

 

La confianza de los ciudadanos se ve también refrendada en la seguridad del sistema sanitario, ya que el 90,4% de las personas encuestadas afirma que ni ellas ni sus familiares han apreciado ningún tipo de error en la asistencia sanitaria recibida en los distintos niveles asistenciales.

 

En este sentido, desde 2005, y formando parte del Plan de Calidad para el SNS, el Ministerio viene impulsando una estrategia en seguridad de los pacientes a través de una alianza con las Comunidades Autónomas, las asociaciones de pacientes, las sociedades científicas y las universidades y centros e instituciones relacionados con la calidad, la seguridad y la investigación.

 

Para ello se han desarrollado líneas específicas de investigación, de formación, de sensibilización, de implantación de buenas prácticas y de colaboración, como país preferente con las principales Instituciones internacionales que han desarrollado iniciativas en este sentido (OMS, Unión Europea, OCDE y Consejo de Europa). En conjunto, el Ministerio ha destinado un presupuesto cercano a los 40 millones de euros entre 2004 y 2008 para este fin.

 

EQUIDAD DEL SNS Y DESCENTRALIZACIÓN SANITARIA

 

Otro de los grandes propósitos del Ministerio de Sanidad y Consumo incluido en el Pacto por la Sanidad es garantizar la cohesión del SNS. En este marco, los datos del Barómetro Sanitario señalan que una mayoría de los encuestados considera que el sistema sanitario público es equitativo en el acceso a las prestaciones sanitarias. Todos los ciudadanos reciben los mismos servicios con independencia de que se sea mujer u hombre (88,6% así lo cree), anciano y joven (73,3%), o de cual sea su nivel social (70,6%) y nacionalidad (65,2%).

 

El lugar de residencia (zona rural o urbana) tiene una consideración de desigualdad (45,4% cree que no reciben iguales servicios). No obstante, otro 43,5% opina que sí se prestan los mismos servicios en ambos medios.

 

En cuanto a la circunstancia de residir en una u otra Comunidad Autónoma, el 43,3% de los encuestados cree que se prestan los mismos servicios en todas las Comunidades (en 2007 lo creía el 45,3%); el 33,4% opina lo contrario (31,1 en 2007) y el 23,1% no tiene opinión al respecto.

 

Finalmente, una gran mayoría de los encuestados (86,2%) considera necesario que las Comunidades Autónomas se pongan de acuerdo a la hora de ofertar nuevos servicios a los ciudadanos.

 

ATENCIÓN SANITARIA FUERA DE LA COMUNIDAD DE RESIDENCIA

 

El Barómetro también estudia en esta edición la valoración de los ciudadanos respecto al uso de los servicios de salud en Comunidades Autónomas distintas a la de residencia y la oportunidad de acceder a su información clínica desde cualquier punto del sistema sanitario.

 

Una de cada diez personas encuestadas necesitó acudir a un centro sanitario público estando fuera de su CCAA: las consultas de atención primaria (52,1%) y los servicios de urgencias (36,9%) fueron los más frecuentados.

 

Los resultados del Barómetro Sanitario de 2008 se pueden consultar en la página web del Ministerio de Sanidad y Consumo (www.msc.es

El Ministerio de Sanidad y Consumo creará las especialidades médicas de Psiquiatría Infanto-Juvenil y de Urgencias y Emergencias

6 de abril de 2009. El Ministerio de Sanidad y Consumo llevará adelante la creación de dos nuevas especialidades médicas: Psiquiatría Infanto-Juvenil y Medicina de Urgencias y Emergencias. Así lo ha anunciado hoy el ministro Bernat Soria en la apertura del acto de asignación de plazas para la formación médica especializada por el sistema de residencia (MIR).

Esta decisión se enmarca dentro de las acciones del Ministerio de Sanidad y Consumo para mejorar la planificación de recursos humanos del Sistema Nacional de Salud (SNS), adaptándola a las necesidades y demandas de los profesionales y pacientes.

Del mismo modo, la decisión está en línea con los trabajos que se vienen realizando desde el pasado año para reorganizar los contenidos de las especialidades médicas en troncos comunes que permitan una modernización del sistema español de formación especializada.

En esta línea de trabajo, el Ministerio prevé que tanto Psiquiatría Infanto-Juvenil como Medicina de Urgencias y Emergencias puedan contar con sus primeras plazas de formación en la convocatoria MIR del curso 2011-2012, una vez que se hayan dado los siguientes pasos:

1. Aprobación de los reales decretos de creación.

2. Constitución de la comisión nacional de cada especialidad.

3. Publicación de sus programas formativos.

4. Acreditación de las unidades docentes donde se prepararán los futuros especialistas.

 

MEJOR ATENCIÓN A NIÑOS Y ADOLESCENTES

En la actualidad, ejercen en el SNS unos 2.600 psiquiatras. La nueva especialidad de Psiquiatría Infanto-Juvenil contribuirá a mejorar la asistencia sanitaria de los niños y adolescentes afectados por algún tipo de trastorno mental.

Según los estudios epidemiológicos que maneja el Ministerio, entre un 10 y un 20% de los niños y adolescentes en España sufre alguna patología de este tipo (un porcentaje similar al de otros países europeos). De ellos, entre un 4 y un 6% sufre un trastorno mental grave.

Por lo que respecta a Medicina de Urgencias y Emergencias, la especialidad vendrá a reconocer la labor de los profesionales que desarrollan su actividad en este campo, de gran importancia para una mejor atención sanitaria a los ciudadanos en situaciones de enfermedad y accidentes que requieren rapidez de actuación. Asimismo, permitirá ofrecer una formación más exhaustiva en este campo a todos los médicos interesados en su ejercicio profesional.

 

PLAZAS PARA MÁS DE 6.500 MÉDICOS

En el acto presidido hoy por el ministro, y en el que se ha anunciado la creación de las dos nuevas especialidades, más de 6.500 titulados médicos (6.797 frente a los 6.517 de la edición anterior) han comenzado a escoger plaza para formarse como Médico Interno Residente (MIR) tras superar el examen celebrado el pasado 24 de enero. El plazo para incorporarse a la plaza escogida será del 19 y 20 de mayo.

A este examen se presentaron más de 22.300 profesionales sanitarios (11.202 médicos) para un total de 7.866 plazas en sus distintas vertientes de formación sanitaria especializada (entre médicos, farmacéuticos, biólogos, químicos, psicólogos, radiofísicos y enfermeros).

Desde 2004 hasta ahora, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha hecho un esfuerzo continuado por incrementar las plazas de formación sanitaria especializada, de acuerdo a las peticiones de las CCAA. En este periodo de tiempo, la oferta global para médicos ha crecido cerca de un 15%, lo que significa un aumento de más de 1.100 plazas.

 

Bernat Soria, ha saludado a los titulados médicos que han obtenido las primeras posiciones en el examen MIR, lo que les da preferencia a la hora de escoger plaza.

 

 

 

Los titulados médicos que han obtenido las cinco primeras plazas del MIR de este año son:

Puesto

Nombre

Universidad

1

Eduardo Franco Díez

Autónoma de Madrid

2

Elena Fortuna Frau

Navarra

3

Constanza Barrancos Julián

Santander

4

Antonio Jesús Amor Fernández

Central de Barcelona

5

Patricia González Muñoz

Alcalá de Henares

 

 

 

Fuente: el Ministerio de Sanidad y Consumo

La ONT bate su récord de actividad diaria, al coordinar 32 trasplantes, procedentes de 13 donaciones, en 8 Comunidades Autónomas

2 de abril de 2009. La Organización Nacional de Trasplantes (ONT), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, batió el pasado sábado, 28 de marzo, su propio récord de actividad diaria, al coordinar 32 trasplantes, procedentes de 13 donaciones multiorgánicas, en 8 Comunidades Autónomas. Tres de los 13 donantes eran extranjeros y sólo uno de ellos falleció en accidente de tráfico.

 

La generosidad de 13 familias ha hecho posible este importante operativo, realizado en sólo 24 horas, lo que ha permitido trasplantar 33 órganos, de los que se han beneficiado 32 pacientes.

De todos los trasplantes efectuados, 20 han sido de riñón, 10 de hígado, uno de corazón y uno doble de páncreas combinado con riñón. Además, 2 de los pacientes trasplantados estaban en urgencia cero, lo que supone que  de no haber recibido un órgano en 24-48 horas podrían haber fallecido.

 

España también ha batido el récord en cuanto a número de hospitales que han participado en estos operativos de donación y trasplante, con 23 centros involucrados de Andalucía, Asturias, Baleares, Castilla y León, Cataluña, Comunidad Valenciana, Galicia y Madrid.

 

Por Comunidades Autónomas, los hospitales involucrados son:

 

CCAA

Hospitales

Andalucía

Centro Hospitalario de Jaén.

Hospital Torrecárdenas, de Almería.

Hospital Virgen de las Nieves de Granada.

Hospital Virgen del Rocío de Sevilla.

Hospital Carlos Haya de Málaga.

Hospital Reína Sofía de Córdoba

Asturias

Hospital Central de Asturias.

Baleares

Hospital Son Dureta.

Castilla y León

Hospital Clínico de Valladolid.

Cataluña

Hospital General.

Hospital Clínic i Provincial.

Hospital Vall d´Hebrón.

Hospital de Bellvitge.

Comunidad Valenciana

Hospital General de Alicante.

Hospital La Fe de Valencia.

Galicia

Hospital Xeral-Calde de Lugo.

Complejo Hospitalario Univ. de Santiago.

Complejo Hospitalario Univ. de La Coruña.

Madrid

Hospital Gregorio Marañón.

Hospital Clínico San Carlos.

Hospital Ramón y Cajal.

Hospital Doce de Octubre.

Clínica de Puerta de Hierro

 

 El récord anterior de actividad diaria de la ONT se estableció hace 4 años (en abril de 2005) al coordinar 12 donaciones, que permitieron efectuar también 32 trasplantes. Sin embargo, en aquella ocasión participaron sólo 21 hospitales, 2 menos que en la actualidad.

 

COORDINACIÓN
La intensa actividad que se registró el pasado sábado en la Organización Nacional de Trasplantes ha movilizado a más de 500 personas, que han trabajado de forma totalmente coordinada para lograr este importante número de donaciones y de trasplantes en tan sólo 24 horas.

 

La ONT ha contado para esta tarea con la colaboración de diferentes organismos públicos y privados, entre ellos, seis aeropuertos civiles, un aeropuerto militar, servicios de emergencias 112 de varias Comunidades Autónomas y SUMA y Mossos d`Esquadra. El desplazamiento se ha podido realizar gracias a la colaboración de Iberia y la de otras cinco compañías aéreas privadas.

 

El dispositivo puesto en marcha por la Organización Nacional de Trasplantes ha puesto de manifiesto, una vez más, la implicación y la solidaridad de toda la sociedad española en materia de donación y trasplantes. El Ministerio de Sanidad y Consumo recuerda que esta solidaridad es la que ha situado a España como líder mundial en materia de trasplantes, con una tasa de donación de 34,2 donantes por millón de personas.

 

El modelo de donación y trasplantes órganos de España es un referente mundial y está siendo adoptado por países como Reino Unido o Singapur, país asiático con el que esta semana se han estrechado lazos en ésta y otras materias tras la visita oficial del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria.

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

España y Singapur cooperarán para crear un consorcio mundial para investigar en diabetes

1 de abril de 2009. España y Singapur han sentado las bases para cooperar en la creación de una red mundial de investigación en torno a la diabetes. Éste es uno de los principales resultados de la visita oficial del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, al país asiático.

 

A lo largo de estos días, el ministro ha mantenido reuniones de trabajo con el ministro de Salud; el ministro de Industria y Comercio; y representantes de la Universidad Nacional de Singapur, y las agencias estatales de investigación y desarrollo A-STAR y A-Spring, así como de la ciudad de la biotecnología Biopolis, una unión de institutos de investigación públicos y privados.

 

Fruto de esta colaboración, España y Singapur comenzarán a trabajar en torno a la creación de una red mundial que aúne todos los esfuerzos en torno a la diabetes. Se trataría de pasar de un modelo en el que los grupos de investigación trabajan de forma aislada a un entorno de trabajo en consorcio, en el que los avances se basarían en compartir todo el conocimiento mundial.

La diabetes afecta a más de 300 millones de personas en el mundo y, de ellos, cuatro millones son españoles. La lucha contra la diabetes se ha convertido en una prioridad para los países más avanzados del mundo. En este ámbito, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha desarrollado una Estrategia nacional y está combatiendo la obesidad infantil a través de la Estrategia NAOS. Eel consorcio mundial de investigación sería la pieza que completaría este mapa para combatir la diabetes.

 

La iniciativa se enmarca en la acción de España para aunar esfuerzos en el desarrollo en terapias avanzadas, en las que Singapur, Reino Unido y nuestro propio país son punteros. El objetivo es acelerar la llegada de nuevos tratamientos a los pacientes.

Además, el Gobierno de Singapur ha mostrado interés en adaptar en su país el modelo español de Historia Clínica Digital. Si esta acción finalmente se lleva a término, además de tener valor en sí misma y aumentar el prestigio de España en el panorama internacional, podría suponer la entrada de empresas españolas relacionadas con el desarrollo de nuevas tecnologías aplicadas al ámbito sanitario en el país asiático.

 

Este factor cobra especial importancia en la coyuntura económica actual, ya que puede traer nuevas inversiones de Singapur a España y ser el pistoletazo de salida para la introducción de las aplicaciones españolas en otros países de Asia, como China o India.

 

De hecho, uno de los valores que el ministro de Sanidad y Consumo ha puesto sobre la mesa durante la visita es que, en estos momentos, en los que se está destruyendo empleo en otros sectores, el sector sanitario sigue creando puestos de trabajo y riqueza en España.

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

El Ministerio de Sanidad y Consumo presenta la campaña 2009 sobre las consecuencias del consumo y tráfico de drogas en el extranjero

  • Bajo el lema ‘¿En serio, crees que acercarse a las drogas en el extranjero puede ser algo divertido?’.
  • Se trata de una iniciativa de la Fundación Ramón Rubial-Españoles en el Mundo, financiada por la Delegación del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas y en la que colaboran los ministerios de Asuntos Exteriores y Cooperación y de Justicia
  • A fecha de hoy, 1.968 españoles permanecen detenidos en cárceles extranjeras. De ellos, 1.572 (80%) lo están por delitos relacionados con el consumo o tráfico de drogas
  • Marruecos (230), Perú (184), Brasil (126), Francia (121), Argentina (112), y Portugal (106) son los países con mayor número de españoles detenidos por drogas
  • Sanidad alerta sobre los falsos mitos que existen en torno al consumo y tráfico de drogas en otros países. En la última década, los presos detenidos en Marruecos por delitos relacionados con las drogas se han triplicado
  • Andalucía (319), Cataluña (289) y Madrid (250) son las Comunidades Autónomas con mayor número de personas encarceladas en otros países, aunque en 273 casos se desconoce su procedencia

 

31 de marzo de 2009. Ni excitante, ni divertido. Acercarse a las drogas  te puede arruinar la salud y la vida. Y si no, que se lo pregunten a los 1.572 españoles que permanecen detenidos en cárceles extranjeras por delitos relacionados con el consumo o tráfico de drogas en otros países.

 

La delegada del Gobierno para el Plan Nacional sobre Drogas, Carmen Moya, lo ha puesto hoy de manifiesto durante la presentación de la campaña 2009 del Ministerio de Sanidad y Consumo y de la Fundación Ramón Rubial- Españoles en el Mundo, que alerta sobre las consecuencias negativas de acercarse a las drogas en los viajes al extranjero.

 

Moya ha estado acompañada por el presidente de la Fundación, Eduardo Gómez Basterra, y por la directora general de Cooperación Jurídica Internacional del Ministerio de Justicia, Aurora Mejía. En el acto también ha estado presente el subdirector general de Protección de los Españoles en el Extranjero del Ministerio de Asuntos Exteriores y Cooperación, Javier Herrera García-Canturri.

 

Como en ediciones anteriores, la campaña cuenta con la colaboración de los Ministerios de Asuntos Exteriores y Cooperación y de Justicia. Y su lema es ¿En serio, crees que acercarse a las drogas puede ser algo divertido?’

 

Esta campaña forma parte de las actuaciones del Ministerio de Sanidad y Consumo para intensificar la información en torno a las drogodependencias. Está concebida en dos fases, coincidiendo con el inicio de las vacaciones de Semana Santa y de verano, épocas en las que se intensifican los viajes al extranjero.

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http://www.msc.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=1449

 

Continúa la campaña de control de zapatos contaminados con dimetilfumarato

27 de marzo de 2009

Un total de 759 pares de zapatos, remitidos por los servicios de inspección de las Comunidades Autónomas por sospechar que han estado en contacto con dimetilfumarato (DMF), han sido analizados hasta hoy por el Instituto Nacional del Consumo, a través de su Centro de Investigación y Control de la Calidad.

 

Un 70% de las muestras analizadas no contenían DMF mientras que el 30% resultaron positivas.

 

Estos resultados se han invertido respecto a los obtenidos cuando comenzaron los análisis en diciembre. Entonces el porcentaje de análisis positivos era del 80%.

 

Esto indica que los controles de mercado efectuados por los servicios de inspección de las Comunidades Autónomas, competentes en esta materia, y la colaboración de los servicios de Aduanas, están siendo efectivos. También está resultando eficaz el acuerdo suscrito por el Instituto Nacional del Consumo con la Federación de Industrias de Calzado Español (FICE).

 

Hasta el día de hoy el Instituto Nacional del Consumo, punto de contacto de la Red de Alerta, ha notificado 61 modelos de zapatos contaminados con DMF que han sido retirados del mercado ante el riesgo de que puedan producir reacciones alérgicas. Semanalmente, a través de su página web (www.consumo-inc.es), el INC publica las nuevas alertas que se van produciendo.

 

La presencia de DMF en calzado fue notificada inicialmente por Francia, Suecia y Polonia. El 22 de diciembre de 2008 el Instituto Nacional del Consumo publicó una Resolución que prohibía la comercialización de cualquier artículo que contenga DMF y que por su uso esté en contacto con la piel.

 

La medida fue seguida el día 17 de este mes de marzo por  la Comisión Europea que adoptó una Decisión por la que se exige a los Estados miembros que garanticen que los productos que contienen dimetilfumarato no se comercialicen ni estén disponibles en el mercado.

 

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

La industria farmacéutica se compromete con el Gobierno de España a mantener y mejorar el empleo y aumentar un 15% su inversión en I+D+i para afrontar la crisis

  • La iniciativa responde al llamamiento realizado por el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, para que el sector incremente su esfuerzo inversor
  • El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de Farmaindustria, Jesús Acebillo, han hecho hoy públicos los detalles de este compromiso del sector con la sociedad española
  • La industria farmacéutica mantendrá y mejorará el empleo en el sector, en torno a 38.000 trabajadores directos, con especial énfasis en la cualificación y calidad en las nuevas contrataciones
     
    El sector aumentará su inversión en I+D+i en España un 15% anual, con el objetivo de sumar 3.600 millones de euros en los próximos tres años (2009-2011) para superar el 20% del total de inversión en I+D+i de la industria española
  • Además, Farmaindustria incrementará sus exportaciones hasta alcanzar los 22.500 millones de euros de facturación internacional en el periodo 2009-2011, lo que supone el 6% de la balanza exterior

 

26 de marzo de 2009. Más inversión en I+D+i, más y mejores medicamentos innovadores en el mercado para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o debilitantes, mantenimiento del empleo, más formación y calidad laboral, y más presencia internacional.

Ése es el compromiso con el Gobierno, y la apuesta, de la industria farmacéutica española para afrontar la crisis y ayudar a que España salga de la misma con un nuevo modelo productivo, más fuerte y competitivo.

Así lo han anunciado hoy el ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y el presidente de la patronal farmacéutica Farmaindustria, Jesús Acebillo, tras una reunión celebrada esta mañana en la sede del Ministerio.

El compromiso de la industria farmacéutica responde al llamamiento realizado por el ministro Bernat Soria el pasado mes de febrero, cuando el ministro reclamó a este sector que incrementara su esfuerzo inversor en innovación como mejor receta para afrontar la crisis y ayudar al país a salir de ella.

En concreto, la industria farmacéutica se compromete a:

• Mantener y mejorar el empleo en el sector, que da trabajo directo en la actualidad a unas 38.000 personas, una cifra que alcanza los 200.000 trabajadores contando el empleo indirecto. El objetivo es mejorar su cualificación en las nuevas contrataciones y potenciar la inversión en formación continua. Las empresas prestarán especial atención en su política de recursos humanos a factores como el empleo femenino, la temporalidad de los contratos o la contratación de titulados superiores.

• Aumentar la inversión del sector en I+D+i un 15% anual durante los tres próximos años hasta alcanzar los 3.600 millones de euros en el periodo 2009-2011, con la expectativa de superar el 20% del total de inversión en este campo de toda la industria española. Esta apuesta por la investigación será decisiva para que los españoles puedan contar con más y mejores medicamentos innovadores para el tratamiento de enfermedades mortales, raras o seriamente debilitantes.

• Apostar por la internacionalización del sector, con el objetivo de alcanzar en el periodo 2009-2011 exportaciones por valor de 22.500 millones de euros. Esta cifra supondría un incremento del peso de la industria farmacéutica en la balanza exterior española del 4% actual a alrededor de un 6%.

• Colaborar con el Ministerio de Sanidad y Consumo mediante la aportación de 180 millones de euros en tres años para el desarrollo, en el ámbito del Sistema Nacional de Salud, de proyectos tendentes a acelerar la traslación a la práctica clínica de hallazgos en investigación básica (nuevas moléculas) y de proyectos de uso racional de los medicamentos.

 

La decidida y rápida respuesta de Farmaindustria coincide en el tiempo, y en los objetivos, con el compromiso del Gobierno de mantener, e incrementar, las políticas sociales, entre las que destacan las prestaciones sanitarias, factura farmacéutica incluida.

La inversión sanitaria pública en España ronda los 60.000 millones de euros, de los que el 30% (unos 18.000 millones) se destinan a cubrir la prestación farmacéutica.

En la actualidad, Farmaindustria ya colabora con la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud. Lo hace mediante una contribución anual que, en los próximos tres años, representará alrededor de 450 millones de euros que se destinan a financiar proyectos de investigación biomédica públicos y otras políticas y programas sanitarios de las Comunidades Autónomas, como los destinados a promover el uso racional de los medicamentos.

NUEVO MODELO PRODUCTIVO

Además, la industria farmacéutica se propone colaborar así con los esfuerzos que hace el Gobierno en la potenciación de un nuevo modelo de crecimiento, en el que tengan más peso los sectores de alta productividad e intensivos en innovación.

Gobierno e industria comparten una visión común, que identifica a este sector como uno de los pilares del nuevo modelo productivo que necesita la economía española, con alta productividad, empleo estable y cualificado, mayor dinamismo exterior y, sobre todo, inversión intensiva en I+D+i.

Fuente: Ministerio de Sanidad y consumo

Sanidad invierte 27 millones de euros para impulsar con las CCAA la mejora de la calidad de la atención a crónicos y polimedicados

25 de marzo de 2009. Los servicios sanitarios se enfrentan a un nuevo desafío debido al incremento cada vez más acusado de pacientes polimedicados y crónicos, debido tanto del envejecimiento de la población como al avance científico, que cronifica patologías antes mortales, y a la disponibilidad de nuevas herramientas terapéuticas.

 

Muchos de los problemas de salud relacionados con los medicamentos que terminan requiriendo atención sanitaria en las urgencias de los hospitales afectan a pacientes crónicos polimedicados (que toman cinco o más medicamentos de forma continuada y durante un periodo igual o superior a seis meses). Esto se debe a que el número de medicamentos que se consumen es uno de los factores asociados a los resultados negativos de la medicación.

Para evitar este problema, el Ministerio considera necesaria una estrategia conjunta que garantice la mejora de la calidad de la prestación farmacéutica y que asegure la coordinación de profesionales sanitarios de atención primaria y hospitalaria, así como de los profesionales de las oficinas de farmacia.

 

De este modo, en el transcurso del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud celebrado hoy, se ha informado del acuerdo sobre la estrategia presentada por el Ministerio de Sanidad y Consumo para mejorar la asistencia a los pacientes crónicos y polimedicados. A esta estrategia, el Ministerio ha destinado 27 millones de euros para que las CCAA desarrollen sus programas.

Esta acción se enmarca dentro del programa ministerial de desarrollo de políticas de cohesión sanitaria, de formación para facultativos médicos y farmacéuticos, y de educación sanitaria de la población para favorecer el uso racional de los medicamentos.

 

SEGUIMIENTO Y EVALUACIÓN, CLAVES DEL AVANCE

El Ministerio ha propuesto a las autonomías que orienten las acciones de 2009 a programas que mejoren la calidad en la atención a crónicos y polimedicados.

 

En consecuencia, con un presupuesto de 27 millones de euros y convergiendo con la primacía de políticas de seguridad de los pacientes y de uso racional de los medicamentos, se da prioridad a la atención a enfermos crónicos y polimedicados en un proyecto que combina objetivos de mejora de la calidad asistencial, de eficiencia en el uso de los recursos y de generación de empleo de calidad con la contratación de unos 500 profesionales en 2009.

El cumplimiento de los objetivos será posible con la revisión sistemática de la efectividad de los tratamientos de los pacientes. El resultado de las revisiones se pondrá a disposición del médico responsable del paciente para la eventual toma de decisiones en relación a su tratamiento, en el marco de la más estrecha colaboración entre profesionales.

 

Para llevar a cabo este proceso, las administraciones necesitarán contratar a profesionales sanitarios cualificados, en particular farmacéuticos.

 

Las acciones específicas que se abordarán son:

1. El control y seguimiento de tratamientos y de pautas posológicas.
2. La ayuda al cumplimiento mediante apoyo presencial.
3. El control de eficacia y eficiencia de los tratamientos.
4. La detección de efectos adversos y de errores de medicación.
5. La educación sanitaria a los pacientes.
6. Acciones concretas para evitar la acumulación de medicamentos sin usar.

 


PROPUESTA DE DISTRIBUCIÓN DE FONDOS POR CCAA

El reparto de fondos se hará según el criterio poblacional.

COMUNIDAD AUTÓNOMA

PADRÓN 2008

TOTAL

ANDALUCÍA

8.202.220

4.714.715,25

ARAGÓN

1.326.918

792.063,14

ASTURIAS

1.080.138

651.264,65

BALEARES

1.072.844

647.103,12

CANTABRIA

582.138

367.134,48

CASTILLA-LA MANCHA

2.043.100

1.200.675,42

CASTILLA Y LEÓN

2.557.330

1.494.065,50

CATALUÑA

7.364.078

4.236.519,61

CANARIAS

2.075.968

1.219.428,01

EXTREMADURA

1.097.744

661.309,63

GALICIA

2.784.169

1.623.486,79

MADRID

6.271.638

3.613.236,14

MURCIA

1.426.109

848.655,82

NAVARRA

620.377

388.951,46

COM VALENCIANA

5.029.601

2.904.601,22

PAIS VASCO

2.157.112

1.265.724,11

LA RIOJA

317.501

216.147,82

CEUTA

77.389

79.153,71

MELILLA

71.448

75.764,12

TOTAL

46.157.822

27.000.000,00



 

  

 UN PASO MÁS EN LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES

En la línea de trabajo por la seguridad del paciente, la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud puso en marcha en febrero la Red de pacientes formadores en seguridad del paciente del SNS.

 

Es la primera red de estas características constituida a partir de un marco institucional de las organizaciones de pacientes, usuarios y consumidores. En concreto, está respaldada por 27 organizaciones (más del 80% del tejido asociativo del SNS) y es la primera red de este tipo a nivel europeo que incluye a usuarios y consumidores.

 

La creación de esta red responde al objetivo de la Estrategia de Seguridad del Paciente del SNS que invita a “promover la participación de pacientes y ciudadanos en las políticas que se desarrollan en seguridad del paciente”.

 

La Red de pacientes formadores en seguridad del paciente del SNS se basa en talleres presenciales para formadores y pacientes, con el apoyo de aula virtual. La red ya dispone de un portal web al que se accede a través de www.seguridaddelpaciente.es. Además, se han desarrollado tutoriales, recursos prácticos, didácticos y audiovisuales, y foros y comunidades del conocimiento.

 

En su primera edición, la red tiene como objetivo formar a entre 60 y 70 ciudadanos, seleccionados por las organizaciones de pacientes y consumidores. Ellos se convertirán posteriormente en los formadores de la siguiente promoción, que podría incluir de entre 120 a 150 pacientes-alumnos.

 

Entre los contenidos formativos previstos para 2009 figuran asuntos relacionados con cuidadores, prevención de infecciones, uso seguro de la medicación y prácticas sencillas.


Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

El ministro de Sanidad y Consumo propone financiar en toda España la técnica por la que un bebé ha salvado la vida a su hermano

25 de marzo de 2009. El ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha propuesto hoy a las Comunidades Autónomas la financiación pública en toda España de la técnica por la que un bebé seleccionado genéticamente ha salvado la vida de su hermano a través del trasplante de células de su cordón umbilical.

 

El llamado diagnóstico genético implantacional para es posible en España gracias a la Ley de Reproducción Humana Asistida, aprobada en 2006 por el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero.

 

Según esta ley, el diagnóstico genético preimplantacional está autorizado para “la detección de enfermedades hereditarias graves, de aparición precoz y no susceptibles de tratamiento curativo posnatal con arreglo a los conocimientos científicos actuales, con objeto de llevar a cabo la selección embrionaria de los preembriones no afectos para su transferencia” y para “la detección de otras alteraciones que puedan comprometer la viabilidad del preembrión”.

 

El primer caso llevado a término con éxito ha tenido lugar en el sistema sanitario público, concretamente, en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, perteneciente al Servicio Andaluz de Salud.

 

Este resultado positivo es el punto de partida para que el Ministerio haya decidido proponer que este tratamiento pueda estar al alcance de todas las parejas que lo necesiten en España. De este modo, Bernat Soria, ha propuesto al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) que la técnica sea designada para prestarse a través de centros de referencia.

 

Este mecanismo, reservado al tratamiento de enfermedades raras, poco frecuentes o de intervenciones complejas, hace que la financiación sea directa desde el Ministerio de Sanidad y Consumo, a través del Fondo de Cohesión del SNS.

De este modo, una vez que el Consejo Interterritorial dé el visto bueno a la designación, las CCAA podrán proponer los centros que consideren están preparados para aplicar dicha técnica. Posteriormente, el Consejo Interterritorial designará los centros.

 

En España, desde el año de aprobación de la ley (2006), la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, ha recibido 46 solicitudes de diagnóstico genético preimplantacional con fines terapéuticos.

 

Fuente: Ministerio de Sanidad y Consumo

El Gobierno regula el uso de desfibriladores semiautomáticos en lugares públicos

20 de marzo de 2009. El Consejo de Ministros, a propuesta del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, ha aprobado hoy un real decreto que regula el uso de los desfibriladores fuera del ámbito sanitario. El texto recoge las condiciones y requisitos mínimos de seguridad y calidad que se deben dar para utilizar desfibriladores semiautomáticos externos fuera del ámbito sanitario.

 

Para su redacción se han tenido en cuenta las recomendaciones internacionales de las diferentes instituciones y sociedades relacionadas con este campo, así como las experiencias previas en Comunidades Autónomas.

 

El real decreto establece que estos desfibriladores deberán cumplir con lo establecido por el Real Decreto 414/1996, de 1 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios. Del mismo modo, deberán ser utilizados en las condiciones especificadas por su fabricante y tendrán que mantenerse adecuadamente.

 

Con carácter previo a su instalación, las entidades públicas o privadas y los particulares que deseen instalar un desfibrilador deberán notificarlo a la autoridad sanitaria de la Comunidad Autónoma correspondiente en la que se vaya a ubicar el producto. Las CCAA establecerán el procedimiento de autorización oportuno, que incluye:

• Notificación y registro de la instalación de los desfibriladores.
• Necesidad de señalizar en un lugar visible su instalación y las normas de uso.
• Previsión de dispositivos de conexión inmediata y activación de los servicios de emergencias de la Comunidad Autónoma.
• Sistema de notificación posterior del evento a las autoridades sanitarias.

 

Las CCAA deberán, en uso de sus competencias, promover la instalación de los desfibriladores, de acuerdo con las recomendaciones de los organismos internacionales, en lugares de gran afluencia de personas como, por ejemplo, aeropuertos, estaciones de tren, estadios de fútbol, centros comerciales, etcétera.

 

De igual forma, las CCAA tendrán que establecer los mecanismos oportunos para autorizar el uso de estos aparatos a todas las personas que estén en posesión de los conocimientos mínimos necesarios, para lo cual tendrán que proporcionar formación sobre la identificación de situaciones susceptibles de uso de desfibriladores y sobre su utilización.

 

Los organismos, empresas e instituciones públicas y privadas que instalen un desfibrilador serán responsables de garantizar su mantenimiento y conservación, de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Las CCAA establecerán los mecanismos de inspección y control oportunos para garantizar el cumplimiento del real decreto.

PROBLEMA DE SALUD PÚBLICA

 

La realización de este real decreto fue anunciada por el ministro de Sanidad y Consumo en diciembre de 2007, con motivo de la aprobación de la Estrategia de Cardiopatía Isquémica del SNS, que incluía entre sus objetivos el establecimiento de un marco legal para la implantación los desfibriladores semiautomáticos en lugares públicos. El pasado mes de junio, el proyecto fue presentado también al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud.

 

Se estima que cada año se producen en España más de 24.500 paradas cardíacas extrahospitalarias, lo que equivale a una media de una cada 20 minutos, lo que ocasiona cuatro veces más muertes que los accidentes de tráfico. Además, cada año, 68.500 pacientes sufren un infarto agudo de miocardio en España, de los que aproximadamente un 30% fallece antes de ser atendido en un hospital.

 

La fibrilación ventricular es la responsable inicial de hasta un 85% de las paradas cardíacas extrahospitalarias y la experiencia científica ha demostrado que la efectividad de la desfibrilación temprana en la recuperación de un ritmo cardíaco eficaz es del 90% cuando es posible efectuar la desfibrilación en el primer minuto de evolución.

 

En España se produce, de media, una parada cardiaca extrahospitalaria cada veinte minutos. El nuevo real decreto contribuirá a hacer frente con más rapidez a estas situaciones, agilizando el acceso seguro de los ciudadanos a los desfibriladores semiautomáticos y armonizando sus condiciones de uso y la formación homogénea de las personas que necesiten hacer uso de ellos.

Fuente: el Ministerio de Sanidad y Consumo

El Gobierno aumenta la seguridad alimentaria de los ciudadanos al regular la información de los animales destinados al sacrificio

20 de marzo de 2009. El Gobierno aumenta la seguridad de los ciudadanos con el real decreto por el que se regula la información sobre la cadena alimentaria que debe acompañar a los animales destinados al sacrificio. Este texto ha sido aprobado hoy por el Consejo de Ministros, a petición de los ministros de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, y Medio Ambiente y Medio Rural y Marino, Elena Espinosa. Esta nueva norma coloca a España a la cabeza de Europa en este aspecto.

 

El real decreto tiene como objetivo principal armonizar para España la información mínima de la cadena alimentaria, exigida por la normativa de la Unión Europea, y que se pedirá a todos los ganaderos que envíen sus animales a sacrificio. Estos datos ya deben figurar en los registros que los ganaderos deben tener en sus explotaciones, por lo que no supone requisitos adicionales o más gravosos de obtener. Además, con objeto de facilitar su cumplimiento, en el proyecto se establecen distintas vías para el suministro de esta información.

 

Esta norma sistematiza y ordena lo establecido en diferentes reglamentos comunitarios, que constituyen el denominado paquete de higiene. Sin perjuicio de la directa e inmediata aplicación de estas normas comunitarias, dado su elevado número, extensión y complejidad, se ha considerado conveniente sistematizar ciertos preceptos derivados de las mismas para hacer más fácil la comprensión de todos los aspectos relacionados con la información de la cadena alimentaria.


DE LA GRANJA A LA MESA

La seguridad de los consumidores hace necesaria una comunicación adecuada entre los agentes que intervienen en la cadena alimentaria, desde la producción primaria (granja, en este caso) hasta la venta al por menor. Así, con este real decreto se refuerza la comunicación entre el sector primario y el siguiente eslabón de la cadena alimentaria, al establecer los datos que deben transmitirse entre ambos para mejorar la gestión de sus establecimientos, explotación ganadera y matadero.

 

El objetivo es conseguir una mejora de las explotaciones y, por lo tanto, de los animales que crían y de la carne que producen, lo que contribuye al objetivo común de todos los integrantes de la cadena alimentaria: la seguridad alimentaria.

 

Los ganaderos tienen que disponer en sus explotaciones de registros donde se reflejen, por ejemplo, la naturaleza y origen de los alimentos suministrados a los animales, los medicamentos suministrados a los animales, las enfermedades que puedan afectar a la seguridad y los resultados de los análisis efectuados.

 

INFORMACIÓN 24 HORAS ANTES

Los ganaderos tienen que poner a disposición de los mataderos la información sobre los animales 24 horas antes de enviarlos para su sacrificio. Para su aplicación se ha establecido un periodo transitorio que finaliza el 1de enero de 2010.

 

Una vez sacrificados los animales, el veterinario oficial ha de registrar cualquier enfermedad o afección observada en el matadero respecto de cada animal, rebaño o manada que pueda afectar a la salud pública, a la sanidad animal o al bienestar de los animales. Esta información debe comunicarse, cuando sea trascendente, a la explotación de procedencia de los animales y a las autoridades competentes para que puedan adoptar las medidas necesarias. Se crea así un feed-back (retroalimentación) de información para mejorar la gestión de los animales en la explotación, donde sigue siendo fundamental la figura del profesional de la Veterinaria.

 

El real decreto establece las responsabilidades de los operadores económicos y de las autoridades competentes.

Fuente: el Ministerio de Sanidad y Consumo

 

Sanidad y Consumo y Medio Ambiente y Medio Rural y Marino promoverán la alimentación sana, variada y equilibrada

 

  • Firmado un Convenio Marco de Colaboración entre ambos ministerios
  • El objetivo es promocionar el consumo de alimentos que tengan una incidencia en la mejora de la salud de los españoles, aprovechando las sinergias entre ambos departamentos

11 de marzo de 2009. Diseñar conjuntamente acciones para promocionar una alimentación saludable. Éste es uno de los objetivos del acuerdo firmado hoy entre los misterios de Sanidad y Consumo y Medio Ambiente y Medio Rural y Marino para promocionar una alimentación sana, equilibrada y variada, aprovechando las sinergias entre ambos departamentos.

 

Se trata de identificar líneas de interés común en la promoción alimentaria, así como optimizar los recursos que cada una de las entidades tiene destinados a la promoción de alimentos, como prevé el convenio marco de colaboración suscrito hoy entre el presidente de la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, Roberto Sabrido, y el secretario de Estado de Medio Rural y Agua, Josep Puxeu.

 

Esta Secretaría de Estado es la encargada de planificar, dirigir y coordinar las políticas activas del Departamento en materia de industrias y mercados alimentarios. Incluye también la ordenación y el fomento de las industrias alimentarias, las relaciones institucionales con las organizaciones profesionales y otras entidades representativas en los sectores agrario y alimentario, y la promoción de estudios y campañas publicitarias sectoriales. En concreto, el Ministerio de Medio Ambiente, y Medio Rural y Marino desarrolla las competencias estatales en promoción de los productos alimentarios.

 

La AESAN planifica, coordina y desarrolla estrategias y actuaciones que fomenten la información, educación y promoción de la salud en el ámbito de la nutrición y, en especial, la prevención de la obesidad. Además, la AESAN viene desarrollando en los últimos años la Estrategia NAOS, que tiene como objetivos sensibilizar a la población del problema que supone la obesidad para la salud y reunir e impulsar aquellas iniciativas, tanto públicas como privadas, que contribuyan a lograr que los ciudadanos adopten hábitos saludables.

 

Por tanto, a través de este convenio de colaboración, ambas instituciones pueden desarrollar al máximo los recursos disponibles para la promoción de la alimentación saludable y se comprometen a:

• Intercambiar información sobre los objetivos y planes de cada organismo en materia de promoción alimentaria.

• Intercambiar información sobre los contenidos de los programas de información y de promoción de productos agroalimentarios cofinanciados con la UE respecto a los aspectos nutricionales y saludables.

• Identificar las líneas de interés común en la promoción alimentaria, tratando de optimizar los recursos que cada una de las entidades tiene destinados a la promoción de alimentos.

• Difundir conjuntamente los conocimientos y actitudes de la población en materia de política alimentaria.

• Diseñar conjuntamente acciones para la promoción de una alimentación saludable.

 

Para cumplir estos objetivos, se proporcionará apoyo técnico y aprovecharán los recursos propios (publicaciones, páginas web, etc.).

 

Fuente: El Ministerio de Sanidad y Consumo

 

El Gobierno destina más de 26 millones de euros a las CCAA para mejorar la atención sanitaria en el Sistema Nacional de Salud

  • Consejo de Ministros
  • Los fondos que se distribuirán entre las Comunidades Autónomas se destinarán a estrategias en seguridad del paciente, salud perinatal, sistemas de información y patologías como el cáncer, la cardiopatía isquémica, el ictus, la diabetes, la salud mental y los cuidados paliativos

13 de marzo de 2009. El Consejo de Ministros ha aprobado hoy, a propuesta del ministro de Sanidad y Consumo, Bernat Soria, la distribución entre las Comunidades Autónomas de créditos por un importe de 26.678.500 euros para la financiación de Estrategias de Salud en distintos ámbitos.

En concreto, los fondos se destinarán a estrategias relacionadas con:

• Seguridad del paciente (5.000.000 euros).
• Estrategias de salud en cáncer, cardiopatía isquémica, ictus, diabetes, salud mental y cuidados paliativos (10.715.750 euros).
• Salud perinatal (4.000.000).
• Sistemas de información (6.962.750).

El criterio de reparto de los fondos en materia de seguridad del paciente y estrategias de salud será, como es habitual, el poblacional y en salud perinatal se tiene en cuenta la proporción de nacimientos en general y de madre extranjera en particular.

En el caso de los sistemas de información, se destinarán 1.962.750 euros a equipos informáticos y de comunicaciones, mientras que los 5 millones restantes se dedicarán a interoperabilidad de la información clínica y al desarrollo de sistemas de información sanitaria.
La distribución de los fondos se hará de la siguiente manera:

COMUNIDADES

AUTÓNOMAS*

Seguridad del

paciente

Estrategias en

Salud

Salud

Perinatal

Sistemas

de Información

TOTAL

Andalucía

945.385

2.026.101

656.884

1.068.057

4.697.919

Aragón

152.940

327.773

118.778

275.612

875.158

Asturias

124.496

266.814

48.205

247.169

686.682

Baleares

123.656

265.012

127.237

246.327

759.741

Canarias

239.275

512.803

158.886

361.947

1.272.666

Cantabria

67.097

143.799

36.701

189.769

436.903